| dbo:abstract
|
- Atomoxetin je lék určený k léčbě příznaků hyperkinetické poruchy, známé také jako ADHD nebo-li attention deficit hyperactivity disorder. Používá se samotný nebo společně s léky ze skupiny stimulantů. Doporučuje se pouze dospělým a dětem od 6 let věku. Užívá se orálně. Na českém trhu se prodává mimo jiné pod značkou Strattera. (cs)
- الأتوموكسيتين (بالإنجليزية: Atomoxetine)، الذي يباع بالاسم التجاري: ستراتيرا وأسماء أخرى، هو دواء يُستخدم لمعالجة اضطراب نقص الانتباه مع فرط النشاط. قد يُستخدَم وحده أو مع منشطات. لا يُنصَح باستخدامه إلا لدى الأطفال بعمر ست سنوات على الأقل. يُعطَى فمويًا. تشمل التأثيرات الجانبية الشائعة: الألم البطني، وفقد الشهية، والغثيان، والإحساس بالتعب، والدوار. قد تشمل الأعراض الجانبية الخطيرة: وذمة وعائية، ومشاكل كبدية، وسكتة دماغية، وذهان، ومشاكل قلبية، والانتحار، والعدوانية. سلامة استخدامه خلال الحمل والإرضاع غير واضحة. الأتوموكسيتين هو مثبط لإعادة قبط النورإبينفرين، ويُعتقَد أنه يعمل من خلال زيادة مستويات النورإبينفرين والدوبامين في الدماغ. صُودِق على الاستخدام الطبي للأتوموكسيتين في الولايات المتحدة عام 2002. يكلف إمداد شهر واحد في المملكة المتحدة هيئة الخدمات الصحية الوطنية نحو 53 جنيهًا إسترلينيًا ابتداء من 2019. في الولايات المتحدة، تبلغ تكلفة الجملة لهذه الكمية نحو 77 دولارًا أمريكيًا. في 2017، جاء الدواء في المرتبة 199 ضمن الأدوية الأكثر وصفًا في الولايات المتحدة بأكثر من مليوني وصفة طبية. (ar)
- Η ατομοξετίνη, που πωλείται με το εμπορικό σήμα Strattera μεταξύ άλλων, είναι φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της διαταραχής έλλειψης προσοχής-υπερκινητικότητας (ΔΕΠΥ). Μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο του ή μαζί με ψυχοδιεγερτικά. Η χρήση της ατομοξετίνης συνιστάται μόνο σε άτομα ηλικίας τουλάχιστον έξι ετών. Λαμβάνεται από το στόμα. Εγκρίθηκε για ιατρική χρήση στις Ηνωμένες Πολιτείες το 2002. Το 2018, ήταν το 162ο πιο συχνά συνταγογραφούμενο φάρμακο στις Ηνωμένες Πολιτείες, με περισσότερα από 3 εκατομμύρια συνταγές. Οι συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες της ατομοξετίνης περιλαμβάνουν κοιλιακό άλγος, απώλεια όρεξης, ναυτία, αίσθημα κόπωσης και ζάλη. Οι σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να περιλαμβάνουν αγγειοοίδημα, ηπατικά προβλήματα, εγκεφαλικό επεισόδιο, ψύχωση, καρδιακά προβλήματα, αυτοκτονία και επιθετικότητα. Δεν υπάρχουν επαρκή δεδομένα σχετικά με την ασφάλειά της κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Όσον αφορά το 2019, η ασφάλειά της κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και για χρήση κατά τη διάρκεια του θηλασμού δεν είναι σίγουρη. Η ατομοξετίνη είναι αναστολέας επαναπρόσληψης νορεπινεφρίνης και πιστεύεται ότι δρα αυξάνοντας τα επίπεδα νορεπινεφρίνης και ντοπαμίνης στον εγκέφαλο. (el)
