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The carbylamine reaction (also known as the Hoffmann isocyanide synthesis) is the synthesis of an isocyanide by the reaction of a primary amine, chloroform, and base. The conversion involves the intermediacy of dichlorocarbene. Illustrative is the synthesis of tert-butyl isocyanide from tert-butylamine in the presence of catalytic amount of the phase transfer catalyst . Me3CNH2 + CHCl3 + 3 NaOH → Me3CNC + 3 NaCl + 3 H2O Similar reactions have been reported for aniline. It is used to prepare secondary amines.

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  • Karbylaminová reakce (také nazývaná Hoffmannova syntéza isokyanidů) je reakce, při níž vzniká isokyanid z primárního aminu, chloroformu a zásady. Meziproduktem je dichlorkarben. Příkladem může být reakce terc-butylaminu s chloroformem a hydroxidem sodným za přítomnosti benzyltriethylamoniumchloridu jako katalyzátoru: (CH3)3CNH2 + CHCl3 + 3 NaOH → (CH3)3CNC + 3 NaCl + 3 H2O Obdobná reakce byla popsána i u anilinu. (cs)
  • The carbylamine reaction (also known as the Hoffmann isocyanide synthesis) is the synthesis of an isocyanide by the reaction of a primary amine, chloroform, and base. The conversion involves the intermediacy of dichlorocarbene. Illustrative is the synthesis of tert-butyl isocyanide from tert-butylamine in the presence of catalytic amount of the phase transfer catalyst . Me3CNH2 + CHCl3 + 3 NaOH → Me3CNC + 3 NaCl + 3 H2O Similar reactions have been reported for aniline. It is used to prepare secondary amines. (en)
  • La reacción carbilamina o prueba de la carbilamina es una prueba química para la detección de aminas primarias. En esta reacción, el analito es calentado con hidróxido de potasio alcohólico y cloroformo. Si hay una amina primaria presente, se forma el isocianuro, caracterizado por su fuerte y desagradable olor. Por ejemplo, la reacción con la etilamina: La reacción con la anilina: La prueba de la carbilamina no da una reacción positiva con las aminas secundarias y terciarias. (es)
  • La réaction carbylamine, également connue sous le nom de synthèse des isocyanures de Hoffmann, est une méthode de synthèse d'un isonitrile (ou isocyanure) par réaction entre une amine primaire, du chloroforme et une base. La conversion implique l'intermédiaire du dichlorocarbène. La synthèse de l' à partir de la en présence d'une catalyseur de transfert de phase, le , en est un exemple : Me3CNH2 + CHCl3 + 3 NaOH → Me3CNC + 3 NaCl + 3 H2O Des réactions similaires ont été rapportées pour l'aniline. On l'utilise notamment pour préparer des amines secondaires. (fr)
  • Hofmann异腈合成反应(英語:Hofmann isocyanide synthesis或carbylamine reaction)是由伯胺在氯仿和碱性条件下,与二卤卡宾发生异腈化的反应。以叔丁基异腈的合成作例子,在催化量的相轉移催化劑苄基三乙基氯化铵的存在下,由叔丁胺合成三級-丁胩: 苯胺也可通过该反应构建仲胺结构。 (zh)
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  • Karbylaminová reakce (také nazývaná Hoffmannova syntéza isokyanidů) je reakce, při níž vzniká isokyanid z primárního aminu, chloroformu a zásady. Meziproduktem je dichlorkarben. Příkladem může být reakce terc-butylaminu s chloroformem a hydroxidem sodným za přítomnosti benzyltriethylamoniumchloridu jako katalyzátoru: (CH3)3CNH2 + CHCl3 + 3 NaOH → (CH3)3CNC + 3 NaCl + 3 H2O Obdobná reakce byla popsána i u anilinu. (cs)
  • The carbylamine reaction (also known as the Hoffmann isocyanide synthesis) is the synthesis of an isocyanide by the reaction of a primary amine, chloroform, and base. The conversion involves the intermediacy of dichlorocarbene. Illustrative is the synthesis of tert-butyl isocyanide from tert-butylamine in the presence of catalytic amount of the phase transfer catalyst . Me3CNH2 + CHCl3 + 3 NaOH → Me3CNC + 3 NaCl + 3 H2O Similar reactions have been reported for aniline. It is used to prepare secondary amines. (en)
  • La reacción carbilamina o prueba de la carbilamina es una prueba química para la detección de aminas primarias. En esta reacción, el analito es calentado con hidróxido de potasio alcohólico y cloroformo. Si hay una amina primaria presente, se forma el isocianuro, caracterizado por su fuerte y desagradable olor. Por ejemplo, la reacción con la etilamina: La reacción con la anilina: La prueba de la carbilamina no da una reacción positiva con las aminas secundarias y terciarias. (es)
  • La réaction carbylamine, également connue sous le nom de synthèse des isocyanures de Hoffmann, est une méthode de synthèse d'un isonitrile (ou isocyanure) par réaction entre une amine primaire, du chloroforme et une base. La conversion implique l'intermédiaire du dichlorocarbène. La synthèse de l' à partir de la en présence d'une catalyseur de transfert de phase, le , en est un exemple : Me3CNH2 + CHCl3 + 3 NaOH → Me3CNC + 3 NaCl + 3 H2O Des réactions similaires ont été rapportées pour l'aniline. On l'utilise notamment pour préparer des amines secondaires. (fr)
  • Hofmann异腈合成反应(英語:Hofmann isocyanide synthesis或carbylamine reaction)是由伯胺在氯仿和碱性条件下,与二卤卡宾发生异腈化的反应。以叔丁基异腈的合成作例子,在催化量的相轉移催化劑苄基三乙基氯化铵的存在下,由叔丁胺合成三級-丁胩: 苯胺也可通过该反应构建仲胺结构。 (zh)
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  • Karbylaminová reakce (cs)
  • Carbylamine reaction (en)
  • Reacción carbilamina (es)
  • Réaction carbylamine (fr)
  • Hofmann异腈合成 (zh)
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