About: Ewing sarcoma

An Entity of Type: disease, from Named Graph: http://dbpedia.org, within Data Space: dbpedia.org

Ewing sarcoma is a type of cancer that forms in bone or soft tissue. Symptoms may include swelling and pain at the site of the tumor, fever, and a bone fracture. The most common areas where it begins are the legs, pelvis, and chest wall. In about 25% of cases, the cancer has already spread to other parts of the body at the time of diagnosis. Complications may include a pleural effusion or paraplegia.

Property Value
dbo:abstract
  • El sarcoma d'Ewing (Ewing's sarcoma) és un càncer, és una malaltia rara que afecta els ossos (sarcoma ossi) o afectar els teixits biològics tous (sarcoma de teixits tous). Els símptomes poden incloure inflor i dolor al lloc del tumor, febre i fractura. Les zones més comunes on comença són les cames, la pelvis i la paret toràcica. En aproximadament el 25% dels casos, el càncer ja s'ha estès a altres parts del cos en el moment del diagnòstic. Les complicacions poden incloure un embassament pleural o paraplegia. Es desconeix la causa del sarcoma d'Ewing. La majoria dels casos semblen ocórrer aleatòriament. De vegades s'agrupa amb els , en una categoria coneguda com a . El mecanisme subjacent sovint implica un canvi genètic conegut com a . El diagnòstic es basa en la biòpsia del tumor. El tractament sovint inclou quimioteràpia, radioteràpia, cirurgia i trasplantament de cèl·lules mare. S'està estudiant la teràpia dirigida i la immunoteràpia. La supervivència a cinc anys és aproximadament del 70%. No obstant això, hi ha diversos factors que afecten aquesta estimació. (1866–1943) va ser el primer a descriure aquest tumor diferenciant-lo del limfoma. (ca)
  • Ewingův sarkom je kulatobuněčný sarkom, který se nejčastěji vyskytuje v adolescentním věku (85 % 10.–18. rok života), v pozdějším věku je vzácný. Poměr chlapci – dívky je 1,5:1. Vyskytuje se velmi ojediněle (na 1 000 000 obyvatel 1 nemocný). Zatím se nepodařila prokázat spojitost s vrozenými chorobami nebo jinými nádory. Vícečetný výskyt v rodině je velice výjimečný. (cs)
  • ساركومة يوينغ أو ساركوما إيوينغ (بالإنجليزية: Ewing's sarcoma) هو أحد الأورام الخبيثة ذات الخلايا المستديرة الزرقاء الصغيرة، وهو مرض نادر توجد فيه الخلايا السرطانية في العظام أو في الأنسجة الرخوة. مناطق الجسم الأكثر شيوعًا لحدوثه هي الحوض وعظم الفخذ والعضد والأضلاع والترقوة. وبما أن الموضع الجيني المسؤول عن نسبة كبيرة من ساركومة يوينغ والأورام العصبية الابتدائية مشترك، يتم تجميعها أحيانًا معًا في فئة تُعرف باسم عائلة يوينغ للأورام. يحدث ساركومة يوينغ في كثير من الأحيان في المراهقين والشباب، مع نسبة الذكور/الإناث 1.6:1. وعلى الرغم من تصنيفه عادةً على أنه ورم في العظام، يمكن أن يكون لساركومة يوينغ خصائص ذات أصل من الأديم المتوسط والأديم الظاهر، مما يجعل من الصعب تصنيفه. كان جيمس يوينغ (1866-1943) أول من وصف الورم، مؤكدًا أن المرض منفصل عن سرطان الغدد الليمفاوية وأنواع السرطان الأخرى المعروفة في ذلك الوقت. (ar)
  • To Σάρκωμα του Ewing είναι ο συχνότερος καρκίνος των οστών για άτομα παιδικής ηλικίας. (el)
