The Wolffenstein–Böters reaction is an organic reaction converting benzene to picric acid by a mixture of aqueous nitric acid and mercury(II) nitrate.The reaction was discovered by the German chemists Richard Wolffenstein (1864–1929) and Oskar Böters (1848–1912). The Wolffenstein-Boters reaction A conceptually related reaction at one time of interest to the pigment industry is the Bohn–Schmidt reaction (1889) involving the hydroxylation of hydroxyantraquinone with sulfuric acid and lead or selenium to a polyhydroxylated anthraquinone.

Property Value
dbo:abstract
  • La reacción de Wolffenstein-Böters es una reacción orgánica en la que el benceno reacciona con una mezcla de ácido nítrico acuoso y nitrito mercúrico para dar como producto ácido pícrico. De acuerdo a una serie de estudios, el nitrito mercúrico primero convierte al benceno en nitrosobenceno, convirtiéndose así en una sal de diazonio y posteriormente al fenol. Éste activa fuertemente al benceno, permitiendo así la posterior nitración exhaustiva del anillo aromático. La presencia del nitrito es fundamental para la reacción. Varios experimentos demuestran que cuando se utiliza urea (utilizada como trampa de nitritos) el ácido pícrico deja de formarse. Una reacción conceptualmente relacionada es la reacción de Bohn-Schmidt (1889), la cual implica la hidroxilación de una hidroxiantraquinona con ácido sulfúrico en presencia de plomo, mercurio o selenio para dar así una antraquinona polihidroxilada. (es)
  • Die Wolffenstein-Böters-Reaktion ist eine Namensreaktion der organischen Chemie. Sie dient der Synthese von Dinitrophenol und Trinitrophenol (Pikrinsäure) und wurde nach ihren Entdeckern, den deutschen Chemikern Richard Wolffenstein (1864–1929) und Oskar Böters (1848–1912), benannt. (de)
  • The Wolffenstein–Böters reaction is an organic reaction converting benzene to picric acid by a mixture of aqueous nitric acid and mercury(II) nitrate.The reaction was discovered by the German chemists Richard Wolffenstein (1864–1929) and Oskar Böters (1848–1912). The Wolffenstein-Boters reaction According to one series of studies the mercury nitrate first takes benzene to the corresponding nitroso compound and through the diazonium salt to the phenol. The presence of nitrite is essential for the reaction; picric acid formation is prevented when urea, a trap for nitrous acid, is added to the mixture. From then on the reaction proceeds as a regular aromatic nitration. A conceptually related reaction at one time of interest to the pigment industry is the Bohn–Schmidt reaction (1889) involving the hydroxylation of hydroxyantraquinone with sulfuric acid and lead or selenium to a polyhydroxylated anthraquinone. (en)
  • Wolffenstein-Böters反应(Wolffenstein-Böters reaction) 苯与硝酸和硝酸汞的混合水溶液作用,得苦味酸。 Wolffenstein-Boters反应 研究显示反应中硝酸汞先与苯作用产生相应的亚硝基化合物,从此相继进一步转变为重氮盐和苯酚,并最后发生芳香硝化,得苦味酸。 亚硝酸根离子是反应的必需中间体,如果用尿素捕获反应中的亚硝酸则反应后将无苦味酸生成。 (zh)
dbo:thumbnail
dbo:wikiPageExternalLink
dbo:wikiPageID
  • 8006894 (xsd:integer)
dbo:wikiPageRevisionID
  • 736462307 (xsd:integer)
dct:subject
http://purl.org/linguistics/gold/hypernym
rdf:type
rdfs:comment
  • Die Wolffenstein-Böters-Reaktion ist eine Namensreaktion der organischen Chemie. Sie dient der Synthese von Dinitrophenol und Trinitrophenol (Pikrinsäure) und wurde nach ihren Entdeckern, den deutschen Chemikern Richard Wolffenstein (1864–1929) und Oskar Böters (1848–1912), benannt. (de)
  • Wolffenstein-Böters反应(Wolffenstein-Böters reaction) 苯与硝酸和硝酸汞的混合水溶液作用,得苦味酸。 Wolffenstein-Boters反应 研究显示反应中硝酸汞先与苯作用产生相应的亚硝基化合物,从此相继进一步转变为重氮盐和苯酚,并最后发生芳香硝化,得苦味酸。 亚硝酸根离子是反应的必需中间体,如果用尿素捕获反应中的亚硝酸则反应后将无苦味酸生成。 (zh)
  • The Wolffenstein–Böters reaction is an organic reaction converting benzene to picric acid by a mixture of aqueous nitric acid and mercury(II) nitrate.The reaction was discovered by the German chemists Richard Wolffenstein (1864–1929) and Oskar Böters (1848–1912). The Wolffenstein-Boters reaction A conceptually related reaction at one time of interest to the pigment industry is the Bohn–Schmidt reaction (1889) involving the hydroxylation of hydroxyantraquinone with sulfuric acid and lead or selenium to a polyhydroxylated anthraquinone. (en)
  • La reacción de Wolffenstein-Böters es una reacción orgánica en la que el benceno reacciona con una mezcla de ácido nítrico acuoso y nitrito mercúrico para dar como producto ácido pícrico. De acuerdo a una serie de estudios, el nitrito mercúrico primero convierte al benceno en nitrosobenceno, convirtiéndose así en una sal de diazonio y posteriormente al fenol. Éste activa fuertemente al benceno, permitiendo así la posterior nitración exhaustiva del anillo aromático. La presencia del nitrito es fundamental para la reacción. Varios experimentos demuestran que cuando se utiliza urea (utilizada como trampa de nitritos) el ácido pícrico deja de formarse. (es)
rdfs:label
  • Wolffenstein-Böters-Reaktion (de)
  • Reacción de Wolffenstein-Böters (es)
  • Wolffenstein–Böters reaction (en)
  • Wolffenstein–Böters反应 (zh)
owl:sameAs
prov:wasDerivedFrom
foaf:depiction
foaf:isPrimaryTopicOf
is dbo:wikiPageRedirects of
is owl:sameAs of
is foaf:primaryTopic of