About: Alloxan

An Entity of Type: chemical substance, from Named Graph: http://dbpedia.org, within Data Space: dbpedia.org

Alloxan, sometimes referred to as alloxan hydrate, is the name of the organic compound with the formula OC(N(H)CO)2C(OH)2. It is classified as a derivative of pyrimidine. The anhydrous derivative OC(N(H)CO)2CO is also known, as well as a dimeric derivative. These are some of the earliest known organic compounds. They exhibit a variety of biological activities.

Property Value
dbo:abstract
  • Alloxan, sometimes referred to as alloxan hydrate, is the name of the organic compound with the formula OC(N(H)CO)2C(OH)2. It is classified as a derivative of pyrimidine. The anhydrous derivative OC(N(H)CO)2CO is also known, as well as a dimeric derivative. These are some of the earliest known organic compounds. They exhibit a variety of biological activities. (en)
  • Alloxan ist eine heterocyclische organische Verbindung mit einem Pyrimidingrundgerüst. Die Verbindung hat eine hohe Affinität zu Wasser und kommt deshalb als Monohydrat vor. (de)
  • L'alloxane ou mésoxalylurée est un composé organique basée sur un squelette pyrimidine hétérocyclique. Le composé ayant une forte affinité pour l'eau, il existe principalement à l'état de monohydrate qui cristallise en prismes incolores. L'alloxane existe aussi sous forme tétrahydratée et cristallise alors sous forme orthorhombique. (fr)
  • En Química, Aloxana es producto de la oxidación del ácido úrico por el ácido nítrico o por una mezcla del ácido clorhídrico y de clorato de potasa: * Cristaliza con cantidades variables de agua, según la forma que el afecta * Cristaliza en prismas de base rectangular * Cuando se presenta en octaedros, contiene 2 equivalentes de agua * Su disolución acuosa enrojece el tornasol * Con unas gotas de una disolución de vitriolo se tiñe de azul * La solución acuosa de la olaxana se descompone, por ebullición, en lo siguiente: * Ácido carbónico * Aloxantina * * La solución de aloxana en amoniaco, produce, por enfriamiento, una amarilla y transparente de mi amónico, quedando en disolución alaxonato y mexolato amónico (es)
  • L'allossana è un composto eterociclico, formalmente un derivato ossigenato della pirimidina, ureide dell'acido mesossalico. Viene citata da Primo Levi nel libro "Il sistema periodico", nel quale ne descrive la difficoltosa sintesi a partire dall'acido urico estratto da escrementi di gallina. (it)
  • アロキサン(alloxan)は、ピリミジンの酸化誘導体である。水溶液中では水和物として存在する。2,4,5,6-テトラオキシピリミジン(2,4,5,6-tetraoxypyrimidine)、2,4,5,6-ピリミジンテトロン(2,4,5,6-pyrimidinetetrone)とも。 (ja)
  • Alloxaan of mesoxalylureum is een organische verbinding gebaseerd op het heterocyclisch pyrimidineskelet. De verbinding is heel hygroscopisch en de vaste vorm is dus het mono-hydraat. (nl)
  • Аллоксан (мезоксалиломочевина) — образуется при действии на мочевую кислоту окислителей в присутствии свободных сильных кислот. Аллоксан был открыт в 1817 году Бруньятелли (итал. Brugnatelii) и назван им эритровой кислотой. В 1838 году ближе исследован Либихом и Велером и вновь изучен Байером в 1864 году. Аллоксан образуется при внесении мочевой кислоты малыми порциями в охлажденную концентрированную азотную кислоту или при постепенном прибавлении бертолетовой соли к смеси мочевой кислоты с соляной. В азотной кислоте аллоксан нерастворим и выделяется из жидкости по мере образования в виде мелких кристаллов, которые после 24-часового стояния отделяются от маточного раствора отсасыванием, промываются небольшим количеством ледяной воды и кристаллизуются из горячего водного раствора; при растворении температура не должна быть выше 70°, так как при более высокой температуре наступает разложение. Из насыщенного теплого водного раствора аллоксан выделяется в больших трехклиномерных кристаллах с четырьмя частицами воды, легко выветривающихся на воздухе; из горячего раствора