  • Das Ewing-Sarkom ist ein seltener solider bösartiger Tumor, der meist Knochen befällt. Das Ewing-Sarkom ist die zweithäufigste Art von Knochenkrebs im Kindesalter und die dritthäufigste bei Erwachsenen. Jeder Knochen kann Ursprungsort sein, jedoch sind am häufigsten Becken und Oberschenkelknochen betroffen. Als Ursprungsort kann aber auch Weichgewebe dienen, also Fett-, Muskel- oder Bindegewebe oder Gewebe peripherer Nerven. Die Behandlung von Knochen- und Weichteil-Ewing-Sarkomen erfolgt nach denselben Standards. Die Erkrankung kann in jedem Alter auftreten, gehäuft erkranken männliche Jugendliche im Alter zwischen 12 und 17 Jahren (Geschlechterverhältnis männl.:weibl.=1,5:1). An Weichteilsarkomen erkranken überwiegend ältere Menschen. In Deutschland erkranken jährlich etwa 3 von 1.000.000 Kindern und 2,4 von 1.000.000 Heranwachsenden im Alter von 15 bis 25 Jahren pro Jahr neu an einem Ewing-Sarkom. Die Ursachen für die Entstehung eines Ewing-Sarkoms sind unbekannt. Familiäre Häufung oder Umwelteinflüsse scheinen keine Rolle in der Tumorentstehung zu spielen. Interessant ist allerdings, dass das Ewing-Sarkom häufiger in der weißen Bevölkerung auftritt. Zuerst beschrieben wurde das Ewing-Sarkom von dem US-amerikanischen Pathologen James Ewing. Eine Lokalisation an der Brustwand wurde auch als Askin-Tumor bezeichnet. (de)
  • Ewing sarcoma is a type of cancer that forms in bone or soft tissue. Symptoms may include swelling and pain at the site of the tumor, fever, and a bone fracture. The most common areas where it begins are the legs, pelvis, and chest wall. In about 25% of cases, the cancer has already spread to other parts of the body at the time of diagnosis. Complications may include a pleural effusion or paraplegia. It is a type of small round cell sarcoma. The cause of Ewing sarcoma is unknown. Most cases appear to occur randomly. Sometimes there has been a germline mutation. The underlying mechanism often involves a genetic change known as a reciprocal translocation. Diagnosis is based on biopsy of the tumor. Treatment often includes chemotherapy, radiation therapy, surgery, and stem cell transplant. Targeted therapy and immunotherapy are being studied. Five-year survival is about 70%. A number of factors, however, affect this estimate. James Ewing in 1920 established that the tumor is a distinct type of cancer. It affects about one in a million people per year in the United States. Ewing sarcoma occurs most often in teenagers and young adults and represents 2% of childhood cancers. Caucasians are affected more often than African Americans or Asians. Males are affected more often than females. (en)
  • El sarcoma de Ewing es un tumor maligno de células redondas. Es una enfermedad rara en la cual las células neoplásicas se ubican en el hueso o en tejidos blandos. Las áreas afectadas con más frecuencia son la pelvis, el fémur, el húmero, y las costillas. Debido a que un locus genético en común es responsable de un alto porcentaje de sarcomas de Ewing y tumores neuroectodérmicos primitivos, los dos son algunas veces agrupados en la categoría conocida como «familia de tumores de Ewing».​ Las enfermedades, sin embargo, tienen diferente origen: los tumores neuroectodérmicos primitivos generalmente no están asociados con los tejidos óseos, mientras los sarcomas de Ewing afectan el hueso con mucho más frecuencia. Los sarcomas de Ewing se presentan con más frecuencia en hombres adolescentes, con una relación hombre/mujer de 1.6:1.​ A pesar de ser frecuentemente clasificados como tumores óseos, el sarcoma de Ewing posee características de origen tanto mesodérmico como ectodérmico, haciendo difícil clasificarlo.​ (es)
