Oxalic acid is the chemical compound with the formula H2C2O4. This dicarboxylic acid is better described with the formula HOOCCOOH. It is a relatively strong organic acid, being about 3,000 times as strong as acetic acid. The di-anion, known as oxalate, is also a reducing agent as well as a ligand in coordination chemistry.
| Property | Value |
| dbpedia-owl:thumbnail
| |
| dbpprop:abstract
|
- Oxalic acid is the chemical compound with the formula H2C2O4. This dicarboxylic acid is better described with the formula HOOCCOOH. It is a relatively strong organic acid, being about 3,000 times as strong as acetic acid. The di-anion, known as oxalate, is also a reducing agent as well as a ligand in coordination chemistry. Many metal ions form insoluble precipitates with oxalate, a prominent example being calcium oxalate, which is the primary constituent of the most common kind of kidney stones.
- Oxalsäure (systematischer Name Ethandisäure) ist die einfachste Dicarbonsäure. Ihre Salze heißen Ethandioate, veraltet, aber noch verbreitet: Oxalate. Oxalsäure ist auch ein Reduktionsmittel und kann daher quantitativ durch Titration mit einem Oxidationsmittel wie Kaliumpermanganat bestimmt werden, dabei entsteht Kohlenstoffdioxid als Oxidationsprodukt.
- L'àcid oxàlic és el compost químic amb la fórmula H2C2O4 anomenat sistemàticament com a àcid etandioic. Aquest àcid dicarboxílic està més ben descrit amb la fórmula HOOC-COOH. És un àcid orgànic relativament fort, 10.000 vegades més que l'àcid acètic. El di-anió, conegut com a oxalat és un agent reductor. Les sals derivades d'aquest àcid s'anomenaran oxalats, per exemple l'oxalat de calci (CaOOC-COOCa), principal constituent de les pedres del ronyó més freqüents.
- Kyselina šťavelová je karboxylová (organická) kyselina. Systematický název kyseliny šťavelové je kyselina ethandiová. Je obsažena prakticky ve veškerém ovoci a zelenině a způsobuje jejich kyselost. Najdeme ji například v jahodách, ve větším množství je obsažená ve šťavelu a šťovíku. Soli kyseliny šťavelové se nazývají šťavelany nebo oxaláty. Odtud je také možno vysvětlit název intermediátu Krebsova cyklu, oxalacetátu.
- El ácido oxálico es un ácido carboxílico de fórmula C2H2O4. Este ácido bicarboxílico es mejor descrito mediante la fórmula HOOCCOOH. Su nombre deriva del género de plantas Oxalis, por su presencia natural en ellas, hecho descubierto por Wiegleb en 1776. Posteriormente se encontró también en una amplia gama de otros vegetales, incluyendo algunos consumidos como alimento como el ruibarbo o las espinacas. Es un ácido orgánico relativamente fuerte, siendo unas 3.000 veces mas potente que el ácido acético. El bi-anión, denominado oxalato, es tanto un agente reductor como un elemento de conexión en la química. Numerosos iones metálicos forman precipitados insolubles con el oxalato, un ejemplo destacado en este sentido es el del oxalato de calcio, el cual es el principal constituyente de la forma más común de cálculos renales.
- Oksaalihappo, (COOH)2, systemaattiselta nimeltään etaanidihappo, on yksinkertaisin kaksi happoryhmää sisältävä karboksyylihappo eli dikarboksyylihappo. Oksaalihapon CAS-numero on 144-62-7. Se on eräs voimakkaimmista orgaanisista hapoista. Sen anionit, suolat ja esterit ovat nimeltään oksalaatteja. Oksaalihappo on nimetty oxalis-kasvisuvun mukaan. Oksaalihappo on lievä toksiini, joka ärsyttää suolen seinämiä. Sitä on monissa kasveissa, esimerkiksi pinaatissa, raparperissa, punajuuressa ja ketunleivässä. Elimistöön joutunut glykoli muuttuu vähitellen oksaalihapoksi. Oksaalihappo sitoo kalsiumia kalsiumoksalaatiksi, mikä rasittaa munuaisia ja voi aiheuttaa munuaiskiviä. Oksaalihappoa käytetään muun muassa ruosteen poistamisessa ja valkaisuaineena sekä valokuvauksessa sävytykseen mm. platina- ja palladiumsävytyksessä. Lisäksi sitä voidaan käyttää puretusaineena värjättäessä tekstiilejä kasviväreillä. Veneilijät käyttävät oksaalihappoa gelcoatin puhdistamiseen varsinkin veneen vesirajassa, johon helposti muodostuu kellertävä raita varsinkin pidettäessä venettä kaupunkien lähistöllä olevissa venesatamissa. Sekoitussuhteena pidetään yleensä noin 10%, eli 1 litra jauhetta 9 litraan vettä. Vesiliuoksesta kiteytetyssä oksaalihapossa on kaksi kidevesimolekyyliä kaavayksikköä kohden: (COOH)2 · 2H2O. Tämän yhdisteen sulamispiste on noin 102 °C. Laboratoriossa oksaalihapon määrä voidaan selvittää titraamalla kaliumpermanganaatilla, joka hapettaa oksaalihapon ja oksalaatti-ionit vedeksi ja hiilidioksidiksi. Toisaalta näin voidaan selvittää kaliumpermanganaattiliuoksen pitoisuus. Oksaalihappoa tuotetaan teollisesti natriumformiaatista. Natriumformiaatti taas valmistetaan natriumhydroksidin ja hiilimonoksidin välisessä reaktiossa: CO + NaOH → HCOONa 2 HCOONa → (COONa)2 + H2.