- Atomoxetine, sold under the brand name Strattera, among others, is a medication used to treat attention deficit hyperactivity disorder (ADHD). It may be used alone or along with psychostimulants. It is also used as a cognitive enhancer to improve alertness, attention, and memory. Use of atomoxetine is only recommended for those who are at least six years old. It is taken by mouth. Atomoxetine is a norepinephrine reuptake inhibitor and is believed to work by increasing norepinephrine and dopamine levels in the brain. Common side effects of atomoxetine include abdominal pain, loss of appetite, nausea, feeling tired, and dizziness. Serious side effects may include angioedema, liver problems, stroke, psychosis, heart problems, suicide, and aggression. There is a lack of data regarding its safety during pregnancy; as of 2019, its safety during pregnancy and for use during breastfeeding is not certain. It was approved for medical use in the United States in 2002. In 2020, it was the 287th most commonly prescribed medication in the United States, with more than 1 million prescriptions. (en)
- Atomoxetin ist ein zur Behandlung der Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS) zugelassener Arzneistoff. Er wird unter den Handelsnamen Atomoxetin, Atomoxe, Agakalin und Strattera (Ersteinführung als Strattera) vermarktet. Atomoxetin wurde im März 2005 in Deutschland für die Behandlung von Kindern und Jugendlichen ab 6 Jahren sowie für eine Weiterbehandlung von ADHS im Erwachsenenalter zugelassen. Im Juni 2013 wurde die Zulassung auf den Behandlungsbeginn im Erwachsenenalter erweitert. 2017 wurden in den USA erstmals mehrere Generika zugelassen. Es kann eine assoziierte Ticstörung lindern. Die Wirksamkeit von Atomoxetin bei ADHS ist etwas geringer als bei den Stimulanzien oder Guanfacin, jedoch gut belegt. (de)
- La atomoxetina es un inhibidor de la recaptación de noradrenalina, indicado exclusivamente para el tratamiento del TDAH. A pesar de que suele clasificarse como antidepresivo, no tiene efectos clínicos estudiados y probados para ese propósito. El principal criterio para incluirlo en esa clase farmacológica se basa en la ausencia de propiedades discriminativas de tipo estimulante psicomotor, las cuales son características de las medicaciones tradicionales para el TDAH. Sin embargo, de acuerdo con los criterios de la codificación ATC, la atomoxetina integra el grupo farmacológico de los estimulantes sustancia cuyo perfil es novedoso y difícil de categorizar, a la que se atribuyen propiedades activantes selectivas sobre las funciones ejecutivas y la cognición, y nootrópicos y, más específicamente, pertenece a la familia de las aminas simpaticomiméticas. No obstante, se trata de una molécula que ha demostrado potenciar los mecanismos inhibitorios implicados en el control de las conductas impulsivas. (es)
- L'atomoxétine est un médicament utilisé pour traiter le trouble du déficit de l'attention avec ou sans hyperactivité. Ce médicament est retiré de la vente en France depuis le 13 juillet 2012. Il avait reçu une autorisation de mise sur le marché en France le 28 juin 2010 et est sur le marché aux États-Unis depuis 2002, au Royaume-Uni depuis 2004 et dans les autres pays européens à l'exception de la France depuis 2004 à 2005. (fr)
- L'atomoxetina è uno psicofarmaco non-stimolante usato per il trattamento del disturbo da deficit di attenzione/iperattività (ADHD). Viene venduto sotto forma di idrocloruro di atomoxetina. In Italia il farmaco viene prodotto e commercializzato dalla società farmacologica Eli Lilly and Company (che ne detiene il brevetto) con il nome di Strattera nelle formulazioni capsule rigide da 10, 18, 25, 40, 60, 80 e 100 mg. (it)
