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Currarino syndrome is an inherited congenital disorder where either the sacrum (the fused vertebrae forming the back of the pelvis) is not formed properly, or there is a mass in the presacral space in front of the sacrum, and there are malformations of the anus or rectum. It occurs in approximately 1 in 100,000 people.

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  • متلازمة كورارينو (بالإنجليزية: Currarino syndrome)‏ (أيضاً تعرف بكورارينو الثلاثي) هو عيب خلقي وراثي حيث يكون العصعص (الفقرات الملتصقة تكون الجزء الخلفي من الحوض) ليس مكوناً بشكل صحيح، ويكون هناك كتلة في منطقة أمام العجز في مقدمة العصعص وتشوهات في فتحة الشرج والمستقيم. وأيضاً قد تسبب سنسنة مشقوقة وورم مسخي.الورم المسخي يعتبر غالباً شكل مختلف من الورم المسخي العجزي العصعصي. مع ذلك الورم المسخي هو صفة من صفات متلازمة كورارينو التي قد تكون مختلفه. (ar)
  • Das Currarino-Syndrom oder Currarino-Triade ist eine angeborene Fehlbildung mit anorektaler, sakraler Fehlbildung und präsakraler Raumforderung, daher auch das Akronym ASP-Assoziation. Die Erstbeschreibung der Erkrankung erfolgte im Jahre 1926 durch den US-amerikanischen Chirurgen R. L. J. Kennedy, der Symptomentrias (Triade) 1981 durch den US-amerikanischen Kinderradiologen G. Currarino. Möglicherweise ist die Erkrankung mit der Familiären kaudalen Dysgenesie verwandt. (de)
  • Currarino syndrome is an inherited congenital disorder where either the sacrum (the fused vertebrae forming the back of the pelvis) is not formed properly, or there is a mass in the presacral space in front of the sacrum, and there are malformations of the anus or rectum. It occurs in approximately 1 in 100,000 people. Anterior sacral meningocele is the most common presacral mass in patients with Currarino syndrome, occurring in 60% of cases. Its presence may significantly affect the surgical management of these patients. Other potential presacral masses include presacral teratoma and enteric cyst. Presacral teratoma usually is considered to be a variant of sacrococcygeal teratoma. However, the presacral teratoma that is characteristic of the Currarino syndrome may be a distinct kind. (en)
  • El síndrome de Currarino, también conocido como tríada de Currarino, es un raro trastorno congénito en el que existe un defecto sacrococcígeo, además hay una masa en el espacio presacro y existen malformaciones del ano o el recto. También puede causar un meningocele anterior o de un teratoma presacro que por lo general se considera como una variante del teratoma sacrococcígeo. Produce estreñimiento intratable desde el nacimiento. (es)
  • Zespół Currarino (ang. Currarino syndrome) – zespół wad wrodzonych, w którym stwierdza się nieprawidłowo wykształconą kość krzyżową (agenezja kości krzyżowej), masę guza w okolicy przedkrzyżowej oraz malformacje odbytu i odbytnicy (tzw. triada Currarino). Stwierdzono dziedziczenie autosomalne dominujące zespołu Currarino; przynajmniej niektóre przypadki spowodowane są mutacjami w locus 7q36 obejmującym gen kasety homeo . (pl)
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  • Currarino triad (en)
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  • متلازمة كورارينو (بالإنجليزية: Currarino syndrome)‏ (أيضاً تعرف بكورارينو الثلاثي) هو عيب خلقي وراثي حيث يكون العصعص (الفقرات الملتصقة تكون الجزء الخلفي من الحوض) ليس مكوناً بشكل صحيح، ويكون هناك كتلة في منطقة أمام العجز في مقدمة العصعص وتشوهات في فتحة الشرج والمستقيم. وأيضاً قد تسبب سنسنة مشقوقة وورم مسخي.الورم المسخي يعتبر غالباً شكل مختلف من الورم المسخي العجزي العصعصي. مع ذلك الورم المسخي هو صفة من صفات متلازمة كورارينو التي قد تكون مختلفه. (ar)
  • Das Currarino-Syndrom oder Currarino-Triade ist eine angeborene Fehlbildung mit anorektaler, sakraler Fehlbildung und präsakraler Raumforderung, daher auch das Akronym ASP-Assoziation. Die Erstbeschreibung der Erkrankung erfolgte im Jahre 1926 durch den US-amerikanischen Chirurgen R. L. J. Kennedy, der Symptomentrias (Triade) 1981 durch den US-amerikanischen Kinderradiologen G. Currarino. Möglicherweise ist die Erkrankung mit der Familiären kaudalen Dysgenesie verwandt. (de)
  • El síndrome de Currarino, también conocido como tríada de Currarino, es un raro trastorno congénito en el que existe un defecto sacrococcígeo, además hay una masa en el espacio presacro y existen malformaciones del ano o el recto. También puede causar un meningocele anterior o de un teratoma presacro que por lo general se considera como una variante del teratoma sacrococcígeo. Produce estreñimiento intratable desde el nacimiento. (es)
  • Zespół Currarino (ang. Currarino syndrome) – zespół wad wrodzonych, w którym stwierdza się nieprawidłowo wykształconą kość krzyżową (agenezja kości krzyżowej), masę guza w okolicy przedkrzyżowej oraz malformacje odbytu i odbytnicy (tzw. triada Currarino). Stwierdzono dziedziczenie autosomalne dominujące zespołu Currarino; przynajmniej niektóre przypadki spowodowane są mutacjami w locus 7q36 obejmującym gen kasety homeo . (pl)
  • Currarino syndrome is an inherited congenital disorder where either the sacrum (the fused vertebrae forming the back of the pelvis) is not formed properly, or there is a mass in the presacral space in front of the sacrum, and there are malformations of the anus or rectum. It occurs in approximately 1 in 100,000 people. (en)
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  • Currarino syndrome (en)
  • متلازمة كورارينو (ar)
  • Currarino-Syndrom (de)
  • Síndrome de Currarino (es)
  • Zespół Currarino (pl)
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