выделяются одноклиномерные призмы с одной частицей кристаллизационной воды, удаляющейся при температуре 150—160°. Восстановители, например двухлористое олово, переводят аллоксан в аллоксантин C8H6N4O8 + 2H2O; так, этот последний выпадает в виде кристаллического порошка после прибавления двухлористого олова к раствору аллоксана, приготовленному при действии сильной кислоты в присутствии бертолетовой соли; аллоксантин переводится окислителями, напр. концентрированной азотной кислотой, обратно в аллоксан. Если прибавить щёлочи к водному, слегка нагретому раствору аллоксана, то образуется сильная двухосновная C4H4N2O5, щелочные соли которой растворимы в воде; соли земель и металлов частью трудно, частью вовсе нерастворимы. Растворы солей разлагаются при кипячении с образованием мезоксаловой кислоты и мочевины. (ru)
  • A Aloxana é um análogo tóxico da glicose, que quando administrada em roedores e vários animais de outras espécies causa sinais típicos da Diabetes Mellitus Tipo 1 em humanos. Ela provoca a chamada Diabetes Aloxônica, citada em inúmeros artigos científicos. Esses efeitos são causados pelo fato da aloxana ser seletivamente tóxica às células beta no pâncreas, que são produtoras de insulina, matando-as. Há um estudo que demonstra que a aloxana não é tóxica para as células beta do pâncreas humanos, sendo tóxica em altas doses para o fígado e os rins. (pt)
  • Alloksan, C4H2N2O4 – organiczny związek chemiczny, pochodna pirymidyny. Pierwszy z odkrytych i zarazem najsilniej niszczący komórki B wysp Langerhansa związek chemiczny. Jest stosowany u wrażliwych zwierząt (myszy, szczurów, królików, psów) w celu wywołania tzw. (alloksanowej). W 6% roztworze wody destylowanej oraz w 0,9% roztworze chlorku sodu jest bardzo nietrwały, więc konieczne jest używanie go bezpośrednio po przygotowaniu. Stosunkowo trwalszy jest natomiast w . (pl)
  • Alloxan, är ett ämne som upptäcktes 1818 av (1761–1818) och samtidigt av William Prout, oberoende av varandra. Som råvara vid framställning av alloxan använde Prout dynga från Boa constrictor. (sv)
  • 四氧嘧啶(2,4,5,6-嘧啶四酮)是嘧啶的一种含氧衍生物。在水溶液中以水合物形式存在。 (zh)
dbo:alternativeName
  • 5,5-Dihydroxybarbituric acid (en)
dbo:iupacName
  • 5,5-Dihydroxypyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione (en)
dbo:thumbnail
dbo:wikiPageExternalLink
dbo:wikiPageID
  • 2025021 (xsd:integer)
dbo:wikiPageLength
  • 12093 (xsd:nonNegativeInteger)
dbo:wikiPageRevisionID
  • 1039521336 (xsd:integer)
dbo:wikiPageWikiLink
dbp:date
  • 2013-05-05 (xsd:date)
dbp:imagecaptionl
  • Alloxan (en)
dbp:imagecaptionr
  • Alloxan hydrate (en)
dbp:imagefilel
  • Alloxan, skeletal formula.svg (en)
dbp:imagefiler
  • Alloxan hydrate structure.png (en)
dbp:imagesizel
  • 130 (xsd:integer)
dbp:imagesizer
  • 110 (xsd:integer)
dbp:othernames
  • 55 (xsd:integer)
dbp:pin
  • 55 (xsd:integer)
dbp:url
dbp:verifiedfields
  • changed (en)
dbp:verifiedrevid
  • 477247988 (xsd:integer)
dbp:watchedfields
  • changed (en)
dbp:wikiPageUsesTemplate
dcterms:subject
rdf:type
rdfs:comment
  • Alloxan, sometimes referred to as alloxan hydrate, is the name of the organic compound with the formula OC(N(H)CO)2C(OH)2. It is classified as a derivative of pyrimidine. The anhydrous derivative OC(N(H)CO)2CO is also known, as well as a dimeric derivative. These are some of the earliest known organic compounds. They exhibit a variety of biological activities. (en)
  • Alloxan ist eine heterocyclische organische Verbindung mit einem Pyrimidingrundgerüst. Die Verbindung hat eine hohe Affinität zu Wasser und kommt deshalb als Monohydrat vor. (de)
  • L'alloxane ou mésoxalylurée est un composé organique basée sur un squelette pyrimidine hétérocyclique. Le composé ayant une forte affinité pour l'eau, il existe principalement à l'état de monohydrate qui cristallise en prismes incolores. L'alloxane existe aussi sous forme tétrahydratée et cristallise alors sous forme orthorhombique. (fr)