- 아토목세틴(Atomoxetine)은 미국 일라이 릴리 앤드 컴퍼니가 개발하여, 스트라테라(Strattera)이란 상표명으로 널리 알려져 있는 비습관성 주의력결핍 과다행동장애 치료제이다. 미국에서 2002년 의료 사용이 승인되었다. 경구 복용한다. 노르에피네프린 재흡수 억제제(NRI)로서 뇌에서 노르에피네프린의 양을 늘려 집중력을 높이는 것으로 추정된다. (ko)
- アトモキセチン（英語: Atomoxetine）はの一種である。日本では商品名ストラテラ。日本での適応は注意欠陥多動性障害(ADHD)である。医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律における劇薬である。 中枢神経系の刺激薬であるメチルフェニデートとは異なり、アトモキセチンは非刺激薬とされ乱用性がない。世界保健機関 (WHO) のATC分類ではN06B-精神刺激薬に分類される。 (ja)
- Atomoxetine (merknaam Strattera®) is een zeer specifieke noradrenalineheropnameremmer die gebruikt wordt om de symptomen van ADHD te verminderen. Atomoxetine is in Nederland geregistreerd voor het verminderen van ADHD-klachten bij kinderen vanaf 6 jaar, adolescenten en sinds maart 2013 mag het ook worden gebruikt bij volwassenen. In 2009 en 2010 werden er 840.000 standaarddagdoseringen atomoxetine verstrekt door de Nederlandse apotheken. Volgens de Commissie Farmaceutische Hulp (CFH) is de werkzaamheid en veiligheid van atomoxetine op de lange termijn nog niet voldoende bekend, en zijn ten opzichte van methylfenidaat geen voordelen naar voren gekomen die de keuze voor het duurdere atomoxetine rechtvaardigen. Als middel van tweede keus kan atomoxetine geprobeerd worden bij kinderen en adolescenten die niet goed reageren op methylfenidaat. Het middel zou volgens de CFH alleen door artsen met specifieke deskundigheid op het gebied van behandeling van ADHD voorgeschreven moeten worden en dan in combinatie met psycho-educatie en opvoedingsadviezen. (nl)
- Atomoksetyna – organiczny związek chemiczny, lek sympatykomimetyczny (pobudzający układ współczulny) o działaniu ośrodkowym.Może być skutecznie stosowany w terapii zaburzeń z deficytem uwagi i nadruchliwościąADHD (attention-deficit/hyperactivity disorder). Jest także wykorzystywany do leczenia zespołu Tourette’a. (pl)
- A atomoxetina é um agente neurotônico, indicado exclusivamente para o tratamento de TDAH. Apesar de classificar-se como antidepressivo, não tem efeitos clínicos estudados e aprovados para este propósito.É um bloqueador seletivo da recaptura de noradrenalina cuja patente pertence ao laboratório Eli Lilly and Company. Há genéricos fabricados em outros países sob os nomes Tomoxetin (Torrent Pharmaceuticals), Attentin (Ranbaxy Laboratories - divisão Solus) e outros. No Brasil, a Eli Lilly entrou com ação em 2014 para garantir exclusividade na venda do medicamento, mas o pedido foi negado e julgado improcedente, desta forma garantindo a possibilidade da produção de genérico. Em 2016, o registro do medicamento da Eli Lilly na Anvisa venceu e não foi renovado. (pt)