- L'acide oxalique de structure HOOC-COOH, l'acide éthanedioïque d'après la nomenclature officielle est le plus simple des acides dicarboxyliques aliphatiques. Le produit commercial est un dihydrate, HOOC-COOH, 2 H2O Grâce à la liaison entre les deux groupes carboxyles, il est l'un des acides organiques les plus forts (pKA1 = 1,27 et pKA2 = 4,27). Les anions de l'acide oxalique ainsi que les sels et esters sont connus sous le nom d'oxalates.
- Oxálsav, másnéven: sóskasav, etán-disav. Két bázisú, széntartalmú organikus sav, amelyet Savary fedezett fel 1773-ban. Sói az oxalátok. Képlete: HOOC-COOH
- L' acido ossalico è un acido carbossilico. A temperatura ambiente si presenta come un solido bianco inodore. È un composto nocivo. Con i suoi due gruppi carbossilici si comporta da legante bidentato - ovvero forma due legami di coordinazione con uno ione metallico in soluzione - ed è il più forte acido organico esistente. È anche un riducente, dato che può facilmente ossidarsi ad anidride carbonica.
- シュウ酸(しゅうさん、蓚酸、英語 oxalic acid エスペラント okzala acido)は構造式 HOOC−COOH で表わされる、もっとも単純なジカルボン酸。分子量は 90.03。IUPAC命名法ではエタン二酸 (ethanedioic acid)。1776年、カール・ヴィルヘルム・シェーレによりカタバミ (Oxalis) から初めて単離されたことから命名された。 命名の由来にもなったように、植物に多く含まれる。漢字の「蓚」はタデ科のスイバを意味する。タデ科(他にギシギシ、イタドリなど)、カタバミ科、アカザ科の植物には水溶性シュウ酸塩(シュウ酸水素ナトリウムなど)が、サトイモ科(サトイモ、ザゼンソウ、マムシグサなど)には不溶性シュウ酸塩(シュウ酸カルシウムなど)が含まれる。とろろが肌に付くと痒みを生じるのは、シュウ酸カルシウムの針状結晶が肌に刺さって刺激を受ける為である。 体内で血液中のカルシウムイオンと強く結合するため毒性があり、毒物及び劇物取締法により医薬用外劇物に指定されている。 還元性があるため、滴定によく使われる。また、染料原料や漂白剤としても用いられる。
- Oxaalzuur of zuringzuur is een carbonzuur met twee zuurgroepen.
- Oksalsyre er ei sterk organisk dikarboksylsyre med strukturen (HOOC-COOH). På grunn av forbindelsen mellom to karboksylsyregrupper, så er den en av de sterkeste organiske syrene. Saltene til oksalsyre kalles oksalater. Oksalyre finnes naturlig i mange planter, men er giftig og man bør ikke spise planter som inneholder oksalsyre i store doser. Oksalsyre finnes fortrinnsvis i gjøksyre, meldestokk, rabarbra og spinat. Dødelig dose er angitt til å være 10 g oksalsyre for voksne og 3-4 g for barn. Det tilsvarer 4 og 1,5 kg rabarbra-stengler. Røttene og bladene hos rabarbra inneholder dog en mye høyere konsentrasjon av oksalsyre.
- Kwas szczawiowy – organiczny związek chemiczny, najprostszy kwas dikarboksylowy. Po raz pierwszy został otrzymany już w 1776 roku przez Karla Wilhelma Scheele'go. Jest to zatem jeden z najwcześniej poznanych kwasów organicznych.
