| dbo:abstract
|
- The Allen–Millar–Trippett rearrangement is a ring expansion reaction in which a cyclic phosphine is transformed into a cyclic phosphine oxide. This name reaction, first reported in the 1960s by David W. Allen, Ian T. Millar, and Stuart Trippett, occurs by alkylation or acylation of the phosphorus, followed by reaction with hydroxide to give a rearranged product. The hydroxide first attacks the phosphonium atom, followed by collapse to the phosphine oxide with one of the groups migrating off of the phosphorus. (en)
- De Allen-Millar-Trippet-omlegging is een organische reactie, waarbij een ringvergroting optreedt door hydrolyse van een cyclisch fosfoniumzout: In eerste instantie wordt het fosfaan gealkyleerd met di-joodmethaan, waardoor een quaternair fosfoniumzout ontstaat. Dit fosfoniumzout wordt met een base (kaliumhydroxide) behandeld, waarbij een binding tussen fosfor een zuurstof gevormd wordt. Vervolgens treedt een omlegging op, waarbij de methyleengroep van di-joodmethaan in de ring wordt opgenomen. (nl)
|
| dbo:thumbnail
| |
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageLength
|
- 1783 (xsd:nonNegativeInteger)
|
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| dbo:wikiPageWikiLink
| |
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| dcterms:subject
| |
| gold:hypernym
| |
| rdf:type
| |
| rdfs:comment
|
- The Allen–Millar–Trippett rearrangement is a ring expansion reaction in which a cyclic phosphine is transformed into a cyclic phosphine oxide. This name reaction, first reported in the 1960s by David W. Allen, Ian T. Millar, and Stuart Trippett, occurs by alkylation or acylation of the phosphorus, followed by reaction with hydroxide to give a rearranged product. The hydroxide first attacks the phosphonium atom, followed by collapse to the phosphine oxide with one of the groups migrating off of the phosphorus. (en)
- De Allen-Millar-Trippet-omlegging is een organische reactie, waarbij een ringvergroting optreedt door hydrolyse van een cyclisch fosfoniumzout: In eerste instantie wordt het fosfaan gealkyleerd met di-joodmethaan, waardoor een quaternair fosfoniumzout ontstaat. Dit fosfoniumzout wordt met een base (kaliumhydroxide) behandeld, waarbij een binding tussen fosfor een zuurstof gevormd wordt. Vervolgens treedt een omlegging op, waarbij de methyleengroep van di-joodmethaan in de ring wordt opgenomen. (nl)
|
| rdfs:label
|
- Allen–Millar–Trippett rearrangement (en)
- Allen-Millar-Trippett-omlegging (nl)
|
| owl:sameAs
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:depiction
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| is dbo:wikiPageRedirects
of | |
| is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
