An Entity of Type: architectural structure, from Named Graph: http://dbpedia.org, within Data Space: dbpedia.org

In chemistry, the hydrogenation of carbon–nitrogen double bonds is the addition of the elements of dihydrogen (H2) across a carbon–nitrogen double bond, forming amines or amine derivatives. Although a variety of general methods have been developed for the enantioselective hydrogenation of ketones, methods for the hydrogenation of carbon–nitrogen double bonds are less general. Hydrogenation of imines is complicated by both syn/anti isomerization and tautomerization to enamines, which may be hydrogenated with low enantioselectivity in the presence of a chiral catalyst. Additionally, the substituent attached to nitrogen affects both the reactivity and spatial properties of the imine, complicating the development of a general catalyst system for imine hydrogenation. Despite these challenges, m

Property Value
dbo:abstract
  • Jako hydrogenace dvojných vazeb uhlík–dusík se označují reakce, kdy se navazuje vodík (H2) na dvojné vazby uhlík–dusík za vzniku aminů nebo jejich derivátů. I když byla vyvinuta řada obecných enantioselektivních metod hydrogenace ketonů, tak postupy hydrogenace dvojných vazeb uhlík–dusík jsou méně obecné. Hydrogenace iminů komplikují syn a anti izomerizace a tautomerizace na enaminy, u kterých mají hydrogenace za přítomnosti chirálních katalyzátorů malé enantioselektivity. Kromě toho substituenty navázané na dusík ovlivňují reaktivitu i prostorové vlastnosti iminu, což ztěžuje hledání obecného katalytického systému pro hydrogenaci iminů. I přes tyto potíže jsou známy postupy pro některé skupiny substrátů, jako jsou N-arylové, N-alkylové a endocyklické iminy. Pokud je použitý katalyzátor chirální a neracemický a substrát je prochirální, tak může vzniknout jeden enantiomer chirálního produktu ve větším množství. (cs)
  • In chemistry, the hydrogenation of carbon–nitrogen double bonds is the addition of the elements of dihydrogen (H2) across a carbon–nitrogen double bond, forming amines or amine derivatives. Although a variety of general methods have been developed for the enantioselective hydrogenation of ketones, methods for the hydrogenation of carbon–nitrogen double bonds are less general. Hydrogenation of imines is complicated by both syn/anti isomerization and tautomerization to enamines, which may be hydrogenated with low enantioselectivity in the presence of a chiral catalyst. Additionally, the substituent attached to nitrogen affects both the reactivity and spatial properties of the imine, complicating the development of a general catalyst system for imine hydrogenation. Despite these challenges, methods have been developed that address particular substrate classes, such as N-aryl, N-alkyl, and endocyclic imines. If the complex is chiral and non-racemic and the substrate is prochiral, an excess of a single enantiomer of a chiral product can result. (en)
dbo:thumbnail
dbo:wikiPageID
  • 27914413 (xsd:integer)
dbo:wikiPageLength
  • 8501 (xsd:nonNegativeInteger)
dbo:wikiPageRevisionID
  • 1095148414 (xsd:integer)
dbo:wikiPageWikiLink
dbp:wikiPageUsesTemplate
dcterms:subject
gold:hypernym
rdf:type
rdfs:comment
  • Jako hydrogenace dvojných vazeb uhlík–dusík se označují reakce, kdy se navazuje vodík (H2) na dvojné vazby uhlík–dusík za vzniku aminů nebo jejich derivátů. I když byla vyvinuta řada obecných enantioselektivních metod hydrogenace ketonů, tak postupy hydrogenace dvojných vazeb uhlík–dusík jsou méně obecné. Hydrogenace iminů komplikují syn a anti izomerizace a tautomerizace na enaminy, u kterých mají hydrogenace za přítomnosti chirálních katalyzátorů malé enantioselektivity. Kromě toho substituenty navázané na dusík ovlivňují reaktivitu i prostorové vlastnosti iminu, což ztěžuje hledání obecného katalytického systému pro hydrogenaci iminů. I přes tyto potíže jsou známy postupy pro některé skupiny substrátů, jako jsou N-arylové, N-alkylové a endocyklické iminy. (cs)
  • In chemistry, the hydrogenation of carbon–nitrogen double bonds is the addition of the elements of dihydrogen (H2) across a carbon–nitrogen double bond, forming amines or amine derivatives. Although a variety of general methods have been developed for the enantioselective hydrogenation of ketones, methods for the hydrogenation of carbon–nitrogen double bonds are less general. Hydrogenation of imines is complicated by both syn/anti isomerization and tautomerization to enamines, which may be hydrogenated with low enantioselectivity in the presence of a chiral catalyst. Additionally, the substituent attached to nitrogen affects both the reactivity and spatial properties of the imine, complicating the development of a general catalyst system for imine hydrogenation. Despite these challenges, m (en)
rdfs:label
  • Hydrogenace dvojných vazeb uhlík–dusík (cs)
  • Hydrogenation of carbon–nitrogen double bonds (en)
owl:sameAs
prov:wasDerivedFrom
foaf:depiction
foaf:isPrimaryTopicOf
is dbo:wikiPageRedirects of
is dbo:wikiPageWikiLink of
is foaf:primaryTopic of
Powered by OpenLink Virtuoso    This material is Open Knowledge     W3C Semantic Web Technology     This material is Open Knowledge    Valid XHTML + RDFa
This content was extracted from Wikipedia and is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike 3.0 Unported License