  • Ewingen sarkoma hezur-muineko tumore gaiztoa, pertsona gazteetan agertzen dena (kasuen % 80 dira 30 urte aurretikoak), hezur luzeen diafisian kokatua batez ere. estatubatuar patologoaren izena darama, neoplasia hau deskribatu zuena. (eu)
  • Le sarcome d'Ewing est une forme de cancer des os qui touche principalement les enfants et les jeunes adultes (la moyenne d'âge est de 13 ans). Il concerne 10 % des tumeurs osseuses primaires. C'est une tumeur rare touchant trois personnes sur un million par an en France. Les sarcomes d'Ewing extra-osseux sont très rares. Cette tumeur osseuse de l'adolescent est plus fréquente chez les garçons et beaucoup plus fréquente chez les sujets blancs que chez les noirs. Les cellules responsables sont celles du mésenchyme, un tissu conjonctif qui sert de soutien aux autres tissus. Le risque de métastase est important. Au moment du diagnostic, 25 % des patients présentent déjà une dissémination métastatique (40 % aux poumons, 30 % aux os, notamment la colonne vertébrale, 10 % dans la moelle osseuse). Compte tenu de la rareté de cette pathologie et de sa gravité, la prise en charge doit avoir lieu dans un service hautement spécialisé. (fr)
  • Il sarcoma di Ewing è una rara forma di neoplasia e di sarcoma che può interessare il tessuto osseo e in casi più rari le parti molli. Questa patologia racchiude diverse sottocategorie, infatti in medicina si è soliti parlare di "", (ESFT Ewing's Sarcoma Family of Tumors). Il Sarcoma di Ewing osseo è la forma di tumore osseo statisticamente più diffusa dopo l'osteosarcoma. (it)
  • ユーイング肉腫(ユーイングにくしゅ、英語: Ewing's sarcoma)は、小円形細胞の増殖によりなる悪性腫瘍のこと。 アメリカの病理学者、ジェームス・ユーイング (James Ewing) によって報告されたため、その名が付いている。t(11;22)(q24;q12)による融合遺伝子形成で特徴づけられる。 (ja)
  • Het Ewing-sarcoom is een zeldzame, zeer kwaadaardige vorm van botkanker, die vooral wordt gevonden bij jonge kinderen en adolescenten in de lange pijpbeenderen, meestal het dijbeen (femur), opperarmbeen humerus en scheenbeen (tibia). Ook het bekken is regelmatig aangedaan. Indien het Ewing sarcoom voorkomt in de ribben spreekt men van Askin's tumor. Een enkele maal komt het Ewing-sarcoom ook voor in weke delen. Het Ewing sarcoom moet beschouwd worden als een tumor met een hoge maligniteitsgraad. Het metastaseert daarom snel, met een voorkeur voor de longen (in 40% van de gevallen). Het Ewing-sarcoom is na het osteosarcoom de vaakst voorkomende vorm van botkanker bij kinderen. Jongens zijn vaker aangedaan dan meisjes. De incidentie is het hoogst tussen het 5e en het 15e levensjaar en uiterst zeldzaam bij mensen ouder dan dertig jaar. Het Ewing-sarcoom presenteert zich meestal door plaatselijke pijn en zwelling. Bijkomende symptomen zijn onder andere koorts, gewichtsverlies en anemie. Een aanzienlijk deel van de tumoren is al uitgezaaid op het moment van diagnose. Diagnose is meestal reeds op basis van normale röntgenfoto's te stellen, waarop de tumoren te zien zijn als slecht omschreven, lytische laesies met een destructief karakter. TNM-stadiëring vindt meestal plaats met behulp van MRI. De behandeling is primair chirurgisch