| dbo:abstract
|
- مستقبلات الأدينوسين (أو مستقبلات P1) هي فئة من مستقبلات البيورينرجيك المقترنة ببروتين ج مع الأدينوزين كالرابط الداخلي. هناك أربعة أنواع معروفة من مستقبلات الأدينوزين في البشر: A1 و A2A و A2B و A3 ؛ يتم ترميز كل منها بواسطة جين مختلف. تشتهر مستقبلات الأدينوزين بمضاداتها الكافيين والثيوفيلين، اللذين ينتج عن تأثيرهما على المستقبلات تأثيرات محفزة للقهوة والشاي والشوكولاتة . (ar)
- Adenosinový receptor (AR, také P1 purinoreceptor) je receptor, na který se váže adenosin. Patří do skupiny receptorů spřažených s G proteinem a vyskytuje se nejen v centrální nervové soustavě, ale i v srdeční svalovině, cévním a imunitním systému, na buňkách trávicího traktu i v ledvinách, plicích i třeba játrech. Po navázání adenosinu dojde k aktivaci příslušného G proteinu na vnitřní straně membrány, načež dojde buď k vzestupu, nebo k poklesu nějakého druhého posla (nejčastěji cAMP nebo IP3). Na konci signální kaskády je určitá metabolická funkce, která závisí na konkrétním typu adenosinového receptoru: (cs)
- Adenosinrezeptoren, auch A-Rezeptoren, P1-Purinozeptoren oder P1-Rezeptoren genannt, sind Rezeptoren, die durch das Purinnukleosid Adenosin aktiviert werden. Die vier derzeit bekannten Vertreter dieser Gruppe von , die als A1, A2A, A2B und A3 bezeichnet werden, spielen im Zentralnervensystem sowie bei der Regulation von Herz-Kreislauf-Funktionen und Immunreaktionen eine Rolle. Diese Effekte werden über eine rezeptorvermittelte Aktivierung von G-Proteinen ausgelöst. Die Wirkungen der Xanthine Coffein, Theophyllin und Theobromin können zumindest teilweise über eine Interaktion mit Adenosinrezeptoren erklärt werden. In Tiermodellen sowie klinischen Studien konnte nachgewiesen werden, dass A2A-Rezeptorantagonisten, zusammen mit der Einnahme von Levodopa oder D2-Rezeptoragonisten, die therapeutischen Effekte dieser amplifizieren können. Der A2A-Rezeptorantagonist Istradefyllin wird zur Behandlung des Morbus Parkinson genutzt. Mit wurde 2008 in den USA der erste A2A-Agonist zur Therapie zugelassen. Weitere Antagonisten und Agonisten werden derzeit als potenzielle Arzneistoffe entwickelt. (de)
- The adenosine receptors (or P1 receptors) are a class of purinergic G protein-coupled receptors with adenosine as the endogenous ligand. There are four known types of adenosine receptors in humans: A1, A2A, A2B and A3; each is encoded by a different gene. The adenosine receptors are commonly known for their antagonists caffeine and theophylline, whose action on the receptors produces the stimulating effects of coffee, tea and chocolate. (en)
- Les récepteurs de l'adénosine (ou récepteurs purinergiques P1) sont une classe de à 7 hélices couplés aux protéines G (RCPG) qui ont pour ligand endogène l'adénosine. (fr)
- アデノシン受容体（adenosine receptor）は、アデノシンに対するGタンパク質共役型の受容体分子。（表1）の一種として、P1受容体 （P1 receptor）とも呼ばれる。ヒトでは、A1、A2A、A2B、A3の4種類のサブタイプが存在する。 (ja)
- I recettori per l'adenosina (o recettori P1) sono una classe di , recettori accoppiati a proteine G che hanno nell'adenosina il ligando endogeno . (it)
- Os receptores de adenosina (ou receptores P1) são uma classe de receptores purinérgicos, receptores acoplados à proteína G com a adenosina como ligante endógena. (pt)
- 腺苷受體(Adenosine receptor)，或稱為P1受體(P1 receptors)，是一類以腺苷為內源性配體的嘌呤能G蛋白偶聯受體。人體中腺苷受體有四種已知類型：A1、A2A、A2B和A3；每個都由不同的基因編碼。 腺苷受體因其拮抗劑咖啡因和茶鹼而聞名，它們對受體的作用產生了咖啡、茶和巧克力的刺激提神作用。 (zh)
|
| dbo:thumbnail
| |
| dbo:wikiPageExternalLink
| |
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageLength
|
- 19925 (xsd:nonNegativeInteger)
|
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| dbo:wikiPageWikiLink
| |
