| dbo:abstract
|
- الصيغة الصبغية هي عبارة عن مجموعة من الصبغيات في نواة الخلية. عادة ما تحمل الأمشاج (الحيوانات المنوية أو بويضة) مجموعة كاملة من الصبغيات التي تتضمن نسخة واحدة من كل كروموسوم، واختلال الصيغة الصبغية يؤدي عادة إلى مرض وراثي حاد في النسل. يتواجد الكائن الحي في الطبيعة على شكلين، كائن مشيجي أحادي الصيغة الصبغية (فرداني) (1n)، وكائن بوغي ثنائي الصيغة الصبغية (ضعفاني) (2n). إثنتين من الأمشاج تشكلان البيضة الملقحة. بالنسبة للبشر، وهي من الأنواع الضعفانية، أي ثنائية الصيغة الصبغية: تأتي 23 كروموسوم (أحدها كروموسوم X) في بويضة الأم، وتأتي 23 كروموسوم (أحدها كروموسوم Y أو X) من الحيوان المنوي، فإذا كان الحيوان المنوي يحمل كروموسوم Y فيتكون جنين «ذكر» من البويضة المخصبة، أما إذا كان يحمل كروموسوم X فإن البويضة المخصبة ستصبح «أنثى». خلية الإنسان الطبيعية تحتوي على 46 كروموسوم (أي n=2)؛ وهي تتكون من مجموعتين كاملتين كل منهما فرداني، أي أحادي الصيغة الصبغية، وهكذا تتشكل الـ 23 زوجاً صبغيّاً في خلية الإنسان، إضافة إلى كروموسوم X للأنثى وكروموسوم Y للذكر. كما توجد كائنات حية تمتلك صيغات ثلاثية triploid (ثلاثي الصيغة الصبغية)؛ أو أيضا رباعية tetraploid (رباعي الصيغة الصبغية) أو سداسية (سداسي الصيغة الصبغية). يتم وصف الخلايا الجسدية والأنسجة والكائنات الحية وفقًا لعدد مجموعات الكروموسومات الموجودة فيها («مستوى الصيغة الصبغية»): أحادي الصيغة الصبغية (مجموعة واحدة)، ثنائي الصيغة الصبغية أو ضعفاني (مجموعتان)، ثلاثي الصيغة الصبغية (3 مجموعات)، رباعي الصيغة الصبغية (4 مجموعات)، خماسي الصيغة الصبغية (5 مجموعات)، سداسي الصيغة الصبغية (6 مجموعات)، سباعي الصيغة الصبغية أو سيبتابلويد (7 مجموعات)، وما إلى ذلك. يستخدم المصطلح العام «تعدد الصيغة الصبغية» لوصف الخلايا التي تحتوي على ثلاث مجموعات من الكروموسوم أو أكثر من ذلك. (ar)
- Ploidie je počet homologních sad chromozomů v živé buňce. Ploidie je u různých organismů odlišná. Většina lidských tělních buněk je diploidních (tzn. má 2 sady chromozomů, 23 od otce a 23 od matky). Lidské pohlavní buňky jsou ale haploidní (jen jedna sada chromozomů, celkem 23). Tetraploidie (tzn. 4 sady chromozomů) je jedním z druhů polyploidie a je běžná u rostlin a občas také u obojživelníků, plazů a hmyzu. (cs)
- Der Ploidiegrad gibt bei Eukaryoten die Anzahl der Chromosomensätze in einem Zellkern an. Eine Zelle kann einen Chromosomensatz enthalten, dann wird sie als haploid (1n) bezeichnet. Viele Organismen, auch der Mensch, haben hauptsächlich Körperzellen mit zwei Chromosomensätzen, sie sind diploid (2n). Jedoch gibt es auch Lebewesen, die den Ploidiegrad 3n (triploid), 4n (tetraploid), 6n (hexaploid) oder noch höhere Grade haben (siehe Polyploidie). (de)
- Ploido (ploideco) montras nombron de homologaj kromosomoj de unu ĉelo. Se la ĉelo havas unu kromosomo-aron, tiam temas pri unuploida (haploida), se du homologa kromosoma aro, tiukaze pri duploida (diploida) ĉelo. En la homo, plimulto de la ĉeloj estas duploidaj (ĉar oni heredis de ambaŭ gepatroj unu-unu kromosoman aron), sed la seksaj ĉeloj, la spermatocito kaj la ovocito (oocita) estas unuploidaj. Kelkaj specioj de plantoj, artikuloj, amfibioj kaj reptilioj estas kvarploidoj (tetraploidoj), do oni enhavas en la seksaj ĉeloj duoblan, en la korpaj ĉeloj kvaroblan kromosoman aron. Eŭploido estas la individuo, kies kromosoma nombro estas entjera pluroblo de la unuploido. Ekzemple, la eŭploida kromosoma nombro de la homa ĉelo estas 46 (2x23), aŭ eĉ 69 (3x23). (eo)
- Ploidía es el número de juegos completos de cromosomas en una célula. En el ser humano, las células somáticas que componen el cuerpo son diploides (con dos juegos completos de cromosomas, una serie derivada de cada uno de los padres), pero las células sexuales (óvulo y espermatozoides) son haploides. En cambio, tetraploidía (cuatro juegos de cromosomas) es un tipo de poliploidía y es común en las plantas, y no es infrecuente en los anfibios, reptiles y diversas especies de insectos. El número de cromosomas en una sola serie homóloga se llama número monoploide (x). El número haploide (n) es el número de cromosomas presente en un gameto de un individuo. Ambos números se aplican a cada una de las células de un determinado organismo. Para los humanos, x = n = 23; una célula diploide humana contiene 46 cromosomas: 2 juegos completos haploides, o sea 23 pares de cromosomas homólogos.En algunas especies (especialmente plantas), x y n son diferentes, por ejemplo, en el trigo durum que es allo-poliploide con seis juegos de cromosomas, dos procedentes de cada una de las tres diferentes especies ancestrales, con seis juegos de cromosomas en la mayoría de las células y tres juegos de cromosomas en los gametos. Los gametos de trigo durum se consideran haploides ya que contienen la mitad de la información genética de las células somáticas, pero no son monoploides ya que todavía contienen tres juegos completos de cromosomas (n = 3x).La hormiga bulldog de Australia, Myrmecia pilosula, una especie haplo-diploide los individuos haploides de esta especie tienen n = 1, el n más bajo conocido (y el más bajo posible en teoría).En la Entamoeba el nivel de ploidía varía entre n=4 a n=40 en una población. (es)