- O ácido oxálico ou ácido etanodióico é um ácido (mais precisamente um ácido dicarboxílico) de fórmula molecular H2C2O4 ou, mais precisamente, HO2CCO2H. É um ácido orgânico saturado, de cadeia normal e relativamente forte, sendo 10.000 vezes mais forte que o ácido acético. Comercialmente, a forma mais usual é a diidratada, de fórmula molecular C2H2O4·2H2O.
- Acidul oxalic este un acid dicarboxilic cu structura (HOOC)-(COOH). Datorită unirii celor două grupe carboxil, acesta este unul dintre cei mai tari acizi organici. Este, de asemenea, un agent reducător. Anionii acidului oxalic, ca şi sărurile şi esterii, sunt cunoscuţi sub numele de oxalaţi.
- Щаве́левая кислота (этандиовая кислота) НООССООН – двухосновная предельная карбоновая кислота. Принадлежит к сильным органическим кислотам. Обладает всеми химическими свойствами, характерными для карбоновых кислот. Соли и эфиры щавелевой кислоты называются оксалатами. В природе содержится в щавеле, ревене и некоторых других растениях в свободном виде и в виде оксалатов калия и кальция. Впервые щавелевая кислота синтезирована в 1842 году немецким химиком Фридрихом Вёлером из дициана. Щавелевая кислота (или оксалат-ион C2O4) является восстановителем (обесцвечивает раствор KMnO4). В промышленности щавелевую кислоту получают окислением углеводов, спиртов и гликолей смесью HNO3 и H2SO4 в присутствии V2O5, либо окислением этилена и ацетилена HNO3 в присутствии PdCl2 или Pd(NO3)2, а также окислением пропилена жидким NO2. Перспективен способ получения щавелевой кислоты из CO через формиат натрия: Свойства некоторых производных щавелевой кислоты: Щавелевую кислоту и её соли применяют в текстильной и кожевенной промышленности в качестве протравы; как компонент анодных ванн для осаждения Al, Ti и Sn покрытий; как реагент в аналитической и органической химиии; компонент составов для очистки металлов от ржавчины и оксидов; для осаждения редкоземельных элементов. Оксамид - стабилизатор нитратов целлюлозы, циан - реагент в органическом синтезе, оксалилхлорид - хлорирующий, хлоркарбонилирующий и сшивающий реагент в органическом синтезе. Диалкилоксалаты, главным образом диэтилоксалат и дибутилоксалат, применяют в качестве растворителей целлюлозы; некоторые эфиры щавелевой кислоты и замещённых фенолов - в качестве хемилюминесцентных реагентов. Щавелевая кислота и её соли токсичны, ПДК в воде водоёмов хозяйств бытового пользования - 0,2 мг/л.
- Oxalsyra är i ren form ett vitt, vattenlösligt ämne. Det är en relativt stark karboxylsyra som finns i flera olika växter, exempelvis harsyra och rabarber. Namnet kommer från det vetenskapliga namnet för harsyra, Oxalis acetosella. Ämnet är svagt giftigt, och irriterar mag- och tarmkanalen vid intag. Dess kalciumsalt är svårlösligt och man kan därmed få kalciumbrist vid alltför stort intag av oxalsyra eller andra oxalater (salter av oxalsyra). Dock anses det ofarligt för friska individer att äta måttliga mängder av produkter med oxalsyra/oxalater. Vissa metaller kan angripas av, även måttliga koncentrationer, oxalsyra. Exempel på sådana metaller är olika aluminiumlegeringar. Även galvaniserade ytor reagerar starkt med oxalsyra. Oxalsyra kan med fördel användas för att ta bort rostfläckar, så kallad flygrost, metallspån från dubb och plogblad som kan fastna i lacken på bilar under vintern. Oxalsyra kan även användas för att bleka mörknade föremål av ek, exempelvis trösklar. Kalciumoxalat ingår dessutom i en vanlig form av njursten, ofta tillsammans med kalciumfosfat.
- Щавелева кислота — тверда кристалічна речовина, легко розчинна у воді. У розчинах міститься у вигляді кальцієвих солей. Двоосновна (HOOC-COOH). Міститься у щавелі, шпинаті, бегонії - 10-16%. Оксалат кальцію може відкладатися у суглобах чи формувати камені у сечовивідних шляхах.
- 草酸(英文:Oxalic acid),也称乙二酸,是一種強有機酸,化學式為HOOC-COOH。常见的草酸通常含有两分子的结晶水(H2C2O4·2H2O)。
|
| dbpprop:atccodePrefix
| |
| dbpprop:atccodeSuffix
| |
| dbpprop:atcvet
| |
| dbpprop:author
|
- Bowden, E.
