An Entity of Type: chemical substance, from Named Graph: http://dbpedia.org, within Data Space: dbpedia.org

2-Hydroxyestrone (2-OHE1), also known as estra-1,3,5(10)-trien-2,3-diol-17-one, is an endogenous, naturally occurring catechol estrogen and a major metabolite of estrone and estradiol. It is formed irreversibly from estrone in the liver and to a lesser extent in other tissues via 2-hydroxylation mediated by cytochrome P450 enzymes, mainly the CYP3A and CYP1A subfamilies. 2-OHE1 is the most abundant catechol estrogen in the body. 2-Hydroxyestrone dissociates from the estrogen receptors much more rapidly than does estradiol.

Property Value
dbo:abstract
  • 2-Hydroxyestrone (2-OHE1), also known as estra-1,3,5(10)-trien-2,3-diol-17-one, is an endogenous, naturally occurring catechol estrogen and a major metabolite of estrone and estradiol. It is formed irreversibly from estrone in the liver and to a lesser extent in other tissues via 2-hydroxylation mediated by cytochrome P450 enzymes, mainly the CYP3A and CYP1A subfamilies. 2-OHE1 is the most abundant catechol estrogen in the body. 2-Hydroxyestrone is not significantly uterotrophic in bioassays, whereas other hydroxylated estrogen metabolites including 2-hydroxyestradiol, 16α-hydroxyestrone, estriol (16α-hydroxyestradiol), 4-hydroxyestradiol, and 4-hydroxyestrone all are. In addition, although not antiestrogenic in the uterus, 2-hydroxyestrone shows antiestrogenic effects on luteinizing hormone and prolactin levels. The lack of estrogenic or antiestrogenic activity of 2-hydroxyestrone in the uterus may be attributable to an extremely high metabolic clearance rate. When incubated at very high concentrations or in combination with a catechol O-methyltransferase (COMT) inhibitor to prevent its metabolism, 2-hydroxyestrone shows antiestrogenic effects in estrogen receptor-positive human breast cancer cells. 2-Hydroxyestrone dissociates from the estrogen receptors much more rapidly than does estradiol. (en)
  • 2-Гидроксиэстрон (2-OHE1), также известный как эстра-1,3,5(10)-триен-2,3-диол-17-он, является эндогенным катехоловым эстрогеном природного происхождения и основным метаболитом эстрона и эстрадиола. Он необратимо образуется из эстрона в печени и в меньшей степени в других тканях через 2-гидроксилирование, опосредованное ферментами цитохрома P450, главным образом подсемействами CYP3A и CYP1A. 2-OHE1 — самый распространенный катехиновый эстроген в организме. Он не является в значительной степени утеротрофным в биоанализах, в то время как другие гидроксилированные метаболиты эстрогена, включая 2-гидроксиэстрадиол, 16α-гидроксиэстрон, эстриол (16α-гидроксиэстрадиол), 4-гидроксиэстрадиол и 4-гидроксиэстрон. (ru)
  • 2-羟基雌酮(英語:2-Hydroxyestrone,缩写2-OHE1,或称为“雌甾-1,3,5(10)-三烯-2,3-二醇-17-酮”,estra-1,3,5(10)-trien-2,3-diol-17-one)是一种天然内源性的儿茶酚雌激素,也是雌酮与雌二醇的代謝產物。2-羟基雌酮是体内最丰富的儿茶酚雌激素,主要在肝脏(小部分在其他组织)由、等细胞色素P450酶不可逆地羟基化雌酮生成。 (zh)
dbo:alternativeName
  • 2-OHE1; 2,3-Dihydroxyestra-1,3,5(10)-trien-17-one; Estra-1,3,5(10)-trien-2,3-diol-17-one (en)
dbo:iupacName
  • (3aS,3bR,9bS,11aS)-7,8-Dihydroxy-11a-methyl-2,3,3a,3b,4,5,9b,10,11,11a-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-1-one (en)
dbo:thumbnail
dbo:wikiPageExternalLink
dbo:wikiPageID
  • 52484522 (xsd:integer)
dbo:wikiPageLength
  • 8411 (xsd:nonNegativeInteger)
dbo:wikiPageRevisionID
  • 1099075551 (xsd:integer)
dbo:wikiPageWikiLink
dbp:imagefile
  • 2 (xsd:integer)
dbp:imagesize
  • 200 (xsd:integer)
dbp:othernames
  • 2 (xsd:integer)
dbp:pin
  • -78 (xsd:integer)
dbp:wikiPageUsesTemplate
dcterms:subject
rdf:type
rdfs:comment
  • 2-Гидроксиэстрон (2-OHE1), также известный как эстра-1,3,5(10)-триен-2,3-диол-17-он, является эндогенным катехоловым эстрогеном природного происхождения и основным метаболитом эстрона и эстрадиола. Он необратимо образуется из эстрона в печени и в меньшей степени в других тканях через 2-гидроксилирование, опосредованное ферментами цитохрома P450, главным образом подсемействами CYP3A и CYP1A. 2-OHE1 — самый распространенный катехиновый эстроген в организме. Он не является в значительной степени утеротрофным в биоанализах, в то время как другие гидроксилированные метаболиты эстрогена, включая 2-гидроксиэстрадиол, 16α-гидроксиэстрон, эстриол (16α-гидроксиэстрадиол), 4-гидроксиэстрадиол и 4-гидроксиэстрон. (ru)
  • 2-羟基雌酮(英語:2-Hydroxyestrone,缩写2-OHE1,或称为“雌甾-1,3,5(10)-三烯-2,3-二醇-17-酮”,estra-1,3,5(10)-trien-2,3-diol-17-one)是一种天然内源性的儿茶酚雌激素,也是雌酮与雌二醇的代謝產物。2-羟基雌酮是体内最丰富的儿茶酚雌激素,主要在肝脏(小部分在其他组织)由、等细胞色素P450酶不可逆地羟基化雌酮生成。 (zh)
  • 2-Hydroxyestrone (2-OHE1), also known as estra-1,3,5(10)-trien-2,3-diol-17-one, is an endogenous, naturally occurring catechol estrogen and a major metabolite of estrone and estradiol. It is formed irreversibly from estrone in the liver and to a lesser extent in other tissues via 2-hydroxylation mediated by cytochrome P450 enzymes, mainly the CYP3A and CYP1A subfamilies. 2-OHE1 is the most abundant catechol estrogen in the body. 2-Hydroxyestrone dissociates from the estrogen receptors much more rapidly than does estradiol. (en)
rdfs:label
  • 2-Hydroxyestrone (en)
  • 2-Гидроксиэстрон (ru)
  • 2-羟基雌酮 (zh)
owl:sameAs
prov:wasDerivedFrom
foaf:depiction
foaf:isPrimaryTopicOf
is dbo:wikiPageRedirects of
is dbo:wikiPageWikiLink of
is foaf:primaryTopic of
Powered by OpenLink Virtuoso    This material is Open Knowledge     W3C Semantic Web Technology     This material is Open Knowledge    Valid XHTML + RDFa
This content was extracted from Wikipedia and is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike 3.0 Unported License