en vaak sterk verminkend omdat vaak amputatie noodzakelijk is. Om de tumor te verkleinen wordt vaak voor de ingreep eerst chemo- gegeven. Na resectie is een nabehandeling met chemotherapie en/of radiotherapie nodig. Het sarcoom is vernoemd naar zijn ontdekker James Ewing. De vijfjaarsoverleving bedraagt 60-75%. De prognose is sterk afhankelijk van de grootte en de lokalisatie van de tumor (in verband met de mogelijkheid tot operatieve verwijdering), de mate van uitzaaiing en de leeftijd van de patiënt waarop de tumor zich openbaart. (nl)
  • Mięsak Ewinga także guz Ewinga (łac. sarcoma Ewingi, ang. Ewing’s sarcoma, Ewing’s tumor) – pierwotny, złośliwy nowotwór kości, dotykający najczęściej dzieci i młodych dorosłych. (pl)
  • Саркома Юинга (лат. myeloma endotheliale) — злокачественная опухоль костного скелета. Саркома Юинга, как правило, поражает нижнюю часть длинных трубчатых костей, ребра, таз, лопатку, позвоночник и ключицу. Была открыта Джеймсом Юингом (1866—1943) в 1921 году. Учёный охарактеризовал её как опухоль, поражающую в основном длинные трубчатые кости. Саркома Юинга является одной из самых агрессивных злокачественных опухолей . До применения системной терапии почти у 90 % больных развивались метастазы. Наиболее частая локализация метастазов на момент первичной диагностики — лёгкие, кости, костный мозг. 14—50 % пациентов к моменту установления диагноза уже имеют метастазы, выявляемые рутинными методами исследования, и гораздо больше больных имеют микрометастазы. Лимфогенное распространение метастазов встречается редко и всегда связано с плохим прогнозом. Редко также имеет место ретроперитонеальное и медиастинальное распространение метастазов. 2,2 % пациентов имеют метастазы в ЦНС при первичной диагностике, и почти все — при генерализации процесса. (ru)
  • Sarcoma de Ewing é um tipo de cancro que se forma no osso ou nos tecidos moles. Os sintomas mais comuns são inflamação e dor no local do tumor, febre e fratura óssea. As regiões onde é mais comum formar-se são as pernas, a bacia e a parede da cavidade torácica. Em cerca de 25% dos casos, no momento em que é diagnosticado o cancro já se espalhou para outras partes do corpo. Entre as possíveis complicações estão um derrame pleural e paraplegia. Desconhecem-se as causas da doença. A maior parte dos casos aparenta ocorrer de forma aleatória. Muitas vezes o sarcoma de Ewing é agrupado com outros tumores neuroectodérmicos primitivos numa categoria denominada . Em muitos casos, o mecanismo subjacente envolve uma alteração genética denominada translocação recíproca. O diagnóstico é feito com uma biópsia aos tecidos do tumor. Geralmente o tratamento consiste em quimioterapia, radioterapia, cirurgia e transplante de células estaminais. Está a ser estudado o uso de terapia dirigida e imunoterapia. A taxa de sobrevivência a cinco anos é de cerca de 70%. No entanto, esta estimativa é influenciada por uma série de fatores. A doença é assim denominada em homenagem ao patologista norte-americano , que em 1920 determinou que o tumor é um tipo de cancro distinto. Nos Estados Unidos, a doença afeta cerca de uma em cada milhão de pessoas por ano. O sarcoma de Ewing é mais comum entre adolescentes e jovens adultos e corresponde a 2% de todos os cancros pediátricos. A doença é mais comum entre pessoas caucasianas e afeta mais homens do que mulheres. (pt)
