Muscular dystrophy (abbreviated MD) refers to a group of genetic, hereditary muscle diseases that weaken the muscles that move the human body. Muscular dystrophies are characterized by progressive skeletal muscle weakness, defects in muscle proteins, and the death of muscle cells and tissue.
| Property | Value |
|---|
| dbpedia-owl:Disease/emedicineSubject
| |
| dbpedia-owl:Disease/emedicineTopic
| |
| dbpedia-owl:Disease/icd9
| |
| dbpedia-owl:Disease/medlineplus
| |
| dbpedia-owl:Disease/meshId
| |
| dbpedia-owl:emedicineSubject
| |
| dbpedia-owl:emedicineTopic
| |
| dbpedia-owl:icd9
| |
| dbpedia-owl:medlineplus
| |
| dbpedia-owl:meshId
| |
| dbpprop:abstract
|
- Muscular dystrophy (abbreviated MD) refers to a group of genetic, hereditary muscle diseases that weaken the muscles that move the human body. Muscular dystrophies are characterized by progressive skeletal muscle weakness, defects in muscle proteins, and the death of muscle cells and tissue. Nine diseases including Duchenne, Becker, limb girdle, congenital, facioscapulohumeral, myotonic, oculopharyngeal, distal, and Emery-Dreifuss are always classified as muscular dystrophy but there are more than 100 diseases in total with similarities to muscular dystrophy. Most types of MD are multi-system disorders with manifestations in body systems including the heart, gastrointestinal and nervous systems, endocrine glands, skin, eyes and other organs. In the 1860s, descriptions of boys who grew progressively weaker, lost the ability to walk, and died at an early age became more prominent in medical journals. In the following decade, French neurologist Guillaume Duchenne gave a comprehensive account of 13 boys with the most common and severe form of the disease (which now carries his name — Duchenne muscular dystrophy). It soon became evident that the disease had more than one form, and that these diseases affected males of all ages.
- Muskeldystrophie ist eine Sammelbezeichnung für primär degenerative Muskelerkrankungen. Kennzeichen einer Muskeldystrophie ist eine fortschreitende, meist symmetrisch ausgebildete Muskelschwäche beim männlichen Geschlecht. Es sind mehr als 30 verschiedene Formen bekannt. Sie unterscheiden sich hinsichtlich der Art des X-chromosomalen Erbgangs, der beginnenden Körperregion, des Erkrankungsalters und des Verlaufs. Für viele Formen ist in den letzten Jahren eine zugehörige Veränderung eines Genorts entdeckt worden. Die Symptome der Krankheit können mehr oder weniger erfolgreich behandelt werden. Muskelschwund ist jedoch nicht heilbar und verläuft bei vielen Formen nach jahre- oder jahrzehntelanger Dauer letztlich tödlich, je nach Form auch schon in jungen Jahren. In jedem Fall ist eine stetig zunehmende Beeinträchtigung der Lebensqualität zu erwarten.
- Distrofia muscular de Becker Distrofia muscular de Duchenne Distrofia muscular facioescapulohumeral Distrofia muscular de cinturas (se divide en varios tipos) Distrofia muscular de Emery-Dreifuss Distrofia miotónica Miotonía congénita
- Les dystrophies musculaires sont un groupe de myopathies génétiques héréditaires qui ont en commun de provoquer une faiblesse des muscles de l'organisme. La faiblesse progressive des muscles squelettiques est consécutive à un défaut quantitatif ou qualitatif de certaines protéines qui conduit à la mort des cellules et du tissu musculaires. Neuf maladies sont traditionnellement classées parmi les dystrophies musculaires : Dystrophie musculaire de Duchenne Dystrophie musculaire de Becker ou dystrophie musculaire bénigne pseudohypertrophique Dystrophie musculaire des ceintures Dystrophie musculaire congenitale Dystrophie facio-scapulo-humérale Dystrophie myotonique Dystrophie musculaire oculo-pharyngée Dystrophie musculaire distale Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss Plus de 100 autres maladies ont des similitudes avec les dystrophies musculaires. La plupart des types de dystrophies musculaires sont des affections multi-systémiques qui touchent d'autres organes comme le cœur, le tube dfigestif, le système nerveux, les glandes endocrines, la peau et les yeux.
- Sotto il termine distrofia muscolare si raccolgono un gruppo di gravi malattie neuromuscolari a carattere degenerativo, determinate geneticamente e che causano atrofia progressiva della muscolatura scheletrica. Si calcola che in Italia l'1% circa della popolazione sia affetto da malattie neuromuscolari; questa percentuale equivale grosso modo al 10% di tutti gli ammalati neurologici. Le forme più diffuse sono la distrofia muscolare di Duchenne e quella di Becker; esistono però un'infinità di forme intermedie, e in pressoché ogni soggetto il decorso della malattia appare differente rispetto ad altri soggetti.