- Ploidia zelula bateko kromosoma-sorta osoaren kopurua da eta, beraz, gene autosomiko eta pseudoautosomikoen alelo-kopurua ere. Zelula somatikoak, ehunak zein organismo osoak kopuru honen arabera sailkatu ohi dira, "ploidia maila" ezberdinetan: monoploidia edo haploidia (kromosoma-sorta bakarra), diploidia (bi sorta), triploidia (hiru sorta), tetraploidia (lau sorta), pentaploidia (bost sorta), hexaploidia (6 sorta) zein heptaploidia edo septaploidia, zazpi sorten kasu, besteak beste. Orokorrean, poliploidia terminoa ere erabiltzen da, hiru kromosoma-sorta edo gehiago dituzten ploidia maila oro izendatzeko. N letrak kromosoma-sorta irudikatzen du: N, 2N, 3N... (eu)
- Ploidy (/ˈplɔɪdi/) is the number of complete sets of chromosomes in a cell, and hence the number of possible alleles for autosomal and pseudoautosomal genes. Sets of chromosomes refer to the number of maternal and paternal chromosome copies, respectively, in each homologous chromosome pair, which chromosomes naturally exist as. Somatic cells, tissues, and individual organisms can be described according to the number of sets of chromosomes present (the "ploidy level"): monoploid (1 set), diploid (2 sets), triploid (3 sets), tetraploid (4 sets), pentaploid (5 sets), hexaploid (6 sets), heptaploid or septaploid (7 sets), etc. The generic term polyploid is often used to describe cells with three or more chromosome sets. Virtually all sexually reproducing organisms are made up of somatic cells that are diploid or greater, but ploidy level may vary widely between different organisms, between different tissues within the same organism, and at different stages in an organism's life cycle. Half of all known plant genera contain polyploid species, and about two-thirds of all grasses are polyploid. Many animals are uniformly diploid, though polyploidy is common in invertebrates, reptiles, and amphibians. In some species, ploidy varies between individuals of the same species (as in the social insects), and in others entire tissues and organ systems may be polyploid despite the rest of the body being diploid (as in the mammalian liver). For many organisms, especially plants and fungi, changes in ploidy level between generations are major drivers of speciation. In mammals and birds, ploidy changes are typically fatal. There is, however, evidence of polyploidy in organisms now considered to be diploid, suggesting that polyploidy has contributed to evolutionary diversification in plants and animals through successive rounds of polyploidization and rediploidization. Humans are diploid organisms, normally carrying two complete sets of chromosomes in their somatic cells: two copies of paternal and maternal chromosomes, respectively, in each of the 23 homologous pairs of chromosomes that humans normally have. This results in two homologous pairs within each of the 23 homologous pairs, providing a full complement of 46 chromosomes. This total number of individual chromosomes (counting all complete sets) is called the chromosome number or chromosome complement. The number of chromosomes found in a single complete set of chromosomes is called the monoploid number (x). The haploid number (n) refers to the total number of chromosomes found in a gamete (a sperm or egg cell produced by meiosis in preparation for sexual reproduction). Under normal conditions, the haploid number is exactly half the total number of chromosomes present in the organism's somatic cells, with one paternal and maternal copy in each chromosome pair. For diploid organisms, the monoploid number and haploid number are equal; in humans, both are equal to 23. When a human germ cell undergoes meiosis, the diploid 46 chromosome complement is split in half to form haploid gametes. After fusion of a male and a female gamete (each containing 1 set of 23 chromosomes) during fertilization, the resulting zygote again has the full complement of 46 chromosomes: 2 sets of 23 chromosomes. describe having a number of chromosomes that is an exact multiple of the number of chromosomes in a normal gamete; and having any other number, respectively. For example, a person with Turner syndrome may be missing one sex chromosome (X or Y), resulting in a (45,X) karyotype instead of the usual (46,XX) or (46,XY). This is a type of aneuploidy and cells from the person may be said to be aneuploid with a (diploid) chromosome complement of 45. (en)