  • Ewings sarkom är en elakartad tumör som kan finnas både i och utanför skelettet. Ewings sarkom drabbar oftast unga pojkar i ålder 10 - 15 år. Vanligast uppkommer tumören på långsmala skelettben dvs. smalben, lårben samt revben. För att kunna fastställa om patienten lider av Ewings sarkom måste man ta prov från tumören och analysera detta i mikroskop. På cellnivå känns Ewings sarkom (och andra medlemmar av en tumörfamilj som kallas ) igen på närvaron av p30/32 (produkten av mic-2 genen). Sjukdomen har också en cytogenetisk abnormalitet, nämligen en omflyttning (translokation) av de långa armarna hos kromosom 11 och kromosom 22 som skapar en genprodukt med hittills (2004) okänd funktion. Trots att tumören är mycket elakartad så kan man genom kemoterapi och strålbehandling få ner dödligheten till ca 30 %. Den vanligaste behandlingen för Ewings sarkom pågår under ungefär ett år och påbörjas med cellgiftsbehandling. Därefter kan det förekomma strålbehandlig för att kapsla in tumören och minska risken för spridning under en kommande operation. Efter en operation fortsätter oftast en lättare typ av cellgiftsbehandling för att säkerställa att inga levande cancerceller lever kvar i kroppen efter avslutad behandling. Efter att man avslutat behandlingen följer återbesök varannan månad under första året och var fjärde månad under andra året. Återbesöken pågår i 10 år. Den här typen av tumör beskrevs av James Ewing (därav namnet) vid ett möte hos 1920, men redan 1866 och 1890 hade respektive beskrivit liknande tumörer. (sv)
  • Саркома Юїнга (іноді дифузна ендотеліома або ендотеліальна мієлома) — злоякісна пухлина, яка уражає в переважній частині випадків кісткову тканину (у 92 % випадків), рідше виникає у сполучній тканині (у 8 % випадків). Пухлина може виникати у будь-яких кістках скелету, проте найчастіше її спостерігають у довгих трубчатих кістках кінцівок (найчастіше стегновій кістці), ребрах, кістках таза, лопатці, хребті, ключиці. Саркому Юїнга переважно спостерігають у дітей віком понад 5 років, та вкрай рідко спостерігають у дорослих старших за 30 років, пік захворюваності припадає на вік 10—15 років та посідає друге місце серед усіх злоякісних пухлин кісток у дітей після остеосаркоми. Вперше описана у 1921 році. У 90-х роках ХХ століття саркому Юїнга включили до так званої «пухлин родини саркоми Юїнга», до якої включені ще три види злоякісних пухлин кісток. (uk)
  • 尤文氏肉瘤(英語:Ewing's sarcoma)又称为尤因肉瘤、未分化网状细胞瘤。原于骨髓内的原始细胞,是常见骨的恶性肿瘤。系美国的病理学家(James Ewing)於1921年首先报道,取名为骨的弥漫性血管内皮瘤。其后Oberling(1928年)认为起源于骨髓网状细胞,称之为网状肉瘤。发病年龄10-15岁少年,以男性略多见,早期即可发生肺转移,预后差,但對放射治疗敏感。以第22号染色体上的EWS基因移位并形成融合基因为特点,根据肿瘤组织的遗传子可以确定诊断。 (zh)
dbo:complications
  • Pleural effusion,paraplegia
dbo:differentialDiagnosis
dbo:diseasesDB
  • 4604
dbo:eMedicineSubject
  • ped (en)
dbo:eMedicineTopic
  • 2589 (en)
dbo:icd10
  • ,
  • C40
  • C41
dbo:icd9
  • 170.9
dbo:medicalDiagnosis
dbo:medlinePlus
  • 001302
dbo:meshId
  • D012512
dbo:omim
  • 612219 (xsd:integer)
dbo:thumbnail
dbo:treatment
dbo:wikiPageExternalLink
dbo:wikiPageID
  • 10683575 (xsd:integer)
dbo:wikiPageLength
  • 39290 (xsd:nonNegativeInteger)
dbo:wikiPageRevisionID
  • 1124845061 (xsd:integer)
