WAGR syndrome is a rare genetic syndrome in which affected children are predisposed to develop Wilms tumour (a tumour of the kidneys), Aniridia (absence of the coloured part of the eye, the iris), Genitourinary anomalies, and mental Retardation. The G is sometimes instead given as "gonadoblastoma," since the genitourinary anomalies are tumours of the gonads.

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  • WAGR syndrome is a rare genetic syndrome in which affected children are predisposed to develop Wilms tumour (a tumour of the kidneys), Aniridia (absence of the coloured part of the eye, the iris), Genitourinary anomalies, and mental Retardation. The G is sometimes instead given as "gonadoblastoma," since the genitourinary anomalies are tumours of the gonads. A subset of WAGR syndrome patients shows severe childhood obesity; the acronym WAGRO (O for obesity) has been used to describe this category. The condition results from a deletion on chromosome 11 resulting in the loss of several genes. As such, it is one of the best studied examples of a condition caused by loss of neighbouring (contiguous) genes.
  • El Síndrome WAGR, también llamado Síndrome del tumor Wilms-aniridia o es una enfermedad rara genética cuyos afectados están predispuestos a desarrollar el llamado tumor de Wilms (un tumor que afecta a los riñones), junto con Aniridia (ausencia del iris del ojo), trastornos Genitourinarios, y Retraso mental. La G es interpretada a veces como "gonadoblastoma", ya que los trastornos genitourinarios más frecuentes son tumores que afectan a las gónadas (testículos u ovarios). Un conjunto de afectados por el WAGR muestran una grave obesidad infantil; en este caso, en nombre de la enfermedad se amplía a WAGRO (O de obesidad). La enfermedad está causada por la eliminación de parte del cromosoma 11, que produce la pérdida de algunos genes. El WAGR es uno de los ejemplos más estudiados de enfermedad causada por la pérdida de genes contiguos.
  • WAGR-oireyhtymä on synnynnäinen kehityshäiriö, jonka tyypillisiä piirteitä ovat kohonnut Wilmsin kasvaimen riski, silmän värikalvon puuttuminen, sukupuolielinten ja virtsaelinten epämuodostumat sekä kehitysvammaisuus. Yleensä WAGR-oireyhtymä on satunnaisen mutaation aiheuttama sairaus, mutta toisinaan se saattaa periytyä vallitsevasti autosomin kautta. WAGR-oireyhtymään johtaa häiriötila useissa geeneissä, jonka taas aiheuttaa kromosomin 11 mikrodeleetio.
  • Per Sindrome WAGR in campo medico, si intende una sindrome genetica rara, un insieme di anomalie che si manifestano nella persona contemporaneamente. Il termine WAGR deriva dai quattro sintomi principali che caratterizzano la malattia.
  • Zespół WAGR (asocjacja WAGR, ang. WAGR syndrome, WAGR complex, Wilms tumor-aniridia syndrome, aniridia-Wilms tumor syndrome) – rzadki, genetycznie uwarunkowany zespół wad wrodzonych (niekiedy traktowany jako asocjacja), charakteryzujący się współistnieniem: guza Wilmsa (Wilms' tumor) wrodzonego braku tęczówki (aniridia) wad wrodzonych układu moczowo-płciowego (genitourinary malformations) opóźnienia umysłowego (mental retardation). Nazwa WAGR jest akronimem angielskich nazw głównych składowych zespołu.
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  • Per Sindrome WAGR in campo medico, si intende una sindrome genetica rara, un insieme di anomalie che si manifestano nella persona contemporaneamente. Il termine WAGR deriva dai quattro sintomi principali che caratterizzano la malattia.
  • El Síndrome WAGR, también llamado Síndrome del tumor Wilms-aniridia o es una enfermedad rara genética cuyos afectados están predispuestos a desarrollar el llamado tumor de Wilms (un tumor que afecta a los riñones), junto con Aniridia (ausencia del iris del ojo), trastornos Genitourinarios, y Retraso mental. La G es interpretada a veces como "gonadoblastoma", ya que los trastornos genitourinarios más frecuentes son tumores que afectan a las gónadas (testículos u ovarios).
  • WAGR syndrome is a rare genetic syndrome in which affected children are predisposed to develop Wilms tumour (a tumour of the kidneys), Aniridia (absence of the coloured part of the eye, the iris), Genitourinary anomalies, and mental Retardation. The G is sometimes instead given as "gonadoblastoma," since the genitourinary anomalies are tumours of the gonads.
  • Zespół WAGR (asocjacja WAGR, ang. WAGR syndrome, WAGR complex, Wilms tumor-aniridia syndrome, aniridia-Wilms tumor syndrome) – rzadki, genetycznie uwarunkowany zespół wad wrodzonych (niekiedy traktowany jako asocjacja), charakteryzujący się współistnieniem: guza Wilmsa (Wilms' tumor) wrodzonego braku tęczówki (aniridia) wad wrodzonych układu moczowo-płciowego (genitourinary malformations) opóźnienia umysłowego (mental retardation).
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  • Sindrome WAGR
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