Frontotemporal lobar degeneration (FTLD) is a pathological process that occurs in frontotemporal dementia. It is characterized by atrophy in the frontal lobe and temporal lobe of the brain, with sparing of the parietal and occipital lobes. Common proteinopathies that are found in FTLD include the accumulation of Tau proteins and TARDBPs. Mutations in the C9orf72 gene have been established as a major genetic contribution of FTLD, although defects in the GRN and MAPT genes are also associated with it.

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  • التنكّس الفصّي الجبهيّ الصدغيّ وهو عملية مرضيّة تحدث في الخرف الجبهي الصدغي. وتتّسم بضمور في الفصّ الجبهيّ والفصّ الصّدغي، مع الحفاظ على فص جداري وفص قذالي طبيعيين. ثمّة العديد من العيوب التي تحدث في البروتينات في هذا العملية، منها تراكم بروتينات Tau و TARDBPs. أيضا من الأمور الرئيسي التي تحدث هي الطفرات في جين C9orf72، كما يحدث أيضا اختلال في جينات GRN و MAPT. (ar)
  • Frontotemporal lobar degeneration (FTLD) is a pathological process that occurs in frontotemporal dementia. It is characterized by atrophy in the frontal lobe and temporal lobe of the brain, with sparing of the parietal and occipital lobes. Common proteinopathies that are found in FTLD include the accumulation of Tau proteins and TARDBPs. Mutations in the C9orf72 gene have been established as a major genetic contribution of FTLD, although defects in the GRN and MAPT genes are also associated with it. (en)
  • La dégénérescence lobaire fronto-temporale (DLFT) constitue un ensemble de maladies neurologiques causées par l'atrophie dégénérative focale d'un ou plusieurs lobes cérébraux. Les manifestations de ces maladies dépendent des parties du cerveau concernées par l'atrophie. Ces manifestations sont très différentes de la maladie d'Alzheimer même si l'évolution peut se faire vers une démence. L'autre point commun est le phénomène dégénératif et l'absence de traitement efficace. Le diagnostic se fait sur la clinique et l'imagerie médicale. Des marqueurs biologiques dans le liquide céphalo-rachidien seront de plus en plus utilisés dans un avenir proche. L'examen anatomopathologique du cerveau est cependant le seul moyen de distinguer avec certitude les différents types de DLFT, car la corrélation demeure imprécise entre les symptômes, l'imagerie et les constatations neuropathologiques. Les limites entre les différentes pathologies sont encore floues. Ces maladies sont rarement héréditaires et quelques gènes commencent à être mis en évidence. (fr)
  • La degeneración lobular frontotemporal (DLFT) es el nombre que recibe un conjunto de desórdenes clínica, patológica y genéticamente heterogéneos asociados a una atrofia de los lóbulos frontal y temporal del cerebro, y más moderadamente, de los lóbulos parietal y occipital. En el grupo de edad de mayores de 65 años, la DFLT es probablemente la cuarta causa más común de demencia, tras la enfermedad de Alzheimer, la demencia de cuerpos de Lewy y la demencia vascular. En el grupo de edad de menores de 65 años, es la segunda causa más común tras el mal de Alzheimer. En algunos pacientes, los síntomas del Alzheimer y la DLFT pueden solaparse. Existen tres subtipos clínicos de la DLFT: * Demencia frontotemporal * Afasia progresiva no fluente * Demencia semántica Según Neary et al. (1998) y Pickering-Brown et al. (2007), estos subtipos representan respectivamente el 75%, el 15 % y el 10% de los casos totales de DLFT. La mayor parte de los casos tienen comienzo entre los 50 y los 60 años. (es)
  • 前頭側頭葉変性症(ぜんとうそくとうようへんせいしょう、英: Frontotemporal lobar degeneration、FTLD)は著明な人格変化や行動障害、言語障害を主徴とし、前頭葉、前部側頭葉に病変の首座を有する古典的ピック病をプロトタイプとした変性性認知症である。 (ja)
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  • A human brain showing frontotemporal lobar degeneration causing frontotemporal dementia.
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  • التنكّس الفصّي الجبهيّ الصدغيّ وهو عملية مرضيّة تحدث في الخرف الجبهي الصدغي. وتتّسم بضمور في الفصّ الجبهيّ والفصّ الصّدغي، مع الحفاظ على فص جداري وفص قذالي طبيعيين. ثمّة العديد من العيوب التي تحدث في البروتينات في هذا العملية، منها تراكم بروتينات Tau و TARDBPs. أيضا من الأمور الرئيسي التي تحدث هي الطفرات في جين C9orf72، كما يحدث أيضا اختلال في جينات GRN و MAPT. (ar)
  • Frontotemporal lobar degeneration (FTLD) is a pathological process that occurs in frontotemporal dementia. It is characterized by atrophy in the frontal lobe and temporal lobe of the brain, with sparing of the parietal and occipital lobes. Common proteinopathies that are found in FTLD include the accumulation of Tau proteins and TARDBPs. Mutations in the C9orf72 gene have been established as a major genetic contribution of FTLD, although defects in the GRN and MAPT genes are also associated with it. (en)
  • 前頭側頭葉変性症(ぜんとうそくとうようへんせいしょう、英: Frontotemporal lobar degeneration、FTLD)は著明な人格変化や行動障害、言語障害を主徴とし、前頭葉、前部側頭葉に病変の首座を有する古典的ピック病をプロトタイプとした変性性認知症である。 (ja)
  • La degeneración lobular frontotemporal (DLFT) es el nombre que recibe un conjunto de desórdenes clínica, patológica y genéticamente heterogéneos asociados a una atrofia de los lóbulos frontal y temporal del cerebro, y más moderadamente, de los lóbulos parietal y occipital. Existen tres subtipos clínicos de la DLFT: * Demencia frontotemporal * Afasia progresiva no fluente * Demencia semántica (es)
  • La dégénérescence lobaire fronto-temporale (DLFT) constitue un ensemble de maladies neurologiques causées par l'atrophie dégénérative focale d'un ou plusieurs lobes cérébraux. Les manifestations de ces maladies dépendent des parties du cerveau concernées par l'atrophie. Ces manifestations sont très différentes de la maladie d'Alzheimer même si l'évolution peut se faire vers une démence. L'autre point commun est le phénomène dégénératif et l'absence de traitement efficace. Les limites entre les différentes pathologies sont encore floues. (fr)
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  • التنكس الفصي الجبهي الصدغي (ar)
  • Frontotemporal lobar degeneration (en)
  • Degeneración lobular frontotemporal (es)
  • Dégénérescence lobaire fronto-temporale (fr)
  • 前頭側頭葉変性症 (ja)
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  • Frontotemporal lobar degeneration (en)
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