  • En Química, Aloxana es producto de la oxidación del ácido úrico por el ácido nítrico o por una mezcla del ácido clorhídrico y de clorato de potasa: * Cristaliza con cantidades variables de agua, según la forma que el afecta * Cristaliza en prismas de base rectangular * Cuando se presenta en octaedros, contiene 2 equivalentes de agua * Su disolución acuosa enrojece el tornasol * Con unas gotas de una disolución de vitriolo se tiñe de azul * La solución acuosa de la olaxana se descompone, por ebullición, en lo siguiente: * Ácido carbónico * Aloxantina * * La solución de aloxana en amoniaco, produce, por enfriamiento, una amarilla y transparente de mi amónico, quedando en disolución alaxonato y mexolato amónico (es)
  • L'allossana è un composto eterociclico, formalmente un derivato ossigenato della pirimidina, ureide dell'acido mesossalico. Viene citata da Primo Levi nel libro "Il sistema periodico", nel quale ne descrive la difficoltosa sintesi a partire dall'acido urico estratto da escrementi di gallina. (it)
  • アロキサン(alloxan)は、ピリミジンの酸化誘導体である。水溶液中では水和物として存在する。2,4,5,6-テトラオキシピリミジン(2,4,5,6-tetraoxypyrimidine)、2,4,5,6-ピリミジンテトロン(2,4,5,6-pyrimidinetetrone)とも。 (ja)
  • Alloxaan of mesoxalylureum is een organische verbinding gebaseerd op het heterocyclisch pyrimidineskelet. De verbinding is heel hygroscopisch en de vaste vorm is dus het mono-hydraat. (nl)
  • A Aloxana é um análogo tóxico da glicose, que quando administrada em roedores e vários animais de outras espécies causa sinais típicos da Diabetes Mellitus Tipo 1 em humanos. Ela provoca a chamada Diabetes Aloxônica, citada em inúmeros artigos científicos. Esses efeitos são causados pelo fato da aloxana ser seletivamente tóxica às células beta no pâncreas, que são produtoras de insulina, matando-as. Há um estudo que demonstra que a aloxana não é tóxica para as células beta do pâncreas humanos, sendo tóxica em altas doses para o fígado e os rins. (pt)
  • Alloksan, C4H2N2O4 – organiczny związek chemiczny, pochodna pirymidyny. Pierwszy z odkrytych i zarazem najsilniej niszczący komórki B wysp Langerhansa związek chemiczny. Jest stosowany u wrażliwych zwierząt (myszy, szczurów, królików, psów) w celu wywołania tzw. (alloksanowej). W 6% roztworze wody destylowanej oraz w 0,9% roztworze chlorku sodu jest bardzo nietrwały, więc konieczne jest używanie go bezpośrednio po przygotowaniu. Stosunkowo trwalszy jest natomiast w . (pl)
  • Alloxan, är ett ämne som upptäcktes 1818 av (1761–1818) och samtidigt av William Prout, oberoende av varandra. Som råvara vid framställning av alloxan använde Prout dynga från Boa constrictor. (sv)
  • 四氧嘧啶(2,4,5,6-嘧啶四酮)是嘧啶的一种含氧衍生物。在水溶液中以水合物形式存在。 (zh)
  • Аллоксан (мезоксалиломочевина) — образуется при действии на мочевую кислоту окислителей в присутствии свободных сильных кислот. Аллоксан был открыт в 1817 году Бруньятелли (итал. Brugnatelii) и назван им эритровой кислотой. В 1838 году ближе исследован Либихом и Велером и вновь изучен Байером в 1864 году. Аллоксан образуется при внесении мочевой кислоты малыми порциями в охлажденную концентрированную азотную кислоту или при постепенном прибавлении бертолетовой соли к смеси мочевой кислоты с соляной. (ru)
rdfs:label
  • Alloxan (en)
  • Alloxan (de)
  • Aloxana (es)
  • Allossana (it)
  • Alloxane (fr)
  • アロキサン (ja)
  • Alloxaan (nl)
  • Alloksan (pl)
  • Aloxana (pt)
  • Аллоксан (ru)
  • Alloxan (sv)
  • 四氧嘧啶 (zh)
owl:sameAs
prov:wasDerivedFrom
foaf:depiction
foaf:isPrimaryTopicOf
is dbo:wikiPageRedirects of
is dbo:wikiPageWikiLink of
is foaf:primaryTopic of
Powered by OpenLink Virtuoso    This material is Open Knowledge     W3C Semantic Web Technology     This material is Open Knowledge    Valid XHTML + RDFa
This content was extracted from Wikipedia and is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike 3.0 Unported License