dbo:abstract
|
- الشلل الدماغي الكنعي أو الشلل الدماغي مختل الحركة (بالإنجليزية: Athetoid cerebral palsy) هو نوع من الشلل الدماغي، مرتبط بتلف، مثل الأشكال الأخرى من شلل الدماغ، في العقد القاعدية، تظهر على شكل آفات حدثت أثناء نمو الدماغ، بسبب الاعتلال الدماغي بالبيليروبين أو الإصابة الدماغية الإقفارية الاختناقية. يتميز الشلل الدماغي الكنعي بفرط التوتر ونقص التوتر العضلي كلاهما، على عكس الشلل الدماغي التشنجي والشلل الدماغي الرنحي، بسبب عدم قدرة الفرد المصاب على التحكم بالتوتر العضلي. يؤكَّد التشخيص السريري لحالة الشلل الدماغي الكنعي خلال 18 شهرًا من الولادة، ويعتمد قبل كل شيء على اختبار سلامة الوظائف الحركية وتقنيات التصوير العصبي. لا يوجد شفاء حاسم لحالة الشلل الدماغي الكنعي، ولكن تُستخدم بعض الأدوية في علاجه، بالإضافة لوجود علاج وظيفي وعلاج طبيعي وعلاج للنطق واللغة المتعثرة، وجميعها أظهرت بعض القدرة على علاج الأعراض. يعتمد تصنيف حالات الشلل الدماغي على شدة الحالة والتوزيع الطبوغرافي لها، وسلامة الوظائف الحركية (انظر تحكم حركي). تُقاس شدة المرض عبر نظام تصنيف الوظائف الحركية الكبيرة أو التصنيف الدولي للوظيفة والإعاقة والصحة (مشروح أدناه بمزيد من الاستفاضة). يعتمد التصنيف المبني على الصفات الحركية على تصنيف الشلل الدماغي تبعًا لمكان التلف في الدماغ، بصفته حادثًا في سبيل الأعصاب القشرية الشوكية أو المناطق خارج السبيل الهرمي. يُعتبر الشلل الدماغي الكنعي مختل الحركة نوعًا لاتشنجيًا، خارج السبيل الهرمي، من الشلل الدماغي (ينتج الشلل الدماغي التشنجي، على النقيض، من تلف لسبيل الأعصاب القشرية الشوكية). ينقسم الشلل الدماغي اللاتشنجي إلى مجموعتين: مختل الحركة ورنحي. وينقسم الشلل الدماغي مختل الحركة إلى مجموعتين آخريين: كنعي رقصي وتوتري خللي. يتميز الشلل الدماغي الكنعي الرقصي بحركات لاإرادية تُلاحظ في الوجه والأطراف. يتميز الشلل الدماغي التوتري الخللي بانقباضات بطيئة قوية، ربما تأخذ مكانًا محددًا أو تكون معممة على كامل الجسم. يصنف الأطباء الشلل الدماغي سريريًّا طبقًا للتوزيع الطبوغرافي لتشنج العضلات. تصنف هذه الطريقة الأطفال إلى ذوي شلل ثنائي (إصابة ثنائية الأطراف، تُصاب فيها الأرجل بصورة تفوق الأذرع)، وشلل نصفي (إصابة على جانب واحد من الجسم)، أو شلل رباعي (إصابة ثنائية يتساوى فيها التأثير على الأرجل والأذرع). (ar)
- Athetoid cerebral palsy, or dyskinetic cerebral palsy (sometimes abbreviated ADCP), is a type of cerebral palsy primarily associated with damage, like other forms of CP, to the basal ganglia in the form of lesions that occur during brain development due to bilirubin encephalopathy and hypoxic–ischemic brain injury. Unlike spastic or ataxic cerebral palsies, ADCP is characterized by both hypertonia and hypotonia, due to the affected individual's inability to control muscle tone. Clinical diagnosis of ADCP typically occurs within 18 months of birth and is primarily based upon motor function and neuroimaging techniques. While there are no cures for ADCP, some drug therapies as well as speech, occupational therapy, and physical therapy have shown capacity for treating the symptoms. Classification of cerebral palsy can be based on severity, topographic distribution, or motor function. Severity is typically assessed via the Gross Motor Function Classification System (GMFCS) or the International Classification of Functioning, Disability and Health (described further below). Classification based on motor characteristics classifies CP as occurring from damage to either the corticospinal pathway or extrapyramidal regions. Athetoid dyskinetic cerebral palsy is a non-spastic, extrapyramidal form of cerebral palsy (spastic cerebral palsy, in contrast, results from damage to the brain's corticospinal pathways). (en)