dbo:wikiPageWikiLink
dbp:caption
  • Micrograph of metastatic Ewing sarcoma in normal lung . PAS stain. (en)
dbp:causes
  • Unknown (en)
dbp:complications
dbp:diagnosis
dbp:differential
dbp:diseasesdb
  • 4604 (xsd:integer)
dbp:emedicinesubj
  • ped (en)
dbp:emedicinetopic
  • 2589 (xsd:integer)
dbp:field
dbp:frequency
  • 1 (xsd:integer)
dbp:icd
  • 170.900000 (xsd:double)
  • (en)
  • , (en)
  • 40.0
  • 41.0
dbp:medlineplus
  • 1302 (xsd:integer)
dbp:meshid
  • D012512 (en)
dbp:name
  • Ewing sarcoma (en)
dbp:omim
  • 612219 (xsd:integer)
dbp:onset
  • 6.31152E8
dbp:prognosis
  • Five-year survival ~ 70% (en)
dbp:symptoms
  • Swell and pain near the tumor (en)
dbp:synonyms
  • Ewing's sarcoma, Peripheral primitive neuroectodermal tumor and Askin tumor , Ewing sarcoma family of tumors (en)
dbp:treatment
  • Chemotherapy, radiation therapy, surgery, stem cell transplant (en)
dbp:wikiPageUsesTemplate
dcterms:subject
rdf:type
rdfs:comment
  • Ewingův sarkom je kulatobuněčný sarkom, který se nejčastěji vyskytuje v adolescentním věku (85 % 10.–18. rok života), v pozdějším věku je vzácný. Poměr chlapci – dívky je 1,5:1. Vyskytuje se velmi ojediněle (na 1 000 000 obyvatel 1 nemocný). Zatím se nepodařila prokázat spojitost s vrozenými chorobami nebo jinými nádory. Vícečetný výskyt v rodině je velice výjimečný. (cs)
  • To Σάρκωμα του Ewing είναι ο συχνότερος καρκίνος των οστών για άτομα παιδικής ηλικίας. (el)
  • Ewingen sarkoma hezur-muineko tumore gaiztoa, pertsona gazteetan agertzen dena (kasuen % 80 dira 30 urte aurretikoak), hezur luzeen diafisian kokatua batez ere. estatubatuar patologoaren izena darama, neoplasia hau deskribatu zuena. (eu)
  • Il sarcoma di Ewing è una rara forma di neoplasia e di sarcoma che può interessare il tessuto osseo e in casi più rari le parti molli. Questa patologia racchiude diverse sottocategorie, infatti in medicina si è soliti parlare di "", (ESFT Ewing's Sarcoma Family of Tumors). Il Sarcoma di Ewing osseo è la forma di tumore osseo statisticamente più diffusa dopo l'osteosarcoma. (it)
  • ユーイング肉腫(ユーイングにくしゅ、英語: Ewing's sarcoma)は、小円形細胞の増殖によりなる悪性腫瘍のこと。 アメリカの病理学者、ジェームス・ユーイング (James Ewing) によって報告されたため、その名が付いている。t(11;22)(q24;q12)による融合遺伝子形成で特徴づけられる。 (ja)
  • Mięsak Ewinga także guz Ewinga (łac. sarcoma Ewingi, ang. Ewing’s sarcoma, Ewing’s tumor) – pierwotny, złośliwy nowotwór kości, dotykający najczęściej dzieci i młodych dorosłych. (pl)
  • 尤文氏肉瘤(英語:Ewing's sarcoma)又称为尤因肉瘤、未分化网状细胞瘤。原于骨髓内的原始细胞,是常见骨的恶性肿瘤。系美国的病理学家(James Ewing)於1921年首先报道,取名为骨的弥漫性血管内皮瘤。其后Oberling(1928年)认为起源于骨髓网状细胞,称之为网状肉瘤。发病年龄10-15岁少年,以男性略多见,早期即可发生肺转移,预后差,但對放射治疗敏感。以第22号染色体上的EWS基因移位并形成融合基因为特点,根据肿瘤组织的遗传子可以确定诊断。 (zh)
  • ساركومة يوينغ أو ساركوما إيوينغ (بالإنجليزية: Ewing's sarcoma) هو أحد الأورام الخبيثة ذات الخلايا المستديرة الزرقاء الصغيرة، وهو مرض نادر توجد فيه الخلايا السرطانية في العظام أو في الأنسجة الرخوة. مناطق الجسم الأكثر شيوعًا لحدوثه هي الحوض وعظم الفخذ والعضد والأضلاع والترقوة. وبما أن الموضع الجيني المسؤول عن نسبة كبيرة من ساركومة يوينغ والأورام العصبية الابتدائية مشترك، يتم تجميعها أحيانًا معًا في فئة تُعرف باسم عائلة يوينغ للأورام. يحدث ساركومة يوينغ في كثير من الأحيان في المراهقين والشباب، مع نسبة الذكور/الإناث 1.6:1. (ar)