- Atomoxetin (i form av atomoxetinhydroklorid) handelsnamn Strattera, är ett läkemedel för behandling av ADHD och ADD hos barn och ungdomar samt för vuxna. Det skiljer sig från andra substanser mot samma indikation, exempelvis metylfenidat, genom att inte vara centralstimulerande eller narkotikaklassat. Substansen verkar skärpande på uppmärksamhetsförmågan och minskande på impulser genom att hämma återupptagningen av noradrenalin, och är därav klassad som en Noradrenalinåterupptagshämmare (NRI). Läkemedlet är framtaget och marknadsförs av företaget Eli Lilly, som har patent på preparatet till och med 2017. Atomoxetin är ursprungligen ett antidepressivt läkemedel som även visat sig hjälpa mot koncentrationssvårigheter vid diagnostiserad ADHD eller ADD, det är särskilt lämpat om patienten har flera diagnoser där dopaminhöjande preparat kan påverka den andra diagnosen negativt, t.ex. Tourettes syndrom. Läkemedelsverket godkände behandling med Strattera för vuxna med ADHD 2013-06-13, sedan tidigare var Strattera endast godkänt för behandling av barn och ungdomar med ADHD. (sv)
- Атомоксетин (англ. Atomoxetine, лат. Atomoxetinum) — синтетичний лікарський препарат, який є похідним , що застосовується для лікування синдрому порушення активності та уваги. Атомоксетин застосовується перорально. Атомоксетин розроблений у лабораторії компанії «Eli Lilly», та застосовується клінічній практиці з 2002 року. (uk)
- Атомоксети́н ((3R)-N-метил-3-(2-метилфенокси)-3-фенилпропан-1-амин, (R)-N-метил-3-фенил-3-(o-толокси)пропан-1-амин, торговое название — «Страттера») — лекарственное средство, предназначенное для лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВ, СДВГ). По механизму действия атомоксетин является ингибитором обратного захвата норадреналина (непрямым симпатомиметиком центрального действия). (ru)
- 阿托莫西汀（Atomoxetine, 商品名：Strattera思銳）為一種用於治療注意(力)缺陷多动障碍（ADHD）的藥物，屬於非中樞神經刺激藥物。主要副作用有：口乾、疲倦等。該藥為去甲腎上腺素再攝取抑製劑（NRI）。主要用來治療注意(力)缺陷多动障碍（ADHD）患者的症狀。去甲腎上腺素是腦中調節注意力、搏動性和活動水平的重要物質，該藥主要透過阻斷或減緩去甲腎上腺素的再攝取使得去甲腎上腺素濃度增加而發揮作用。阿托莫西汀（Atomoxetine）被歸類為去甲腎上腺素再回收抑制劑，主要用於改善注意(力)缺陷多动障碍（ADHD）的核心症狀。其具有些微緩解抑鬱的作用。根據美國精神醫學會的文獻，在注意力不足過動症的藥物治療中，阿托莫西汀有時與中樞神經刺激劑一起使用。 這種化合物由禮來公司以品牌名稱Strattera在美國製造、營銷和銷售。禮來是最初申請其為專利的公司，也擁有其在美國的專利。美國以外地區有其非原廠藥物出售，製造藥廠包括Torrent藥廠（品牌名稱Tomoxetin）、蘭伯西實驗室（品版名稱Attentin）、和。其非原廠藥物目前還沒有直接在美國生產，因為它在美國的專利直到2017年才到期。 (zh)
|
| rdfs:comment
|
- Atomoxetin je lék určený k léčbě příznaků hyperkinetické poruchy, známé také jako ADHD nebo-li attention deficit hyperactivity disorder. Používá se samotný nebo společně s léky ze skupiny stimulantů. Doporučuje se pouze dospělým a dětem od 6 let věku. Užívá se orálně. Na českém trhu se prodává mimo jiné pod značkou Strattera. (cs)
- L'atomoxétine est un médicament utilisé pour traiter le trouble du déficit de l'attention avec ou sans hyperactivité. Ce médicament est retiré de la vente en France depuis le 13 juillet 2012. Il avait reçu une autorisation de mise sur le marché en France le 28 juin 2010 et est sur le marché aux États-Unis depuis 2002, au Royaume-Uni depuis 2004 et dans les autres pays européens à l'exception de la France depuis 2004 à 2005. (fr)
- L'atomoxetina è uno psicofarmaco non-stimolante usato per il trattamento del disturbo da deficit di attenzione/iperattività (ADHD). Viene venduto sotto forma di idrocloruro di atomoxetina. In Italia il farmaco viene prodotto e commercializzato dalla società farmacologica Eli Lilly and Company (che ne detiene il brevetto) con il nome di Strattera nelle formulazioni capsule rigide da 10, 18, 25, 40, 60, 80 e 100 mg. (it)
