Ramelteon, marketed as Rozerem by Takeda Pharmaceuticals North America, is the first in a new class of sleep agents that selectively binds to the MT1 and MT2 receptors in the suprachiasmatic nucleus (SCN), instead of binding to GABA A receptors, such as with drugs like zolpidem, eszopiclone, and zaleplon. Ramelteon is approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for long-term use.
| Property | Value |
|---|
| dbpedia-owl:abstract
|
- Ramelteon ist ein dem Melatonin strukturell verwandter Wirkstoff zur Behandlung von Schlaflosigkeit und Schlafstörung.
- Ramelteon, marketed as Rozerem by Takeda Pharmaceuticals North America, is the first in a new class of sleep agents that selectively binds to the MT1 and MT2 receptors in the suprachiasmatic nucleus (SCN), instead of binding to GABA A receptors, such as with drugs like zolpidem, eszopiclone, and zaleplon. Ramelteon is approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for long-term use. Ramelteon does not show any appreciable binding to GABAA receptors, which are associated with anxiolytic, myorelaxant, and amnesic effects.
- ラメルテオンとは、武田薬品工業が開発し、米国及び日本で発売している睡眠導入剤である。
- Рамелтеон — снотворный препарат, агонист мелатониновых рецепторов. Мишенью препарата являются мелатониновые, а не бензодиазепиновые рецепторы, поэтому его прием не сопряжен с такими побочными эффектами, как возникновение зависимости, сниженное внимание, синдром отмены или парадоксальная бессонница.
|
| dbpedia-owl:atcPrefix
| |
| dbpedia-owl:atcSuffix
| |
| dbpedia-owl:casNumber
| |
| dbpedia-owl:drugbank
| |
| dbpedia-owl:iupacName
|
- furan-8-yl)ethyl]propionamide
- (S)-N-[2-(1,6,7,8-tetrahydro-2H-indeno-5,4-b
|
| dbpedia-owl:pubchem
| |
| dbpedia-owl:thumbnail
| |
| dbpedia-owl:wikiPageExternalLink
| |
| dbpprop:atcPrefix
| |
| dbpprop:atcSuffix
| |
| dbpprop:bioavailability
| |
| dbpprop:c
| |
| dbpprop:casNumber
| |
| dbpprop:chembl
| |
| dbpprop:chemspiderid
| |
| dbpprop:drugbank
| |
| dbpprop:eliminationHalfLife
| |
| dbpprop:excretion
| |
| dbpprop:h
| |
| dbpprop:image
| |
| dbpprop:inchi
| |
| dbpprop:inchikey
|
- YLXDSYKOBKBWJQ-GFCCVEGCBY
|
| dbpprop:iupacName
| |
| dbpprop:iupharLigand
| |
| dbpprop:kegg
| |
| dbpprop:legalUs
| |
| dbpprop:metabolism
| |
| dbpprop:molecularWeight
| |
| dbpprop:n
| |
| dbpprop:o
| |
| dbpprop:pregnancyUs
| |
| dbpprop:proteinBound
| |
| dbpprop:pubchem
| |
| dbpprop:routesOfAdministration
| |
| dbpprop:smiles
| |
| dbpprop:stdinchi
| |
| dbpprop:stdinchikey
|
- YLXDSYKOBKBWJQ-GFCCVEGCSA-N
|
| dbpprop:unii
| |
| dbpprop:verifiedrevid
| |
| dbpprop:width
| |
| dbpprop:wikiPageUsesTemplate
| |
| dcterms:subject
| |
| rdf:type
| |
| rdfs:comment
|
- Ramelteon ist ein dem Melatonin strukturell verwandter Wirkstoff zur Behandlung von Schlaflosigkeit und Schlafstörung.
- ラメルテオンとは、武田薬品工業が開発し、米国及び日本で発売している睡眠導入剤である。
- Рамелтеон — снотворный препарат, агонист мелатониновых рецепторов. Мишенью препарата являются мелатониновые, а не бензодиазепиновые рецепторы, поэтому его прием не сопряжен с такими побочными эффектами, как возникновение зависимости, сниженное внимание, синдром отмены или парадоксальная бессонница.
- Ramelteon, marketed as Rozerem by Takeda Pharmaceuticals North America, is the first in a new class of sleep agents that selectively binds to the MT1 and MT2 receptors in the suprachiasmatic nucleus (SCN), instead of binding to GABA A receptors, such as with drugs like zolpidem, eszopiclone, and zaleplon. Ramelteon is approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for long-term use.
|
| rdfs:label
|
- Ramelteon
- ラメルテオン
- Ramelteon
- Рамелтеон
|
| owl:sameAs
| |
| foaf:depiction
| |
| foaf:page
| |
| is dbpedia-owl:wikiPageRedirects
of | |
| is owl:sameAs
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