- Ploidi adalah istilah dalam biologi yang menunjuk pada satuan banyaknya genom (himpunan kromosom) dasar yang dimiliki oleh sel makhluk hidup. Penyebutannya biasanya menyertai awalan yang menunjukkan jumlah, seperti "monoploid" (satu set), "diploid" (dua set), dan sebagainya. Penyebutan biasanya disingkat sebagai x, jadi 1x berarti monoploid. Bilangan dasar dimiliki oleh "tipe normal" sel tubuh dilambangkan sebagai 2n. Pada umumnya makhluk hidup, inti sel dari sel tubuh (sel somatik) normal memiliki dua set kromosom (diploid, 2x= 2n). Sebagai perkecualian, sejumlah organisme, banyak di antaranya tumbuhan, memiliki jumlah set yang lebih daripada dua, dan ini secara umum disebut sebagai organisme poliploid (poly- berarti "banyak"). Contohnya adalah kentang (tetraploid, 4x = 2n), gandum roti (heksaploid, 6x = 2n), dan tebu (biasanya oktaploid, 8x = 2n). Beberapa jenis sel memiliki perkecualian. Sel kelamin (sel seksual atau reproduktif) memiliki separuh dari set tersebut (jadi haploid, n, sebanyak bilangan dasar). Sel endosperma bersifat triploid, 3n, akibat adanya penggabungan dua genom pada . (in)
- La ploïdie est le nombre d'exemplaires, dans une cellule donnée ou dans les cellules d'un organisme, de jeux complets des chromosomes du génome de ce type d'organisme. On désigne par n le nombre de chromosomes d'un seul jeu complet :
* une cellule est haploïde si elle possède 1 jeu complet, soit n chromosomes ;
* elle est diploïde si elle possède 2 jeux, donc 2 n chromosomes, organisés en n paires ;
* elle est polyploïde si elle possède au moins 3 jeux : triploïde (3 n chromosomes), tétraploïde (4 n chromosomes), etc. ;
* elle est aneuploïde si le nombre de jeux de chromosomes est considéré comme « anormal », bien que généralement viable chez les plantes. La notion de ploïdie s'applique durant la vie ordinaire de l'organisme, notamment chez les plantes qui sont souvent polyploïdes, et chez qui c'est un facteur-clé d'apparition de variétés nouvelles, y compris et surtout chez les plantes domestiques. Mais la ploïdie a également un sens particulier durant la phase de reproduction : chez les , les gamètes (cellules sexuelles) possèdent la moitié du nombre de chromosomes de l'organisme futur ; lors de la fertilisation, le jeu redevient complet grâce à la fusion des gamètes en un zygote (cellule-œuf). (fr)
- 배수성(倍數性; ploidy, /ˈplɔɪdi/; 옛 용어 핵상)은 한 세포 안에 들어 있는 염색체의 완전한 세트 수로 정의한다. 따라서 배수성은 상염색체에서 가능한 대립유전자 수와 거짓상염색체 유전자 수를 의미하기도 한다. 염색체 세트는 어머니와 아버지로부터 유래한 염색체 사본의 수를 의미한다. 체세포나 조직, 각각의 생물은 자신이 가지고 있는 염색체 세트 수("배수성 레벨")에 따라 다음과 같이 구분할 수 있다. 한배수체(monoploid; 일배체) (1세트), 두배수체(diploid; 이배체) (2세트), 세배수체(triploid; 삼배체) (3세트), 네배수체(tetraploid; 사배체) (4세트), 다섯배수체(pentaploid; 오배체) (5세트), 여섯배수체(hexaploid; 육배체) (6세트), 일곱배수체(heptaploid 또는 septaploid; 칠배체) (7세트) 등. 유전학 용어인 는 이 중에서 염색체 세트가 3세트 이상인 세포를 나타낼 때 사용한다. 모든 유성 생식을 하는 생물들은 두배수체 또는 그 이상인 체세포로 구성되어 있으며, 배수성 레벨은 생물 종에 따라 매우 다양하고 같은 생명이라고 하더라도 조직 종류에 따라, 생활 주기의 단계에 따라 서로 다르다. 현재까지 알려진 모든 식물 속(genera)의 절반 정도는 다배수체 종이고, 그중 모든 풀 종류의 2/3가 다배수체이다. 동물은 대부분 두배수체인데, 무척추동물과 파충류, 양서류는 다배수성이 흔하다. 일부 종은 같은 종에서도 개체마다 배수성이 다르기도 하고(벌이나 개미 같은 사회적 곤충들처럼), 다른 몸 부위는 두배수체이지만 어떤 조직이나 기관계 전체가 다배수성을 나타내기도 한다(포유류의 간처럼). 특히 식물이나 진균(곰팡이) 같은 많은 생물들은 세대를 거치면서 배수성을 변화시키는데, 이는 종 분화의 주요 원동력이다. 포유류나 새는 배수성이 변할 경우 일반적으로 죽는다. 다배수성을 나타내는 생물이 지금은 두배수체로 여겨지고 있다는 증거는 식물과 동물에서 다배수체가 되고 다시 두배수체가 되는 과정을 반복하면서 다배수성이 진화적 다양성에 기여해왔다는 것을 의미한다. 사람은 두배수체 생물로, 일반적으로 체세포는 아버지로부터 밭은 1세트 염색체와 어머니로부터 받은 1세트 염색체가 더해진 총 2개의 완전한 염색체 세트를 운반한다. 일반적으로 염색체 1세트는 상염색체 22개와 성염색체 1개로 구성된 23개로 이루어져 있고, 2세트의 염색체는 서로 상동의 쌍을 이룬다(X와 Y 염색체만 상동이 아님). 각 23쌍의 염색체는 46개의 완전한 전체 염색체를 이룬다. 이처럼 개체의 염색체 전체 수(모든 완전한 세트에서의 염색체 수)를 염색체 수(chromosome number 또는 chromosome complement)라고 한다. 한편, 하나의 완전한 염색체 세트 수(1세트 염색체 수)는 한배수체 수(monoploid number)라고 정의하고, x라고 표기한다. 또한, 유성 생식을 할 때 감수분열을 통해 만들어진 정자나 난자 같은 생식자(gamete)가 가지는 전체 염색체 수를 홑배수체 수(haploid number)라고 정의하고, n으로 표기한다('반수체'는 잘못 번역된 용어이므로 홑배수체로 고쳐 표기하기 바람). 유전학에서 한배수체 수와 홑배수체 수를 나타내는 기호 x와 n은 기울임꼴로 적는 것이 원칙이다. 각 염색체 쌍에서 아버지와 어머니의 염색체 사본을 1개씩 가지는 체세포와 비교하면, 일반적인 조건에서 홑배수체 수는 어떤 생물의 체세포에 존재하는 전체 염색체 수의 정확히 절반이다. 두배수체 생물의 경우, 한배수체 수와 홑배수체 수는 동일한데, 예를 들어 사람의 경우 한배수체 수와 홑배수체 수 둘 다 23이다. 사람의 종자세포(germ cell)가 감수분열을 하면, 46개의 염색체 수는 절반으로 나뉘어서 홑배수체 생식자를 만든다. 남성과 여성의 생식자(정자와 난자, 각각은 23개의 1세트 염색체를 포함)가 수정을 통해 융합하고 나면, 만들어지는 접합자(zygote)는 다시 2세트로 이루어진 완전한 46개의 염색체 수를 가진다. 정배수성(euploidy)과 비정배수성(aneuploidy; 이수성)이라는 용어는 염색체 수가 홑배수체 수의 정수배인지 아닌지를 나타내는 용어이다. 홑배수체 수(n)의 정확히 정수배이면 정배수성(euploidy)이라고 하고, 염색체 한두 개가 추가로 있거나 없어서 홑배수체 수의 정수배가 아니면 비정배수성(aneuploidy; 옛 용어 이수성)이라고 한다. 예를 들어, 일반적인 사람은 (46, XX)나 (46, XY)의 핵형을 가지는데 반해, 터너 증후군을 가지는 사람은 성 염색체 하나(X 또는 Y)가 없어서 (45, X)의 핵형을 가진다. 이처럼 염색체 수 45가 홑배수체 수(n=23)의 정수배가 아닌 경우를 비정배수성이라고 부른다. (ko)