- 아토목세틴(Atomoxetine)은 미국 일라이 릴리 앤드 컴퍼니가 개발하여, 스트라테라(Strattera)이란 상표명으로 널리 알려져 있는 비습관성 주의력결핍 과다행동장애 치료제이다. 미국에서 2002년 의료 사용이 승인되었다. 경구 복용한다. 노르에피네프린 재흡수 억제제(NRI)로서 뇌에서 노르에피네프린의 양을 늘려 집중력을 높이는 것으로 추정된다. (ko)
- アトモキセチン（英語: Atomoxetine）はの一種である。日本では商品名ストラテラ。日本での適応は注意欠陥多動性障害(ADHD)である。医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律における劇薬である。 中枢神経系の刺激薬であるメチルフェニデートとは異なり、アトモキセチンは非刺激薬とされ乱用性がない。世界保健機関 (WHO) のATC分類ではN06B-精神刺激薬に分類される。 (ja)
- Atomoksetyna – organiczny związek chemiczny, lek sympatykomimetyczny (pobudzający układ współczulny) o działaniu ośrodkowym.Może być skutecznie stosowany w terapii zaburzeń z deficytem uwagi i nadruchliwościąADHD (attention-deficit/hyperactivity disorder). Jest także wykorzystywany do leczenia zespołu Tourette’a. (pl)
- Атомоксетин (англ. Atomoxetine, лат. Atomoxetinum) — синтетичний лікарський препарат, який є похідним , що застосовується для лікування синдрому порушення активності та уваги. Атомоксетин застосовується перорально. Атомоксетин розроблений у лабораторії компанії «Eli Lilly», та застосовується клінічній практиці з 2002 року. (uk)
- Атомоксети́н ((3R)-N-метил-3-(2-метилфенокси)-3-фенилпропан-1-амин, (R)-N-метил-3-фенил-3-(o-толокси)пропан-1-амин, торговое название — «Страттера») — лекарственное средство, предназначенное для лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВ, СДВГ). По механизму действия атомоксетин является ингибитором обратного захвата норадреналина (непрямым симпатомиметиком центрального действия). (ru)
- 阿托莫西汀（Atomoxetine, 商品名：Strattera思銳）為一種用於治療注意(力)缺陷多动障碍（ADHD）的藥物，屬於非中樞神經刺激藥物。主要副作用有：口乾、疲倦等。該藥為去甲腎上腺素再攝取抑製劑（NRI）。主要用來治療注意(力)缺陷多动障碍（ADHD）患者的症狀。去甲腎上腺素是腦中調節注意力、搏動性和活動水平的重要物質，該藥主要透過阻斷或減緩去甲腎上腺素的再攝取使得去甲腎上腺素濃度增加而發揮作用。阿托莫西汀（Atomoxetine）被歸類為去甲腎上腺素再回收抑制劑，主要用於改善注意(力)缺陷多动障碍（ADHD）的核心症狀。其具有些微緩解抑鬱的作用。根據美國精神醫學會的文獻，在注意力不足過動症的藥物治療中，阿托莫西汀有時與中樞神經刺激劑一起使用。 這種化合物由禮來公司以品牌名稱Strattera在美國製造、營銷和銷售。禮來是最初申請其為專利的公司，也擁有其在美國的專利。美國以外地區有其非原廠藥物出售，製造藥廠包括Torrent藥廠（品牌名稱Tomoxetin）、蘭伯西實驗室（品版名稱Attentin）、和。其非原廠藥物目前還沒有直接在美國生產，因為它在美國的專利直到2017年才到期。 (zh)
- الأتوموكسيتين (بالإنجليزية: Atomoxetine)، الذي يباع بالاسم التجاري: ستراتيرا وأسماء أخرى، هو دواء يُستخدم لمعالجة اضطراب نقص الانتباه مع فرط النشاط. قد يُستخدَم وحده أو مع منشطات. لا يُنصَح باستخدامه إلا لدى الأطفال بعمر ست سنوات على الأقل. يُعطَى فمويًا. (ar)
- Η ατομοξετίνη, που πωλείται με το εμπορικό σήμα Strattera μεταξύ άλλων, είναι φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της διαταραχής έλλειψης προσοχής-υπερκινητικότητας (ΔΕΠΥ). Μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο του ή μαζί με ψυχοδιεγερτικά. Η χρήση της ατομοξετίνης συνιστάται μόνο σε άτομα ηλικίας τουλάχιστον έξι ετών. Λαμβάνεται από το στόμα. Εγκρίθηκε για ιατρική χρήση στις Ηνωμένες Πολιτείες το 2002. Το 2018, ήταν το 162ο πιο συχνά συνταγογραφούμενο φάρμακο στις Ηνωμένες Πολιτείες, με περισσότερα από 3 εκατομμύρια συνταγές. (el)