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| dcterms:subject
| |
| gold:hypernym
| |
| rdf:type
| |
| rdfs:comment
|
- مستقبلات الأدينوسين (أو مستقبلات P1) هي فئة من مستقبلات البيورينرجيك المقترنة ببروتين ج مع الأدينوزين كالرابط الداخلي. هناك أربعة أنواع معروفة من مستقبلات الأدينوزين في البشر: A1 و A2A و A2B و A3 ؛ يتم ترميز كل منها بواسطة جين مختلف. تشتهر مستقبلات الأدينوزين بمضاداتها الكافيين والثيوفيلين، اللذين ينتج عن تأثيرهما على المستقبلات تأثيرات محفزة للقهوة والشاي والشوكولاتة . (ar)
- Adenosinový receptor (AR, také P1 purinoreceptor) je receptor, na který se váže adenosin. Patří do skupiny receptorů spřažených s G proteinem a vyskytuje se nejen v centrální nervové soustavě, ale i v srdeční svalovině, cévním a imunitním systému, na buňkách trávicího traktu i v ledvinách, plicích i třeba játrech. Po navázání adenosinu dojde k aktivaci příslušného G proteinu na vnitřní straně membrány, načež dojde buď k vzestupu, nebo k poklesu nějakého druhého posla (nejčastěji cAMP nebo IP3). Na konci signální kaskády je určitá metabolická funkce, která závisí na konkrétním typu adenosinového receptoru: (cs)
- The adenosine receptors (or P1 receptors) are a class of purinergic G protein-coupled receptors with adenosine as the endogenous ligand. There are four known types of adenosine receptors in humans: A1, A2A, A2B and A3; each is encoded by a different gene. The adenosine receptors are commonly known for their antagonists caffeine and theophylline, whose action on the receptors produces the stimulating effects of coffee, tea and chocolate. (en)
- Les récepteurs de l'adénosine (ou récepteurs purinergiques P1) sont une classe de à 7 hélices couplés aux protéines G (RCPG) qui ont pour ligand endogène l'adénosine. (fr)
- アデノシン受容体（adenosine receptor）は、アデノシンに対するGタンパク質共役型の受容体分子。（表1）の一種として、P1受容体 （P1 receptor）とも呼ばれる。ヒトでは、A1、A2A、A2B、A3の4種類のサブタイプが存在する。 (ja)
- I recettori per l'adenosina (o recettori P1) sono una classe di , recettori accoppiati a proteine G che hanno nell'adenosina il ligando endogeno . (it)
- Os receptores de adenosina (ou receptores P1) são uma classe de receptores purinérgicos, receptores acoplados à proteína G com a adenosina como ligante endógena. (pt)
- 腺苷受體(Adenosine receptor)，或稱為P1受體(P1 receptors)，是一類以腺苷為內源性配體的嘌呤能G蛋白偶聯受體。人體中腺苷受體有四種已知類型：A1、A2A、A2B和A3；每個都由不同的基因編碼。 腺苷受體因其拮抗劑咖啡因和茶鹼而聞名，它們對受體的作用產生了咖啡、茶和巧克力的刺激提神作用。 (zh)
- Adenosinrezeptoren, auch A-Rezeptoren, P1-Purinozeptoren oder P1-Rezeptoren genannt, sind Rezeptoren, die durch das Purinnukleosid Adenosin aktiviert werden. Die vier derzeit bekannten Vertreter dieser Gruppe von , die als A1, A2A, A2B und A3 bezeichnet werden, spielen im Zentralnervensystem sowie bei der Regulation von Herz-Kreislauf-Funktionen und Immunreaktionen eine Rolle. Diese Effekte werden über eine rezeptorvermittelte Aktivierung von G-Proteinen ausgelöst. Die Wirkungen der Xanthine Coffein, Theophyllin und Theobromin können zumindest teilweise über eine Interaktion mit Adenosinrezeptoren erklärt werden. In Tiermodellen sowie klinischen Studien konnte nachgewiesen werden, dass A2A-Rezeptorantagonisten, zusammen mit der Einnahme von Levodopa oder D2-Rezeptoragonisten, die therapeut (de)
|
| rdfs:label
|
- مستقبلات الأدينوزين (ar)
- Adenosinový receptor (cs)
- Adenosinrezeptoren (de)
- Adenosine receptor (en)
- Recettori per l'adenosina (it)
- Récepteur de l'adénosine (fr)
- アデノシン受容体 (ja)
- Receptor de adenosina (pt)
- 腺苷受體 (zh)
|
| owl:sameAs
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:depiction
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| is dbo:wikiPageRedirects
of | |
| is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