- Ploïdie is het aantal sets chromosomen in een eukaryotisch organisme. De cel bevat in de celkern de chromosomen met het DNA. Van elk chromosoom bevinden zich in de celkern vaak twee of meer kopieën, de homologe chromosomen. Het aantal sets dat in de cel aanwezig is, is de ploïdie(graad). Is dat aantal groter dan twee, dan is er sprake van polyploïdie. Iedere soort of ondersoort heeft een kenmerkend aantal unieke chromosomen in de cel. Voor de mens zijn dit er 23. Dit aantal unieke chromosomen is het grondtal (Engels: base number), aangeduid als x. Deze set van x-chromosomen, het genoom, kan enkelvoudig voorkomen, verdubbeld zijn of in meer dan twee kopieën voorkomen. Het aantal van deze sets, de ploïdiegraad, is kenmerkend voor een (onder)soort, maar hangt van meer factoren af:
* de groep waartoe het organisme behoort (dieren, hogere planten, mossen, schimmels, et cetera)
* het soort cel (geslachtscel, gewone lichaamscel, endospermcel)
* bij organismen met een generatiewisseling: de cytologische kernfase: haplofase of diplofase
* bij : de sekse Bij het benoemen van de ploïdie van een taxon moet het dus duidelijk zijn hoe die precies bepaald is. (nl)
- Con ploidia si indica genericamente il numero delle serie (omologhe) di cromosomi presenti in una cellula. Ogni serie si simboleggia con la lettera N: una cellula con una sola serie di cromosomi avrà ploidia 1 (indicata con 1N) e si dirà dunque aploide; di una cellula in cui ogni cromosoma ha un omologo si dirà che ha 2N ovvero è diploide. Una cellula con più di due serie di cromosomi (3N, 4N…) si dirà poliploide. L'aggettivo aploide viene dalla combinazione di quello greco ἁπλόος (haplòos), semplice, singolo, con il suffisso -ειδής (eidès), da εἶδος (éidos), aspetto. Facendo il caso dell'organismo umano, la aploidia 1N, la diploidia 2N e la poliploidia purché pari, sono condizioni che si definiscono di (buona ploidia). Infatti abbiamo, normalmente, cellule aploidi da 23 cromosomi, che sono quelle della linea germinale (spermatozoi e ovuli); cellule diploidi, che costituiscono la maggior parte dei tessuti (46 cromosomi, 23 coppie di omologhi); cellule poliploidi ovvero binucleate o polinucleate con un numero di cromosomi multipli del patrimonio diploide (4N=92, 6N=138, ecc.), per esempio alcuni epatociti (da 2N a 8N), megacariociti precursori delle piastrine (da 16N a 64N), sincizi muscolari, ecc. Queste ultime poliploidie possono avvenire, a seconda del tipo cellulare, per formazione di sincizi (fusione di più cellule nucleate) o plasmodi (replicazione del genoma di una cellula non seguito da divisione cellulare). La poliploidia 3N, 5N, ecc. nell'uomo non è una condizione normale mentre in alcune piante diversissime poliploidie possono essere la norma. La aneuploidia è la condizione in cui il numero totale di cromosomi di una cellula non è un multiplo di N (patrimonio aploide). Nell'uomo si possono verificare anomalie genomiche con eliminazione (monosomia) o aggiunta (trisomia) di un cromosoma, quindi si hanno 45 o 47 cromosomi. Anche le cellule tumorali acquisiscono, frequentemente, mostruose forme di aneuploidia. Altri termini connessi con il concetto di ploidia sono:
* autopoliploidia: condizione di un organismo (di solito vegetale) nel quale tutto il corredo cromosomico poliploide deriva da una singola specie (quella propria dell'organismo)
* allopoliploidia: condizione di un organismo (solitamente vegetale) nel quale il corredo cromosomico poliploide deriva da due o più specie
* nulliploidia: cellula senza nessun cromosoma 0N (globuli rossi e piastrine umani) (it)
- 倍数性（ばいすうせい、英語: ploidy または polyploidy）とは、生物あるいはその生活環の一時期において、生存に必要な最小限の染色体の1組（ゲノム）を何セット持つかを示す概念。 (ja)
- Ploidia (z gr. -πλοος (-ploos) -” -krotny, wielokrotny, mnogi, złożony” + gr. ει̉δής (eides, ides) – „podobny do”) – ilość materiału genetycznego (DNA) znajdującego się w jądrze komórkowym, określana w odniesieniu do liczby chromosomów. Metody oznaczania ploidii opierają się na pomiarach morfometrycznych (cytometrii przepływowej bądź obrazowej, czyli statycznej), które z pomocą wykresów (tzw. rozkładów ploidii) i odpowiednich miar statystycznych, określają ilokrotnie ilość substancji genetycznej w populacji próbki komórek przekracza ilość odpowiadającą jednemu garniturowi chromosomów (a więc nie jest to pomiar w , ale w skali dyskretnej lub skokowej: stąd słowo wywodzi się od pojęcia „krotności”). Oznaczenie ploidii jest jednym z obiektywnych sposobów wyznaczania złośliwości nowotworów, choć matematyczno-statystyczne opisanie i scharakteryzowanie zbiorów danych opisujących ploidię nie jest jeszcze ujednolicone. Próbkę komórek do celów oszacowania ploidii pobiera się zwykle drogą nakłucia guza (biopsji aspiracyjnej cienkoigłowej). Rozróżnia się następujące typy rozkładów ploidii w komórkach (ich zbiorach):