  • El sarcoma d'Ewing (Ewing's sarcoma) és un càncer, és una malaltia rara que afecta els ossos (sarcoma ossi) o afectar els teixits biològics tous (sarcoma de teixits tous). Els símptomes poden incloure inflor i dolor al lloc del tumor, febre i fractura. Les zones més comunes on comença són les cames, la pelvis i la paret toràcica. En aproximadament el 25% dels casos, el càncer ja s'ha estès a altres parts del cos en el moment del diagnòstic. Les complicacions poden incloure un embassament pleural o paraplegia. (1866–1943) va ser el primer a descriure aquest tumor diferenciant-lo del limfoma. (ca)
  • Das Ewing-Sarkom ist ein seltener solider bösartiger Tumor, der meist Knochen befällt. Das Ewing-Sarkom ist die zweithäufigste Art von Knochenkrebs im Kindesalter und die dritthäufigste bei Erwachsenen. Jeder Knochen kann Ursprungsort sein, jedoch sind am häufigsten Becken und Oberschenkelknochen betroffen. Als Ursprungsort kann aber auch Weichgewebe dienen, also Fett-, Muskel- oder Bindegewebe oder Gewebe peripherer Nerven. Die Behandlung von Knochen- und Weichteil-Ewing-Sarkomen erfolgt nach denselben Standards. Die Erkrankung kann in jedem Alter auftreten, gehäuft erkranken männliche Jugendliche im Alter zwischen 12 und 17 Jahren (Geschlechterverhältnis männl.:weibl.=1,5:1). An Weichteilsarkomen erkranken überwiegend ältere Menschen. In Deutschland erkranken jährlich etwa 3 von 1.000.00 (de)
  • Ewing sarcoma is a type of cancer that forms in bone or soft tissue. Symptoms may include swelling and pain at the site of the tumor, fever, and a bone fracture. The most common areas where it begins are the legs, pelvis, and chest wall. In about 25% of cases, the cancer has already spread to other parts of the body at the time of diagnosis. Complications may include a pleural effusion or paraplegia. (en)
  • El sarcoma de Ewing es un tumor maligno de células redondas. Es una enfermedad rara en la cual las células neoplásicas se ubican en el hueso o en tejidos blandos. Las áreas afectadas con más frecuencia son la pelvis, el fémur, el húmero, y las costillas. Los sarcomas de Ewing se presentan con más frecuencia en hombres adolescentes, con una relación hombre/mujer de 1.6:1.​ A pesar de ser frecuentemente clasificados como tumores óseos, el sarcoma de Ewing posee características de origen tanto mesodérmico como ectodérmico, haciendo difícil clasificarlo.​ (es)
  • Le sarcome d'Ewing est une forme de cancer des os qui touche principalement les enfants et les jeunes adultes (la moyenne d'âge est de 13 ans). Il concerne 10 % des tumeurs osseuses primaires. C'est une tumeur rare touchant trois personnes sur un million par an en France. Les sarcomes d'Ewing extra-osseux sont très rares. Cette tumeur osseuse de l'adolescent est plus fréquente chez les garçons et beaucoup plus fréquente chez les sujets blancs que chez les noirs. Les cellules responsables sont celles du mésenchyme, un tissu conjonctif qui sert de soutien aux autres tissus. (fr)
  • Het Ewing-sarcoom is een zeldzame, zeer kwaadaardige vorm van botkanker, die vooral wordt gevonden bij jonge kinderen en adolescenten in de lange pijpbeenderen, meestal het dijbeen (femur), opperarmbeen humerus en scheenbeen (tibia). Ook het bekken is regelmatig aangedaan. Indien het Ewing sarcoom voorkomt in de ribben spreekt men van Askin's tumor. Een enkele maal komt het Ewing-sarcoom ook voor in weke delen. Het Ewing sarcoom moet beschouwd worden als een tumor met een hoge maligniteitsgraad. Het metastaseert daarom snel, met een voorkeur voor de longen (in 40% van de gevallen). (nl)