|
dbo:diseasesDB
| |
dbo:eMedicineSubject
| |
dbo:eMedicineTopic
| |
dbo:icd10
| |
dbo:icd9
| |
dbo:medlinePlus
| |
dbo:meshId
| |
dbo:omim
| |
dbo:thumbnail
| |
dbo:wikiPageID
| |
dbo:wikiPageLength
|
- 15484 (xsd:nonNegativeInteger)
|
dbo:wikiPageRevisionID
| |
dbo:wikiPageWikiLink
| |
dbp:caption
|
- The basal ganglia are instrumental in motor function. Damage to these areas may results in athetoid/ dyskinetic cerebral palsy , or subtle movement disorders. (en)
|
dbp:diseasesdb
| |
dbp:emedicinesubj
| |
dbp:emedicinetopic
| |
dbp:icd
|
- 343 (xsd:integer)
- (en)
- G80.3 (en)
|
dbp:medlineplus
| |
dbp:meshid
| |
dbp:name
|
- Dyskinetic cerebral palsy (en)
|
dbp:omim
| |
dbp:omimMult
| |
dbp:synonyms
|
- Dyskinetic cerebral palsy (en)
|
dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
dcterms:subject
| |
gold:hypernym
| |
rdf:type
| |
rdfs:comment
|
- الشلل الدماغي الكنعي أو الشلل الدماغي مختل الحركة (بالإنجليزية: Athetoid cerebral palsy) هو نوع من الشلل الدماغي، مرتبط بتلف، مثل الأشكال الأخرى من شلل الدماغ، في العقد القاعدية، تظهر على شكل آفات حدثت أثناء نمو الدماغ، بسبب الاعتلال الدماغي بالبيليروبين أو الإصابة الدماغية الإقفارية الاختناقية. يتميز الشلل الدماغي الكنعي بفرط التوتر ونقص التوتر العضلي كلاهما، على عكس الشلل الدماغي التشنجي والشلل الدماغي الرنحي، بسبب عدم قدرة الفرد المصاب على التحكم بالتوتر العضلي. يؤكَّد التشخيص السريري لحالة الشلل الدماغي الكنعي خلال 18 شهرًا من الولادة، ويعتمد قبل كل شيء على اختبار سلامة الوظائف الحركية وتقنيات التصوير العصبي. لا يوجد شفاء حاسم لحالة الشلل الدماغي الكنعي، ولكن تُستخدم بعض الأدوية في علاجه، بالإضافة لوجود علاج وظيفي وعلاج طبيعي وعلاج للنطق واللغة المتعثرة، وجميعها أظهرت بعض القدرة على ع (ar)
- Athetoid cerebral palsy, or dyskinetic cerebral palsy (sometimes abbreviated ADCP), is a type of cerebral palsy primarily associated with damage, like other forms of CP, to the basal ganglia in the form of lesions that occur during brain development due to bilirubin encephalopathy and hypoxic–ischemic brain injury. Unlike spastic or ataxic cerebral palsies, ADCP is characterized by both hypertonia and hypotonia, due to the affected individual's inability to control muscle tone. Clinical diagnosis of ADCP typically occurs within 18 months of birth and is primarily based upon motor function and neuroimaging techniques. While there are no cures for ADCP, some drug therapies as well as speech, occupational therapy, and physical therapy have shown capacity for treating the symptoms. (en)
|
rdfs:label
|
- شلل دماغي كنعي (ar)
- Athetoid cerebral palsy (en)
|
owl:differentFrom
| |
owl:sameAs
| |
prov:wasDerivedFrom
| |
foaf:depiction
| |
foaf:isPrimaryTopicOf
| |
is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
is owl:differentFrom
of | |
is foaf:primaryTopic
of | |