* rozkłady euploidalne:
* rozkład haploidalny – ilość DNA odpowiadająca zawartości w jednym garniturze chromosomów (prawidłowo spotykana w jądrach komórek rozrodczych, po podziale mejotycznym)
* rozkład diploidalny – ilość DNA odpowiadająca zawartości DNA w dwóch garniturach chromosomalnych (prawidłowo w komórkach somatycznych w fazach G0, G1 mitotycznego cyklu komórkowego; u człowieka ok. 7.4 pg DNA)
* rozkłady poliploidialne (spotykane w komórkach nowotworowych lub komórkach narządów, których tkanki nie ulegają cytokinezie, np. w jądrach kardiomiocytów - komórkach mięśnia sercowego, makrofagalnych komórkach olbrzymich i innych):rozkład tetraploidalny – odpowiadający czterem garniturom chromosomalnymrozkład oktaploidalny – odpowiadający ośmiu garniturom chromosomalnym
* rozkłady aneuploidalne – ilość DNA nie jest krotnością podstawowego garnituru chromosomalnego (spotykane w komórkach nowotworów złośliwych) Przykłady rozkładów ploidii w badaniu cytologicznym różnych nowotworów, po wybarwieniu DNA metodą Feulgena
* Rozkład diploidalny w komórkach z cienkoigłowej tłuszczaka
* Rozkład hypodiploidalny w komórkach z biopsji cienkoigłowej zmiany łagodnej sutka
* Rozkład hyperdiploidalny w komórkach z biopsji cienkoigłowej zmiany łagodnej sutka
* Rozkład hypereuploidalny w komórkach z biopsji cienkoigłowej odczynowo powiększonego węzła chłonnego
* Rozkład tetraploidalny w komórkach z biopsji cienkoigłowej raka płuca
* Rozkład hypertetraploidalny w komórkach z biopsji cienkoigłowej raka płuc
* Rozkład oktaploidalny w komórkach z biopsji cienkoigłowej tłuszczakomięsaka
* Rozkład aneuploidalny w komórkach z biopsji cienkoigłowej z przerzutu raka pęcherza moczowego Haploidalna ilość DNA jest oznaczana symbolem n lub c, diploidalna symbolem 2n lub 2c, tetraploidalna symbolem 4n lub 4c, itd. Nad słupkami umieszczono oznaczenie fazy cyklu komórkowego, której może odpowiadać część jąder zaliczonych do odpowiedniej kategorii ploidii. W prawidłowych warunkach, rozkłady ploidii zbiorów mierzonych komórek są "zanieczyszczane" niewielką "domieszką" wyników pochodzących z komórek znajdujących się w fazie fizjologicznego podziału: tj. w fazie S, G2 lub M cyklu komórkowego, kiedy ilość DNA w jądrze komórkowym znajduje się akurat okresie syntezy. Nawet w narządach ulegających regeneracji, domieszka ta jest łatwa do odróżnienia na wykresach ploidii. Określenia „haploidia” (pojedynczy zestaw chromosmów) i „diploidia” (podwójny garnitur chromosomalny) w odniesieniu do komórek roślinnych wprowadził w 1888 r. niem.-pol. botanik (1844-1912), natomiast pojęcie aneuploidii jako pojęcie onkopatologiczne wprowadzono w latach siedemdziesiątych XX w. Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii. (pl)
- Ploiditet betecknar antalet kromosomuppsättningar som ingår i en cell. Antalet kromosomer i uppsättningen kallas det monoploida talet (x). Celler med en uppsättning av detta antal kromosomer kallas haploida. Cellers ploiditet kan variera inom en organism. Hos människan är könscellerna (spermier och äggceller) haploida och har 23 kromosomer. Vid befruktningen slås de samman och bildar ett embryo med 23 + 23 = 46 kromosomer. Eftersom embryots celler innehåller två kromosomuppsättningar (en från vardera föräldern) kallas de diploida (di = två). Under fosterutvecklingen och även senare under livet händer det i hjärtmuskeln och levern att celler delar sig ofullständigt. Kromosomerna fördubblas (46 * 2 = 92 kromosomer) precis som inför en normal celldelning, men cellen delar sig inte. Dessa "dubbelceller" har fyrfaldig kromosomuppsättning och betecknas som tetraploida. Även celler med ännu högre antal kromosomer kan förekomma polyploida. Syftet med detta är antagligen att hjärtmuskeln och levern har högre krav på metabolism än normala kroppsceller och därför behöver kunna transkribera fler gener samtidigt. Euploiditet betecknar att en cell har en multipel av artens normala monoploida tal. Till exempel är kromosomantalet i de flesta mänskliga celler 46 (diploid; normal euploiditet), men även en sådan mänsklig cell som skulle ha en extra uppsättning av de 23 kromosomerna (triploid) skulle kallas euploid (avvikande euploiditet). Detta till skillnad från aneuploida celler där en eller flera kromosomer avviker från multipeln (exempelvis 45 eller 47 kromosomer hos en mänsklig cell). (sv)
