Lecithin cholesterol acyltransferase deficiency (LCAT deficiency) is disorder of lipoprotein metabolism. Lecithin cholesterol acyltransferase catalyzes the formation of cholesterol esters in lipoproteins.

PropertyValue
dbpedia-owl:Disease/diseasesdb
  • 7343
dbpedia-owl:Disease/emedicineSubject
  • med
dbpedia-owl:Disease/emedicineTopic
  • 1270
dbpedia-owl:Disease/meshId
  • D007863
dbpedia-owl:Disease/omim
  • 245900
dbpedia-owl:diseasesdb
  • 7343
dbpedia-owl:emedicineSubject
  • med
dbpedia-owl:emedicineTopic
  • 1270
dbpedia-owl:meshId
  • D007863
dbpedia-owl:omim
  • 245900
dbpprop:abstract
  • Lecithin cholesterol acyltransferase deficiency (LCAT deficiency) is disorder of lipoprotein metabolism. Lecithin cholesterol acyltransferase catalyzes the formation of cholesterol esters in lipoproteins.
  • Rodzinny niedobór acylotransferazy lecytynowo-cholesterolowej (niedobór LCAT) (ang. lecithin cholesterol acyltransferase deficiency, LCAT deficiency, Norum disease) - rzadka choroba genetyczna dziedziczona w sposób autosomalny recesywny, charakteryzująca się brakiem acylotransferazy lecytynowo-cholesterolowej. Jest to enzym, który w normalnych warunkach estryfikuje cholesterol w osoczu. Charakteryzuje się zwiększeniem stężenia VLDL i LDL w osoczu krwi.
  • Lesitin kolesterol asiltransferaz eksikliği (LCAT yetmezliği) bir lipoprotein metabolizması bozukluğudur. Lesitin kolesterol asiltransferaz (LCAT), lipoproteinlerde kolesterol esterlerinin oluşumunu katalizler.
dbpprop:diseasesdb
  • 7343 (xsd:integer)
dbpprop:emedicinesubj
  • med
dbpprop:emedicinetopic
  • 1270 (xsd:integer)
dbpprop:hasPhotoCollection
dbpprop:icd10
dbpprop:meshid
  • D007863
dbpprop:name
  • Lecithin cholesterol acyltransferase deficiency
dbpprop:omim
  • 245900 (xsd:integer)
dbpprop:wikiPageUsesTemplate
dbpprop:wordnet_type
rdf:type
rdfs:comment
  • Lecithin cholesterol acyltransferase deficiency (LCAT deficiency) is disorder of lipoprotein metabolism. Lecithin cholesterol acyltransferase catalyzes the formation of cholesterol esters in lipoproteins.
  • Rodzinny niedobór acylotransferazy lecytynowo-cholesterolowej (niedobór LCAT) (ang. lecithin cholesterol acyltransferase deficiency, LCAT deficiency, Norum disease) - rzadka choroba genetyczna dziedziczona w sposób autosomalny recesywny, charakteryzująca się brakiem acylotransferazy lecytynowo-cholesterolowej. Jest to enzym, który w normalnych warunkach estryfikuje cholesterol w osoczu. Charakteryzuje się zwiększeniem stężenia VLDL i LDL w osoczu krwi.
  • Lesitin kolesterol asiltransferaz eksikliği (LCAT yetmezliği) bir lipoprotein metabolizması bozukluğudur. Lesitin kolesterol asiltransferaz (LCAT), lipoproteinlerde kolesterol esterlerinin oluşumunu katalizler.
rdfs:label
  • Lecithin cholesterol acyltransferase deficiency
  • Rodzinny niedobór acylotransferazy lecytynowo-cholesterolowej
  • Lesitin kolesterol asiltransferaz eksikliği
owl:sameAs
skos:subject
foaf:name
  • Lecithin cholesterol acyltransferase deficiency
foaf:page
is dbpprop:redirect of
is owl:sameAs of