An Entity of Type: disease, from Named Graph: http://dbpedia.org, within Data Space: dbpedia.org

Ester pyrolysis in organic chemistry is a vacuum pyrolysis reaction converting esters containing a β-hydrogen atom into the corresponding carboxylic acid and the alkene. The reaction is an Ei elimination and operates in a syn fashion. Examples include the synthesis of acrylic acid from ethyl acrylate at 590 °C, the synthesis of 1,4-pentadiene from 1,5-pentanediol diacetate at 575 °C or the construction of a cyclobutene framework at 700 °C

Property Value
dbo:abstract
  • التحلل الحراري للإستر (بالإنجليزية: Ester pyrolysis )‏ في الكيمياء العضوية عبارة عن تفاعل تحلل حراري يحدث في الفراغ «تحت ضغط منخفض» والذي يتم فيه تحويل الإسترات المحتوية على ذرة هيدروجين في الموضع بيتا إلى الحمض الكربوكسيلي المقابل والألكين . التفاعل عبارة عن Ei . وتتمثل الأمثلة على هذا التفاعل في تخليق حمض الأكريليك من عند درجة حرارة 590 ° م ، وتخليق (4,1– بنتادايين) من (5,1 – بنتان ثنائي الكحول ثنائي الخلات) عند درجة حرارة 575 ° م أو تكوين هيكل البيوتين حلقي عند درجة حرارة 700 ° م . يعتبر التحلل الحراري للإسترات هو تفاعل حذف من على نفس الجانب للرابطة كربون-كربون (syn elimination) (ar)
  • Die Esterpyrolyse ist eine Reaktion der Organischen Chemie – genauer eine Eliminierungsreaktion – und stellt einen Weg zur Herstellung von Olefinen aus Carbonsäureestern dar.Esterpyrolysen finden typischerweise bei 300–500 °C in der Gasphase statt, wobei kein Lösungsmittel benötigt wird.Eine unter milderen Reaktionsbedingungen ablaufende Alternative zur Esterpyrolyse ist die Tschugajew-Reaktion. (de)
  • Ester pyrolysis in organic chemistry is a vacuum pyrolysis reaction converting esters containing a β-hydrogen atom into the corresponding carboxylic acid and the alkene. The reaction is an Ei elimination and operates in a syn fashion. Examples include the synthesis of acrylic acid from ethyl acrylate at 590 °C, the synthesis of 1,4-pentadiene from 1,5-pentanediol diacetate at 575 °C or the construction of a cyclobutene framework at 700 °C (en)
  • La pirólisis de ésteres es una reacción en química orgánica al vacío que convierte los ésteres que contienen un átomo de hidrógeno β en el correspondiente ácido carboxílico y el alqueno. La reacción es una eliminación intramolecular (Ei) y opera de manera concertada (eliminación syn). Ejemplo representativos de esta reacción es la preparación de ácido acrílico a partir de acrilato de etilo a 590 °C, la síntesis de 1,4-pentadieno a partir del éster diacético del 1,5-pentanediol a 575 °C o la preparación ciclobutenos a 700 °C​​​ (es)
  • La pyrolyse d'ester est une réaction organique de type pyrolyse sous vide convertissant les esters contenant une hydrogène β en acide carboxylique correspondant et en alcène. Elle ne fonctionne donc pas, par exemple, pour les esters de méthyle. Une réaction produisant le même type de produits, dans des conditions plus douces est la réaction de Tschugaeff. (fr)
  • 酯的热裂是含β氢的酯在高温真空中进行裂解,生成相应羧酸和烯烃的反应。该反应属于,只适用于对热稳定的化合物。 例子有: * 以丙烯酸乙酯590°C裂解合成丙烯酸 * 以二乙酸戊二醇二酯575°C裂解合成1,4-戊二烯 * 酯700°C热裂合成环丁烯环系 机理为: 如果酯有两种β氢,那么两种消除产物中,酸性大、位阻小的β氢被消除的产物为主要产物。如果β位有两个氢,以E型产物为主要产物。 由于以醇在酸催化下失水成烯的反应会得到碳正离子重排的产物,而酯的热裂不会发生双键的移位,因此常用此反应来制取环外烯烃和末端烯烃。 (zh)
dbo:thumbnail
dbo:wikiPageID
  • 12074499 (xsd:integer)
dbo:wikiPageLength
  • 1231 (xsd:nonNegativeInteger)
dbo:wikiPageRevisionID