- Clarke H. T.;. Davis, A. W.
|
| dbpprop:casno
| |
| dbpprop:collvol
|
- 1 (xsd:integer)
- 2 (xsd:integer)
|
| dbpprop:commonsProperty
| |
| dbpprop:hasPhotoCollection
| |
| dbpprop:icscProperty
|
- 5 (xsd:integer)
- 529 (xsd:integer)
|
| dbpprop:imagefile
| |
| dbpprop:imagefilel
|
- OxalicAcid-stickAndBall.png
|
| dbpprop:imagefiler
|
- OxalicAcid-spaceFilling.png
|
| dbpprop:imagename
| |
| dbpprop:imagenamel
|
- Oxalic acid sitck-and-ball model
|
| dbpprop:imagenamer
|
- Oxalic acid space-filling model
|
| dbpprop:imagesize
| |
| dbpprop:imagesizel
| |
| dbpprop:imagesizer
| |
| dbpprop:iupacname
| |
| dbpprop:name
| |
| dbpprop:pages
|
- 414 (xsd:integer)
- 421 (xsd:integer)
|
| dbpprop:prep
| |
| dbpprop:reference
| |
| dbpprop:section
| |
| dbpprop:title
|
- Methyl Oxalate
- Oxalic Acid (Anhydrous)
|
| dbpprop:verifiedrevid
| |
| dbpprop:watchedfields
| |
| dbpprop:wikiPageUsesTemplate
| |
| dbpprop:year
|
- 1941 (xsd:integer)
- 1943 (xsd:integer)
|
| rdf:type
| |
| rdfs:comment
|
- Oxalic acid is the chemical compound with the formula H2C2O4. This dicarboxylic acid is better described with the formula HOOCCOOH. It is a relatively strong organic acid, being about 3,000 times as strong as acetic acid. The di-anion, known as oxalate, is also a reducing agent as well as a ligand in coordination chemistry.
- Oxalsäure (systematischer Name Ethandisäure) ist die einfachste Dicarbonsäure. Ihre Salze heißen Ethandioate, veraltet, aber noch verbreitet: Oxalate. Oxalsäure ist auch ein Reduktionsmittel und kann daher quantitativ durch Titration mit einem Oxidationsmittel wie Kaliumpermanganat bestimmt werden, dabei entsteht Kohlenstoffdioxid als Oxidationsprodukt.
- L'àcid oxàlic és el compost químic amb la fórmula H2C2O4 anomenat sistemàticament com a àcid etandioic. Aquest àcid dicarboxílic està més ben descrit amb la fórmula HOOC-COOH. És un àcid orgànic relativament fort, 10.000 vegades més que l'àcid acètic. El di-anió, conegut com a oxalat és un agent reductor. Les sals derivades d'aquest àcid s'anomenaran oxalats, per exemple l'oxalat de calci (CaOOC-COOCa), principal constituent de les pedres del ronyó més freqüents.
- Kyselina šťavelová je karboxylová (organická) kyselina. Systematický název kyseliny šťavelové je kyselina ethandiová. Je obsažena prakticky ve veškerém ovoci a zelenině a způsobuje jejich kyselost. Najdeme ji například v jahodách, ve větším množství je obsažená ve šťavelu a šťovíku. Soli kyseliny šťavelové se nazývají šťavelany nebo oxaláty. Odtud je také možno vysvětlit název intermediátu Krebsova cyklu, oxalacetátu.
- El ácido oxálico es un ácido carboxílico de fórmula C2H2O4. Este ácido bicarboxílico es mejor descrito mediante la fórmula HOOCCOOH. Su nombre deriva del género de plantas Oxalis, por su presencia natural en ellas, hecho descubierto por Wiegleb en 1776. Posteriormente se encontró también en una amplia gama de otros vegetales, incluyendo algunos consumidos como alimento como el ruibarbo o las espinacas.
- Oksaalihappo, (COOH)2, systemaattiselta nimeltään etaanidihappo, on yksinkertaisin kaksi happoryhmää sisältävä karboksyylihappo eli dikarboksyylihappo. Oksaalihapon CAS-numero on 144-62-7. Se on eräs voimakkaimmista orgaanisista hapoista. Sen anionit, suolat ja esterit ovat nimeltään oksalaatteja. Oksaalihappo on nimetty oxalis-kasvisuvun mukaan. Oksaalihappo on lievä toksiini, joka ärsyttää suolen seinämiä.