  • Sarcoma de Ewing é um tipo de cancro que se forma no osso ou nos tecidos moles. Os sintomas mais comuns são inflamação e dor no local do tumor, febre e fratura óssea. As regiões onde é mais comum formar-se são as pernas, a bacia e a parede da cavidade torácica. Em cerca de 25% dos casos, no momento em que é diagnosticado o cancro já se espalhou para outras partes do corpo. Entre as possíveis complicações estão um derrame pleural e paraplegia. (pt)
  • Ewings sarkom är en elakartad tumör som kan finnas både i och utanför skelettet. Ewings sarkom drabbar oftast unga pojkar i ålder 10 - 15 år. Vanligast uppkommer tumören på långsmala skelettben dvs. smalben, lårben samt revben. Trots att tumören är mycket elakartad så kan man genom kemoterapi och strålbehandling få ner dödligheten till ca 30 %. Den här typen av tumör beskrevs av James Ewing (därav namnet) vid ett möte hos 1920, men redan 1866 och 1890 hade respektive beskrivit liknande tumörer. (sv)
  • Саркома Юинга (лат. myeloma endotheliale) — злокачественная опухоль костного скелета. Саркома Юинга, как правило, поражает нижнюю часть длинных трубчатых костей, ребра, таз, лопатку, позвоночник и ключицу. Была открыта Джеймсом Юингом (1866—1943) в 1921 году. Учёный охарактеризовал её как опухоль, поражающую в основном длинные трубчатые кости. (ru)
  • Саркома Юїнга (іноді дифузна ендотеліома або ендотеліальна мієлома) — злоякісна пухлина, яка уражає в переважній частині випадків кісткову тканину (у 92 % випадків), рідше виникає у сполучній тканині (у 8 % випадків). Пухлина може виникати у будь-яких кістках скелету, проте найчастіше її спостерігають у довгих трубчатих кістках кінцівок (найчастіше стегновій кістці), ребрах, кістках таза, лопатці, хребті, ключиці. Саркому Юїнга переважно спостерігають у дітей віком понад 5 років, та вкрай рідко спостерігають у дорослих старших за 30 років, пік захворюваності припадає на вік 10—15 років та посідає друге місце серед усіх злоякісних пухлин кісток у дітей після остеосаркоми. Вперше описана у 1921 році. У 90-х роках ХХ століття саркому Юїнга включили до так званої «пухлин родини саркоми Юїнга» (uk)
rdfs:label
  • ساركومة يوينغ (ar)
  • Sarcoma d'Ewing (ca)
  • Ewingův sarkom (cs)
  • Ewing-Sarkom (de)
  • Ewing sarcoma (en)
  • Σάρκωμα του Ίουινγκ (el)
  • Sarcoma de Ewing (es)
  • Ewingen sarkoma (eu)
  • Sarcome d'Ewing (fr)
  • Sarcoma di Ewing (it)
  • ユーイング肉腫 (ja)
  • Ewing-sarcoom (nl)
  • Mięsak Ewinga (pl)
  • Sarcoma de Ewing (pt)
  • Саркома Юинга (ru)
  • Ewings sarkom (sv)
  • 尤文氏肉瘤 (zh)
  • Саркома Юїнга (uk)
owl:sameAs
prov:wasDerivedFrom
foaf:depiction
foaf:isPrimaryTopicOf
foaf:name
  • Ewing sarcoma (en)
is dbo:wikiPageRedirects of
is dbo:wikiPageWikiLink of
is foaf:primaryTopic of
Powered by OpenLink Virtuoso    This material is Open Knowledge     W3C Semantic Web Technology     This material is Open Knowledge    Valid XHTML + RDFa
This content was extracted from Wikipedia and is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike 3.0 Unported License