- 筋ジストロフィー（きん - ）とは、筋線維の破壊・変性（筋壊死）と再生を繰り返しながら、次第に筋萎縮と筋力低下が進行していく遺伝性筋疾患の総称である。発症年齢や遺伝形式、臨床的経過等から様々な病型に分類される。その内、最も頻度の高いのはデュシェンヌ型である。
- Dystrofie mięśniowe (zanik mięśni) – choroby mięśni objawiające się zmianami patologicznymi we włóknach mięśniowych i tkance łącznej. Są to choroby dziedziczne. Dochodzi do zwyrodnień mięśni poprzecznie prążkowanych. Zanik mięśni jest przeważnie obustronny, a najczęściej mięśnie ksobne (tułowia) ulegają zwyrodnieniu. Nie stwierdza się zaburzeń czucia. Zmiany histopatologiczne polegają na powiększeniu grupy mięśniowej, podłużnym rozszczepieniu, zatarciu poprzecznego prążkowania, zeszkliwieniem i zaniku. Rozwija się tkanka łączna i tłuszczowa. Wyróżnić można trzy zasadnicze postacie: Dystrofia mięśniowa Duchenne'a – postać ta jest najczęstsza i dziedziczy się ją z płcią. Chorują na nią osobnicy płci męskiej. Objawami w pierwszych latach życia jest upośledzenie ruchów, trudności w chodzeniu, w szczególności podczas wchodzenia po schodach oraz pionizacji z pozycji siedzącej. Z biegiem czasu pojawiają się zaniki mięśniowe. Wskutek zaniku mięśni powstają przykurcze mięśni, utrudniony chód, a także podczas wstawania z pozycji leżącej osoba wstaje na czworaka, prostując kończyny dolne, podpierając się kończynami górnymi. W badaniu radiologicznym wykrywa się w kościach długich zwężenie średnicy trzonów i jam szpikowych. Choroba rozwija się w ciągu od pięciu do piętnastu lat, podczas tego czasu następuje rozległy zanik oraz niedowład mięśni, który uniemożliwia chodzenie. Nie ma leku na tę chorobę. Jedyną pomocą jaką można udzielić to utrzymanie osoby w dobrej kondycji poprzez łagodne ćwiczenia usprawniające. Postać obręczowa – w tej postaci następuje zanik mięśni. Dotyczy on zaniku mięśni obręczy barkowej i miednicznej (kończyn górnych i dolnych). Postać twarzowo–łopatkowo–ramienna – jak sama nazwa wskazuje postać ta oznacza schorzenia mięśni twarzy, łopatek i ramion.
|
| dbpprop:dmozProperty
|
- /Health/Conditions_and_Diseases/Neurological_Disorders/Muscle_Diseases/Muscular_Dystrophies/
- Muscular dystrophies
|
| dbpprop:emedicinesubj
| |
| dbpprop:emedicinetopic
| |
| dbpprop:hasPhotoCollection
| |
| dbpprop:icd
| |
| dbpprop:icd10
| |
| dbpprop:medlineplus
| |
| dbpprop:meshid
| |
| dbpprop:name
| |
| dbpprop:nlmProperty
|
- Muscular dystrophy, Duchenne and Becker types
- musculardystrophyduchenneandbeckertypes
|
| dbpprop:reference
| |
| dbpprop:wikiPageUsesTemplate
| |
| dbpprop:wordnet_type
| |
| rdf:type
| |
| rdfs:comment
|
- Muscular dystrophy (abbreviated MD) refers to a group of genetic, hereditary muscle diseases that weaken the muscles that move the human body. Muscular dystrophies are characterized by progressive skeletal muscle weakness, defects in muscle proteins, and the death of muscle cells and tissue.
- Muskeldystrophie ist eine Sammelbezeichnung für primär degenerative Muskelerkrankungen. Kennzeichen einer Muskeldystrophie ist eine fortschreitende, meist symmetrisch ausgebildete Muskelschwäche beim männlichen Geschlecht. Es sind mehr als 30 verschiedene Formen bekannt. Sie unterscheiden sich hinsichtlich der Art des X-chromosomalen Erbgangs, der beginnenden Körperregion, des Erkrankungsalters und des Verlaufs.
- Distrofia muscular de Becker Distrofia muscular de Duchenne Distrofia muscular facioescapulohumeral Distrofia muscular de cinturas (se divide en varios tipos) Distrofia muscular de Emery-Dreifuss Distrofia miotónica Miotonía congénita
- Les dystrophies musculaires sont un groupe de myopathies génétiques héréditaires qui ont en commun de provoquer une faiblesse des muscles de l'organisme. La faiblesse progressive des muscles squelettiques est consécutive à un défaut quantitatif ou qualitatif de certaines protéines qui conduit à la mort des cellules et du tissu musculaires.
- Sotto il termine distrofia muscolare si raccolgono un gruppo di gravi malattie neuromuscolari a carattere degenerativo, determinate geneticamente e che causano atrofia progressiva della muscolatura scheletrica. Si calcola che in Italia l'1% circa della popolazione sia affetto da malattie neuromuscolari; questa percentuale equivale grosso modo al 10% di tutti gli ammalati neurologici.
- 筋ジストロフィー（きん - ）とは、筋線維の破壊・変性（筋壊死）と再生を繰り返しながら、次第に筋萎縮と筋力低下が進行していく遺伝性筋疾患の総称である。発症年齢や遺伝形式、臨床的経過等から様々な病型に分類される。その内、最も頻度の高いのはデュシェンヌ型である。
- Dystrofie mięśniowe (zanik mięśni) – choroby mięśni objawiające się zmianami patologicznymi we włóknach mięśniowych i tkance łącznej. Są to choroby dziedziczne. Dochodzi do zwyrodnień mięśni poprzecznie prążkowanych. Zanik mięśni jest przeważnie obustronny, a najczęściej mięśnie ksobne (tułowia) ulegają zwyrodnieniu. Nie stwierdza się zaburzeń czucia.
|
| rdfs:label
|
- Muscular dystrophy
- Muskeldystrophie
- Distrofia muscular
- Dystrophie musculaire
- Distrofia muscolare
- 筋ジストロフィー
- Dystrofie mięśniowe
|
| owl:sameAs
| |
| skos:subject
| |
| foaf:name
| |
| foaf:page
| |
| is dbpprop:disambiguates
of | |
| is dbpprop:redirect
of | |
![[RDF Data]](/statics/sw-cube.png)