- Ploidia é o termo designado para definir o conjunto numérico completo de cromossomas de uma determinada célula. A depender da aplicação pode ser utilizado para comparações entre o conjunto numérico cromossômico tido como natural (normal) de determinado organismo vivo e conjuntos numéricos derivados, ou mutantes (desvios). A ploidia pode ser também útil na comparação numérica de cromossomos entre células de organismos distintos, ou manifestações genômicas de um mesmo organismo que variam conforme o seu estágio de desenvolvimento. Em organismos considerados mais complexos, células de diferentes tecidos ou conjuntos celulares, costumam variar em ploidia no mesmo indivíduo. Um bom exemplo disso é comumente observado ao distinguir células somáticas de células sexuais, ou gametas, dos mais variados grupos de seres multicelulares. As formas mais frequentes derivadas de ploidia são: haploidia, diploidia e poliploidia. Como ploidia refere-se a organizações numéricas de cromossomos, é um termo geralmente empregado apenas para tratar de genomas de eucariotos. Embora o termo haploide possa ser utilizado para designar o genoma bacteriano e viral, por possuírem uma estrutura de acoplamento genético único na maioria dos casos (DNA circular ou RNA circular em alguns vírus). Podemos perceber, por exemplo, que o cariótipo comum de um Homo sapiens (2n = 2x = 22 pares de autossomos mais XX ou XY) e de uma fêmea de Characidium gomesi, um tipo de peixe triplóide (2n = 3x = 24 trios de autossomos mais ZZW) encontrado na Serra da Mantiqueira, Brasil , diferem-se profundamente quanto à ploidia. Ploidia também refere-se portanto ao número de alelos possíveis para o conjunto de genes autossómicos e pseudo-autossómicos nela existentes. Células somáticas, tecidos e organismos indivíduais podem ser descritos de acordo com o seu nível de ploidia, ou seja do número de conjuntos de cromossomas homólogos presentes, como monoploide ou haploide (1 conjunto), diploide (2 conjuntos), triploide (3 conjuntos), tetraploide (4 conjuntos), pentaploide (5 conjuntos), e assim por diante. O termo genérico poliploide é frequentemente utilizado para descrever situações em que estejam presentes três ou mais conjuntos de cromossomas. (pt)
- Пло́идность — число одинаковых наборов хромосом, находящихся в ядре клетки или в ядрах клеток многоклеточного организма. Иногда этот термин применяют и в отношении прокариотических клеток, лишённых ядра. Большинство прокариот гаплоидно, то есть имеет одну копию бактериальной хромосомы, однако встречаются диплоидные и полиплоидные бактерии. Различают клетки гаплоидные (с одинарным набором непарных хромосом), диплоидные (с парными хромосомами), полипло́идные (их также называют три-, тетра-, гексаплоидными и т. д. в зависимости от того, сколько раз в ядре клетки повторяется гаплоидный набор) и анеуплоидные (когда удвоение или утрата — нуллисомия, моносомия, трисомия или тетрасомия — охватывает не весь геном, а лишь ограниченное число хромосом). Полиплоидию не следует путать с увеличением количества ядер в клетке и увеличением числа молекул ДНК в хромосоме (политенизацией хромосом). (ru)
- 染色體倍性是指細胞內同源染色體的數目，只有一組最基本的稱為單套或單倍體（haploid），兩組備份稱為雙套或二倍體（diploid）。多倍體的細胞則有更多套的染色體。 有些常見生物就是多倍體（polyploid），譬如金魚、鮭魚、螞蟥、扁形蟲、有尾目和蕨類植物。多套的動物通常都是低等動物，或能行孤雌生殖的居多。這種多倍體，又分異源多倍體（Allopolyploidy）和同源多倍體（Polyploid或Autopolyploidy，或「單源多倍體」），特別是前者的染色體來自不同種。 在雙套生物中，有一個過程，將雙倍體的細胞分裂成單倍體，使配子結合後的合子為雙倍體，稱為減數分裂。有些生物以倍性來作決定性別：雌性為雙倍體，雄性為單倍體。 在人類，只有精子和卵子是單倍體，其他細胞都是雙倍體。如果一個人類胚胎部分染色體為多倍體，多數不能正常發育，但如果是性染色體是多倍體（XXX或XYY）、三套第21對染色體（唐氏綜合症）、三套第18對染色體（愛德華氏症）、三套第13對染色體（帕陀氏症），則有機會長大成人。 细胞是根据存在的集合数目（倍性水平）被描述：单倍体（1组），二倍体（2组），三倍体（3组），四倍体（4组），五倍体（5组），六倍体 （6组），七倍体（heptaploid或septaploid，7组）等。通用术语多倍体通常用于描述具有三组或更多组染色体（三倍体或更高倍数）的细胞。 (zh)
- Пло́їдність — характеристика клітини або багатоклітинного організму відносно складу хромосом, що містяться в ядрі клітини (для еукаріотів). Звичайно термін використовується тільки для клітин еукаріотів, тому що бактерії та археї завжди гаплоїдні згідно з визначенням. Розрізняють гаплоїдні клітини — з одинарним набором непарних хромосом (n), диплоїдні — з парними хромосомами (2n). Організми, клітини яких містять більше двох наборів хромосом, називаються поліплоїдами: три набори — триплоїд (3n), чотири — тетраплоїд (4n) і т. д. Найчастіше зустрічаються організми з числом хромосомних наборів, кратним двом, — тетраплоїди, гексаплоїди (6 n) і т. д. Поліплоїди з непарним числом наборів хромосом (триплоїди, пентаплоіди (5n) і т. д.) зазвичай не дають потомства (стерильні), тому що утворені ними статеві клітини містять неповний набір хромосом — не разовий гаплоїдном. Розрізняють також анеуплоїдні клітини, коли подвоєння або втрата парності — нулісомія — охоплює не весь геном, а лише обмежене число хромосом). Поліплоїдію (збільшення числа хромосом в ядрі клітини, кратне гаплоїдному набору) не слід плутати із збільшенням кількості ядер в клітині. (uk)