  • 909647435 (xsd:integer)
dbo:wikiPageWikiLink
dbp:wikiPageUsesTemplate
dcterms:subject
gold:hypernym
rdf:type
rdfs:comment
  • التحلل الحراري للإستر (بالإنجليزية: Ester pyrolysis )‏ في الكيمياء العضوية عبارة عن تفاعل تحلل حراري يحدث في الفراغ «تحت ضغط منخفض» والذي يتم فيه تحويل الإسترات المحتوية على ذرة هيدروجين في الموضع بيتا إلى الحمض الكربوكسيلي المقابل والألكين . التفاعل عبارة عن Ei . وتتمثل الأمثلة على هذا التفاعل في تخليق حمض الأكريليك من عند درجة حرارة 590 ° م ، وتخليق (4,1– بنتادايين) من (5,1 – بنتان ثنائي الكحول ثنائي الخلات) عند درجة حرارة 575 ° م أو تكوين هيكل البيوتين حلقي عند درجة حرارة 700 ° م . يعتبر التحلل الحراري للإسترات هو تفاعل حذف من على نفس الجانب للرابطة كربون-كربون (syn elimination) (ar)
  • Die Esterpyrolyse ist eine Reaktion der Organischen Chemie – genauer eine Eliminierungsreaktion – und stellt einen Weg zur Herstellung von Olefinen aus Carbonsäureestern dar.Esterpyrolysen finden typischerweise bei 300–500 °C in der Gasphase statt, wobei kein Lösungsmittel benötigt wird.Eine unter milderen Reaktionsbedingungen ablaufende Alternative zur Esterpyrolyse ist die Tschugajew-Reaktion. (de)
  • Ester pyrolysis in organic chemistry is a vacuum pyrolysis reaction converting esters containing a β-hydrogen atom into the corresponding carboxylic acid and the alkene. The reaction is an Ei elimination and operates in a syn fashion. Examples include the synthesis of acrylic acid from ethyl acrylate at 590 °C, the synthesis of 1,4-pentadiene from 1,5-pentanediol diacetate at 575 °C or the construction of a cyclobutene framework at 700 °C (en)
  • La pirólisis de ésteres es una reacción en química orgánica al vacío que convierte los ésteres que contienen un átomo de hidrógeno β en el correspondiente ácido carboxílico y el alqueno. La reacción es una eliminación intramolecular (Ei) y opera de manera concertada (eliminación syn). Ejemplo representativos de esta reacción es la preparación de ácido acrílico a partir de acrilato de etilo a 590 °C, la síntesis de 1,4-pentadieno a partir del éster diacético del 1,5-pentanediol a 575 °C o la preparación ciclobutenos a 700 °C​​​ (es)
  • La pyrolyse d'ester est une réaction organique de type pyrolyse sous vide convertissant les esters contenant une hydrogène β en acide carboxylique correspondant et en alcène. Elle ne fonctionne donc pas, par exemple, pour les esters de méthyle. Une réaction produisant le même type de produits, dans des conditions plus douces est la réaction de Tschugaeff. (fr)
  • 酯的热裂是含β氢的酯在高温真空中进行裂解,生成相应羧酸和烯烃的反应。该反应属于,只适用于对热稳定的化合物。 例子有: * 以丙烯酸乙酯590°C裂解合成丙烯酸 * 以二乙酸戊二醇二酯575°C裂解合成1,4-戊二烯 * 酯700°C热裂合成环丁烯环系 机理为: 如果酯有两种β氢,那么两种消除产物中,酸性大、位阻小的β氢被消除的产物为主要产物。如果β位有两个氢,以E型产物为主要产物。 由于以醇在酸催化下失水成烯的反应会得到碳正离子重排的产物,而酯的热裂不会发生双键的移位,因此常用此反应来制取环外烯烃和末端烯烃。 (zh)
rdfs:label
  • تحلل حراري للإستر (ar)
  • Esterpyrolyse (de)
  • Pirólisis de ésteres (es)
  • Ester pyrolysis (en)
  • Pyrolyse d'ester (fr)
  • 酯热裂解反应 (zh)
owl:sameAs
prov:wasDerivedFrom
foaf:depiction
foaf:isPrimaryTopicOf
is dbo:wikiPageDisambiguates of
is dbo:wikiPageWikiLink of
is foaf:primaryTopic of
Powered by OpenLink Virtuoso    This material is Open Knowledge     W3C Semantic Web Technology     This material is Open Knowledge    Valid XHTML + RDFa
This content was extracted from Wikipedia and is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike 3.0 Unported License