| dbo:abstract
|
- تم تعريف مرض الأذن الداخلية ذاتي المناعة لأول مرة من قبل الدكتور بريان مكابي في ورقة بحثية تصف ضعف السمع بآلية مناعية ذاتية. ينتج عن المرض صمم حسي عصبي تدريجي ثنائي الجانب وغير متماثل، ويصيب أحيانًا الجهاز الدهليزي للمريض. يستخدم مصطلح مرض الأذن الداخلية ذاتي المناعة لوصف أي اضطراب يحدث فيه تلف في الأذن الداخلية نتيجة لاستجابة المناعة الذاتية. تشمل بعض الأمثلة على اضطرابات المناعة الذاتية التي ظهرت مع مرض الأذن الداخلية ذاتي المناعة متلازمة كوجان، والتهاب الغضاريف الناكس، والذئبة الحمامية الجهازية، الورام الحبيبي الويغنري، والتهاب الشرايين العقدي المتعدد، ومتلازمة شوغرن، ومرض لايم. توصلت الأبحاث إلى توافق في الآراء على أن مرض الأذن الداخلية ذاتي المناعة ناتج عن الأجسام المضادة أو الخلايا المناعية الأخرى التي تسبب تلفًا في هياكل الأذن الداخلية مثل القوقعة والجهاز الدهليزي. تجدر الإشارة إلى أن مرض الأذن الداخلية ذاتي المناعة هو مرض الصمم الحسي العصبي الوحيد المعروف الذي يستجيب للعلاج الطبي، ولكن قد يؤدي إيقاف العلاج لمدة تزيد عن ثلاثة أشهر إلى فقدان السمع الدائم والحاجة إلى زراعة القوقعة الصناعية. رغم دراسة مرض الأذن الداخلية ذاتي المناعة على نطاق واسع على مدى الـ25 عامًا الماضية، لم تُعرف آلية الإصابة بشكل واضح. قدمت ورقة بحثية حديثة مراجعة أدبيات لجميع المقالات ذات الصلة التي يعود تاريخها إلى عام 1980، واقترحت الآلية الإمراضية التي تتضمن الاستجابة الالتهابية والهجوم الخلوي المناعي على هياكل الأذن الداخلية. تؤدي هذه الاستجابة إلى فرط تنشيط الخلايا المناعية الأخرى مثل الخلايا تي المساعدة، ما يؤدي إلى اضطرابات وعائية وتضرر القوقعة. يبدو أن مرض الأذن الداخلية ذاتي المناعة ينتج عن تلف السمع الحسي العصبي بسبب الاضطرابات الكهروكيميائية والخثار المكروي وترسب الخلايا المناعية. بالإضافة إلى ذلك، تساهم الأجسام المضادة ذاتية التفاعل والخلايا التائية في الضرر السابق ذكره. اقترحت الأبحاث أن الخطوة التالية القيمة في الكشف عن سبب مرض الأذن الداخلية ذاتي المناعة هي البحث في دور الإنترلوكين-1 بيتا. (ar)
- Autoimmune inner ear disease (AIED) was first defined by Dr. Brian McCabe in a landmark paper describing an autoimmune loss of hearing. The disease results in progressive sensorineural hearing loss (SNHL) that acts bilaterally and asymmetrically, and sometimes affects an individual's vestibular system. AIED is used to describe any disorder in which the inner ear is damaged as a result of an autoimmune response. Some examples of autoimmune disorders that have presented with AIED are Cogan's syndrome, relapsing polychondritis, systemic lupus erythematosus, granulomatosis with polyangiitis, polyarteritis nodosa, Sjogren's syndrome, and Lyme disease. Research has come to the consensus that AIED is the result of antibodies or other immune cells that cause damage to structures of the inner ear such as the cochlea and vestibular system. Of note, AIED is the only known SNHL that responds to medical treatment, but withholding treatment for longer than three months may result in permanent hearing loss and the need for cochlear implant installation. Although AIED has been studied extensively over the past 25 years, no clear mechanism of pathogenesis has emerged. A recent paper performed a literature review of all relevant articles dating back to 1980, and proposed a mechanism of pathogenesis which includes an inflammatory response and immune cell attack on inner ear structures. This response leads to an over-activation of other immune cells such as T helper cells, resulting in vascular changes and cochlear harm. AIED appears to be a consequence of damaged sensorineural hearing due to electrochemical disturbances, microthrombosis, and immune cell deposition. Additionally, self-reactive antibodies and T-cells contribute to the aforementioned damage. Research has suggested a valuable next step in uncovering AIED pathogenesis is inquiry into the role of interleukin-1β (IL-1β). (en)
|
| dbo:eMedicineSubject
| |
| dbo:eMedicineTopic
| |
| dbo:icd9
| |
| dbo:thumbnail
| |
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageLength
|
- 12806 (xsd:nonNegativeInteger)
|
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| dbo:wikiPageWikiLink
| |
| dbp:caption
|
- Cochlea, which is affected by this condition (en)
|
| dbp:emedicinesubj
| |
| dbp:emedicinetopic
| |
| dbp:field
|
- audiology, immunology (en)
|
| dbp:icd
|
- 388.800000 (xsd:double)
- (en)
|
| dbp:name
|
- Autoimmune inner ear disease (en)
|
| dbp:synonyms
|
- AIED, Ménière's disease (en)
|
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| dcterms:subject
| |
| rdf:type
| |
| rdfs:comment
|
- تم تعريف مرض الأذن الداخلية ذاتي المناعة لأول مرة من قبل الدكتور بريان مكابي في ورقة بحثية تصف ضعف السمع بآلية مناعية ذاتية. ينتج عن المرض صمم حسي عصبي تدريجي ثنائي الجانب وغير متماثل، ويصيب أحيانًا الجهاز الدهليزي للمريض. يستخدم مصطلح مرض الأذن الداخلية ذاتي المناعة لوصف أي اضطراب يحدث فيه تلف في الأذن الداخلية نتيجة لاستجابة المناعة الذاتية. تشمل بعض الأمثلة على اضطرابات المناعة الذاتية التي ظهرت مع مرض الأذن الداخلية ذاتي المناعة متلازمة كوجان، والتهاب الغضاريف الناكس، والذئبة الحمامية الجهازية، الورام الحبيبي الويغنري، والتهاب الشرايين العقدي المتعدد، ومتلازمة شوغرن، ومرض لايم. (ar)
- Autoimmune inner ear disease (AIED) was first defined by Dr. Brian McCabe in a landmark paper describing an autoimmune loss of hearing. The disease results in progressive sensorineural hearing loss (SNHL) that acts bilaterally and asymmetrically, and sometimes affects an individual's vestibular system. AIED is used to describe any disorder in which the inner ear is damaged as a result of an autoimmune response. Some examples of autoimmune disorders that have presented with AIED are Cogan's syndrome, relapsing polychondritis, systemic lupus erythematosus, granulomatosis with polyangiitis, polyarteritis nodosa, Sjogren's syndrome, and Lyme disease. (en)
|
| rdfs:label
|
- Autoimmune inner ear disease (en)
- أمراض الأذن الداخلية ذاتية المناعة (ar)
|
| owl:sameAs
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:depiction
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| foaf:name
|
- Autoimmune inner ear disease (en)
|
| is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