|
| rdfs:comment
|
- Ploidie je počet homologních sad chromozomů v živé buňce. Ploidie je u různých organismů odlišná. Většina lidských tělních buněk je diploidních (tzn. má 2 sady chromozomů, 23 od otce a 23 od matky). Lidské pohlavní buňky jsou ale haploidní (jen jedna sada chromozomů, celkem 23). Tetraploidie (tzn. 4 sady chromozomů) je jedním z druhů polyploidie a je běžná u rostlin a občas také u obojživelníků, plazů a hmyzu. (cs)
- Der Ploidiegrad gibt bei Eukaryoten die Anzahl der Chromosomensätze in einem Zellkern an. Eine Zelle kann einen Chromosomensatz enthalten, dann wird sie als haploid (1n) bezeichnet. Viele Organismen, auch der Mensch, haben hauptsächlich Körperzellen mit zwei Chromosomensätzen, sie sind diploid (2n). Jedoch gibt es auch Lebewesen, die den Ploidiegrad 3n (triploid), 4n (tetraploid), 6n (hexaploid) oder noch höhere Grade haben (siehe Polyploidie). (de)
- Ploidia zelula bateko kromosoma-sorta osoaren kopurua da eta, beraz, gene autosomiko eta pseudoautosomikoen alelo-kopurua ere. Zelula somatikoak, ehunak zein organismo osoak kopuru honen arabera sailkatu ohi dira, "ploidia maila" ezberdinetan: monoploidia edo haploidia (kromosoma-sorta bakarra), diploidia (bi sorta), triploidia (hiru sorta), tetraploidia (lau sorta), pentaploidia (bost sorta), hexaploidia (6 sorta) zein heptaploidia edo septaploidia, zazpi sorten kasu, besteak beste. Orokorrean, poliploidia terminoa ere erabiltzen da, hiru kromosoma-sorta edo gehiago dituzten ploidia maila oro izendatzeko. N letrak kromosoma-sorta irudikatzen du: N, 2N, 3N... (eu)
- 倍数性（ばいすうせい、英語: ploidy または polyploidy）とは、生物あるいはその生活環の一時期において、生存に必要な最小限の染色体の1組（ゲノム）を何セット持つかを示す概念。 (ja)
- 染色體倍性是指細胞內同源染色體的數目，只有一組最基本的稱為單套或單倍體（haploid），兩組備份稱為雙套或二倍體（diploid）。多倍體的細胞則有更多套的染色體。 有些常見生物就是多倍體（polyploid），譬如金魚、鮭魚、螞蟥、扁形蟲、有尾目和蕨類植物。多套的動物通常都是低等動物，或能行孤雌生殖的居多。這種多倍體，又分異源多倍體（Allopolyploidy）和同源多倍體（Polyploid或Autopolyploidy，或「單源多倍體」），特別是前者的染色體來自不同種。 在雙套生物中，有一個過程，將雙倍體的細胞分裂成單倍體，使配子結合後的合子為雙倍體，稱為減數分裂。有些生物以倍性來作決定性別：雌性為雙倍體，雄性為單倍體。 在人類，只有精子和卵子是單倍體，其他細胞都是雙倍體。如果一個人類胚胎部分染色體為多倍體，多數不能正常發育，但如果是性染色體是多倍體（XXX或XYY）、三套第21對染色體（唐氏綜合症）、三套第18對染色體（愛德華氏症）、三套第13對染色體（帕陀氏症），則有機會長大成人。 细胞是根据存在的集合数目（倍性水平）被描述：单倍体（1组），二倍体（2组），三倍体（3组），四倍体（4组），五倍体（5组），六倍体 （6组），七倍体（heptaploid或septaploid，7组）等。通用术语多倍体通常用于描述具有三组或更多组染色体（三倍体或更高倍数）的细胞。 (zh)
- الصيغة الصبغية هي عبارة عن مجموعة من الصبغيات في نواة الخلية. عادة ما تحمل الأمشاج (الحيوانات المنوية أو بويضة) مجموعة كاملة من الصبغيات التي تتضمن نسخة واحدة من كل كروموسوم، واختلال الصيغة الصبغية يؤدي عادة إلى مرض وراثي حاد في النسل. كما توجد كائنات حية تمتلك صيغات ثلاثية triploid (ثلاثي الصيغة الصبغية)؛ أو أيضا رباعية tetraploid (رباعي الصيغة الصبغية) أو سداسية (سداسي الصيغة الصبغية). (ar)
- Ploido (ploideco) montras nombron de homologaj kromosomoj de unu ĉelo. Se la ĉelo havas unu kromosomo-aron, tiam temas pri unuploida (haploida), se du homologa kromosoma aro, tiukaze pri duploida (diploida) ĉelo. En la homo, plimulto de la ĉeloj estas duploidaj (ĉar oni heredis de ambaŭ gepatroj unu-unu kromosoman aron), sed la seksaj ĉeloj, la spermatocito kaj la ovocito (oocita) estas unuploidaj. Kelkaj specioj de plantoj, artikuloj, amfibioj kaj reptilioj estas kvarploidoj (tetraploidoj), do oni enhavas en la seksaj ĉeloj duoblan, en la korpaj ĉeloj kvaroblan kromosoman aron. (eo)
- Ploidía es el número de juegos completos de cromosomas en una célula. En el ser humano, las células somáticas que componen el cuerpo son diploides (con dos juegos completos de cromosomas, una serie derivada de cada uno de los padres), pero las células sexuales (óvulo y espermatozoides) son haploides. En cambio, tetraploidía (cuatro juegos de cromosomas) es un tipo de poliploidía y es común en las plantas, y no es infrecuente en los anfibios, reptiles y diversas especies de insectos. (es)
- Ploidy (/ˈplɔɪdi/) is the number of complete sets of chromosomes in a cell, and hence the number of possible alleles for autosomal and pseudoautosomal genes. Sets of chromosomes refer to the number of maternal and paternal chromosome copies, respectively, in each homologous chromosome pair, which chromosomes naturally exist as. Somatic cells, tissues, and individual organisms can be described according to the number of sets of chromosomes present (the "ploidy level"): monoploid (1 set), diploid (2 sets), triploid (3 sets), tetraploid (4 sets), pentaploid (5 sets), hexaploid (6 sets), heptaploid or septaploid (7 sets), etc. The generic term polyploid is often used to describe cells with three or more chromosome sets. (en)