- Atomoxetine, sold under the brand name Strattera, among others, is a medication used to treat attention deficit hyperactivity disorder (ADHD). It may be used alone or along with psychostimulants. It is also used as a cognitive enhancer to improve alertness, attention, and memory. Use of atomoxetine is only recommended for those who are at least six years old. It is taken by mouth. Atomoxetine is a norepinephrine reuptake inhibitor and is believed to work by increasing norepinephrine and dopamine levels in the brain. (en)
- Atomoxetin ist ein zur Behandlung der Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS) zugelassener Arzneistoff. Er wird unter den Handelsnamen Atomoxetin, Atomoxe, Agakalin und Strattera (Ersteinführung als Strattera) vermarktet. Atomoxetin wurde im März 2005 in Deutschland für die Behandlung von Kindern und Jugendlichen ab 6 Jahren sowie für eine Weiterbehandlung von ADHS im Erwachsenenalter zugelassen. Im Juni 2013 wurde die Zulassung auf den Behandlungsbeginn im Erwachsenenalter erweitert. 2017 wurden in den USA erstmals mehrere Generika zugelassen. (de)
- La atomoxetina es un inhibidor de la recaptación de noradrenalina, indicado exclusivamente para el tratamiento del TDAH. A pesar de que suele clasificarse como antidepresivo, no tiene efectos clínicos estudiados y probados para ese propósito. El principal criterio para incluirlo en esa clase farmacológica se basa en la ausencia de propiedades discriminativas de tipo estimulante psicomotor, las cuales son características de las medicaciones tradicionales para el TDAH. Sin embargo, de acuerdo con los criterios de la codificación ATC, la atomoxetina integra el grupo farmacológico de los estimulantes sustancia cuyo perfil es novedoso y difícil de categorizar, a la que se atribuyen propiedades activantes selectivas sobre las funciones ejecutivas y la cognición, y nootrópicos y, más específicame (es)
- Atomoxetine (merknaam Strattera®) is een zeer specifieke noradrenalineheropnameremmer die gebruikt wordt om de symptomen van ADHD te verminderen. Atomoxetine is in Nederland geregistreerd voor het verminderen van ADHD-klachten bij kinderen vanaf 6 jaar, adolescenten en sinds maart 2013 mag het ook worden gebruikt bij volwassenen. In 2009 en 2010 werden er 840.000 standaarddagdoseringen atomoxetine verstrekt door de Nederlandse apotheken. (nl)
- A atomoxetina é um agente neurotônico, indicado exclusivamente para o tratamento de TDAH. Apesar de classificar-se como antidepressivo, não tem efeitos clínicos estudados e aprovados para este propósito.É um bloqueador seletivo da recaptura de noradrenalina cuja patente pertence ao laboratório Eli Lilly and Company. Há genéricos fabricados em outros países sob os nomes Tomoxetin (Torrent Pharmaceuticals), Attentin (Ranbaxy Laboratories - divisão Solus) e outros. (pt)
- Atomoxetin (i form av atomoxetinhydroklorid) handelsnamn Strattera, är ett läkemedel för behandling av ADHD och ADD hos barn och ungdomar samt för vuxna. Det skiljer sig från andra substanser mot samma indikation, exempelvis metylfenidat, genom att inte vara centralstimulerande eller narkotikaklassat. Substansen verkar skärpande på uppmärksamhetsförmågan och minskande på impulser genom att hämma återupptagningen av noradrenalin, och är därav klassad som en Noradrenalinåterupptagshämmare (NRI). (sv)
|