- L'acide oxalique de structure HOOC-COOH, l'acide éthanedioïque d'après la nomenclature officielle est le plus simple des acides dicarboxyliques aliphatiques. Le produit commercial est un dihydrate, HOOC-COOH, 2 H2O Grâce à la liaison entre les deux groupes carboxyles, il est l'un des acides organiques les plus forts (pKA1 = 1,27 et pKA2 = 4,27). Les anions de l'acide oxalique ainsi que les sels et esters sont connus sous le nom d'oxalates.
- Oxálsav, másnéven: sóskasav, etán-disav. Két bázisú, széntartalmú organikus sav, amelyet Savary fedezett fel 1773-ban. Sói az oxalátok. Képlete: HOOC-COOH
- L' acido ossalico è un acido carbossilico. A temperatura ambiente si presenta come un solido bianco inodore. È un composto nocivo. Con i suoi due gruppi carbossilici si comporta da legante bidentato - ovvero forma due legami di coordinazione con uno ione metallico in soluzione - ed è il più forte acido organico esistente. È anche un riducente, dato che può facilmente ossidarsi ad anidride carbonica.
- Oxaalzuur of zuringzuur is een carbonzuur met twee zuurgroepen.
- Oksalsyre er ei sterk organisk dikarboksylsyre med strukturen (HOOC-COOH). På grunn av forbindelsen mellom to karboksylsyregrupper, så er den en av de sterkeste organiske syrene. Saltene til oksalsyre kalles oksalater. Oksalyre finnes naturlig i mange planter, men er giftig og man bør ikke spise planter som inneholder oksalsyre i store doser. Oksalsyre finnes fortrinnsvis i gjøksyre, meldestokk, rabarbra og spinat.
- Kwas szczawiowy – organiczny związek chemiczny, najprostszy kwas dikarboksylowy. Po raz pierwszy został otrzymany już w 1776 roku przez Karla Wilhelma Scheele'go. Jest to zatem jeden z najwcześniej poznanych kwasów organicznych.
- O ácido oxálico ou ácido etanodióico é um ácido (mais precisamente um ácido dicarboxílico) de fórmula molecular H2C2O4 ou, mais precisamente, HO2CCO2H. É um ácido orgânico saturado, de cadeia normal e relativamente forte, sendo 10.000 vezes mais forte que o ácido acético. Comercialmente, a forma mais usual é a diidratada, de fórmula molecular C2H2O4·2H2O.
- Acidul oxalic este un acid dicarboxilic cu structura (HOOC)-(COOH). Datorită unirii celor două grupe carboxil, acesta este unul dintre cei mai tari acizi organici. Este, de asemenea, un agent reducător. Anionii acidului oxalic, ca şi sărurile şi esterii, sunt cunoscuţi sub numele de oxalaţi.
- Щаве́левая кислота (этандиовая кислота) НООССООН – двухосновная предельная карбоновая кислота. Принадлежит к сильным органическим кислотам. Обладает всеми химическими свойствами, характерными для карбоновых кислот.
- Oxalsyra är i ren form ett vitt, vattenlösligt ämne. Det är en relativt stark karboxylsyra som finns i flera olika växter, exempelvis harsyra och rabarber. Namnet kommer från det vetenskapliga namnet för harsyra, Oxalis acetosella. Ämnet är svagt giftigt, och irriterar mag- och tarmkanalen vid intag. Dess kalciumsalt är svårlösligt och man kan därmed få kalciumbrist vid alltför stort intag av oxalsyra eller andra oxalater (salter av oxalsyra).
- Щавелева кислота — тверда кристалічна речовина, легко розчинна у воді. У розчинах міститься у вигляді кальцієвих солей. Двоосновна (HOOC-COOH). Міститься у щавелі, шпинаті, бегонії - 10-16%. Оксалат кальцію може відкладатися у суглобах чи формувати камені у сечовивідних шляхах.
- 草酸(英文:Oxalic acid),也称乙二酸,是一種強有機酸,化學式為HOOC-COOH。常见的草酸通常含有两分子的结晶水(H2C2O4·2H2O)。
|
| rdfs:label
|
- Oxalic acid
- Oxalsäure
- Àcid oxàlic
- Kyselina šťavelová
- Ácido oxálico
- Oksaalihappo
- Acide oxalique
- Oxálsav
- Acido ossalico
- シュウ酸
- Oxaalzuur
- Oksalsyre
- Kwas szczawiowy
- Ácido oxálico
- Acid oxalic
- Щавелевая кислота
- Oxalsyra
- Щавелева кислота
- 草酸
|
| owl:sameAs
| |
| skos:subject
| |
| foaf:depiction
| |
| foaf:name
| |
| foaf:page
| |
| is dbpprop:othercpds
of | |
| is dbpprop:otherfunctn
of | |
| is dbpprop:redirect
of | |