- Ploidi adalah istilah dalam biologi yang menunjuk pada satuan banyaknya genom (himpunan kromosom) dasar yang dimiliki oleh sel makhluk hidup. Penyebutannya biasanya menyertai awalan yang menunjukkan jumlah, seperti "monoploid" (satu set), "diploid" (dua set), dan sebagainya. Penyebutan biasanya disingkat sebagai x, jadi 1x berarti monoploid. Bilangan dasar dimiliki oleh "tipe normal" sel tubuh dilambangkan sebagai 2n. (in)
- La ploïdie est le nombre d'exemplaires, dans une cellule donnée ou dans les cellules d'un organisme, de jeux complets des chromosomes du génome de ce type d'organisme. On désigne par n le nombre de chromosomes d'un seul jeu complet : (fr)
- 배수성(倍數性; ploidy, /ˈplɔɪdi/; 옛 용어 핵상)은 한 세포 안에 들어 있는 염색체의 완전한 세트 수로 정의한다. 따라서 배수성은 상염색체에서 가능한 대립유전자 수와 거짓상염색체 유전자 수를 의미하기도 한다. 염색체 세트는 어머니와 아버지로부터 유래한 염색체 사본의 수를 의미한다. 체세포나 조직, 각각의 생물은 자신이 가지고 있는 염색체 세트 수("배수성 레벨")에 따라 다음과 같이 구분할 수 있다. 한배수체(monoploid; 일배체) (1세트), 두배수체(diploid; 이배체) (2세트), 세배수체(triploid; 삼배체) (3세트), 네배수체(tetraploid; 사배체) (4세트), 다섯배수체(pentaploid; 오배체) (5세트), 여섯배수체(hexaploid; 육배체) (6세트), 일곱배수체(heptaploid 또는 septaploid; 칠배체) (7세트) 등. 유전학 용어인 는 이 중에서 염색체 세트가 3세트 이상인 세포를 나타낼 때 사용한다. (ko)
- Con ploidia si indica genericamente il numero delle serie (omologhe) di cromosomi presenti in una cellula. Ogni serie si simboleggia con la lettera N: una cellula con una sola serie di cromosomi avrà ploidia 1 (indicata con 1N) e si dirà dunque aploide; di una cellula in cui ogni cromosoma ha un omologo si dirà che ha 2N ovvero è diploide. Una cellula con più di due serie di cromosomi (3N, 4N…) si dirà poliploide. L'aggettivo aploide viene dalla combinazione di quello greco ἁπλόος (haplòos), semplice, singolo, con il suffisso -ειδής (eidès), da εἶδος (éidos), aspetto. (it)
- Ploïdie is het aantal sets chromosomen in een eukaryotisch organisme. De cel bevat in de celkern de chromosomen met het DNA. Van elk chromosoom bevinden zich in de celkern vaak twee of meer kopieën, de homologe chromosomen. Het aantal sets dat in de cel aanwezig is, is de ploïdie(graad). Is dat aantal groter dan twee, dan is er sprake van polyploïdie. Bij het benoemen van de ploïdie van een taxon moet het dus duidelijk zijn hoe die precies bepaald is. (nl)
- Ploidia (z gr. -πλοος (-ploos) -” -krotny, wielokrotny, mnogi, złożony” + gr. ει̉δής (eides, ides) – „podobny do”) – ilość materiału genetycznego (DNA) znajdującego się w jądrze komórkowym, określana w odniesieniu do liczby chromosomów. Rozróżnia się następujące typy rozkładów ploidii w komórkach (ich zbiorach): Przykłady rozkładów ploidii w badaniu cytologicznym różnych nowotworów, po wybarwieniu DNA metodą Feulgena
* Rozkład diploidalny w komórkach z cienkoigłowej tłuszczaka
* Rozkład hypodiploidalny w komórkach z biopsji cienkoigłowej zmiany łagodnej sutka
*
*
*
*
*
* (pl)
- Ploidia é o termo designado para definir o conjunto numérico completo de cromossomas de uma determinada célula. A depender da aplicação pode ser utilizado para comparações entre o conjunto numérico cromossômico tido como natural (normal) de determinado organismo vivo e conjuntos numéricos derivados, ou mutantes (desvios). A ploidia pode ser também útil na comparação numérica de cromossomos entre células de organismos distintos, ou manifestações genômicas de um mesmo organismo que variam conforme o seu estágio de desenvolvimento. (pt)
- Ploiditet betecknar antalet kromosomuppsättningar som ingår i en cell. Antalet kromosomer i uppsättningen kallas det monoploida talet (x). Celler med en uppsättning av detta antal kromosomer kallas haploida. Cellers ploiditet kan variera inom en organism. Hos människan är könscellerna (spermier och äggceller) haploida och har 23 kromosomer. Vid befruktningen slås de samman och bildar ett embryo med 23 + 23 = 46 kromosomer. Eftersom embryots celler innehåller två kromosomuppsättningar (en från vardera föräldern) kallas de diploida (di = två). (sv)
- Пло́идность — число одинаковых наборов хромосом, находящихся в ядре клетки или в ядрах клеток многоклеточного организма. Иногда этот термин применяют и в отношении прокариотических клеток, лишённых ядра. Большинство прокариот гаплоидно, то есть имеет одну копию бактериальной хромосомы, однако встречаются диплоидные и полиплоидные бактерии. (ru)
- Пло́їдність — характеристика клітини або багатоклітинного організму відносно складу хромосом, що містяться в ядрі клітини (для еукаріотів). Звичайно термін використовується тільки для клітин еукаріотів, тому що бактерії та археї завжди гаплоїдні згідно з визначенням. (uk)
|
