Elejalde syndrome (also known as "Griscelli syndrome type 1") is a rare autosomal recessive syndrome consisting of moderate pigment dilution, profound primary neurologic defects, no immune defects, and hair with metallic silvery sheen. It is associated with MYO5A.

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  • Die Neuroektodermale melanolysosomale Krankheit oder Elejalde Erkrankung ist eine sehr seltene angeborene Erkrankung charakterisiert durch blasse Haut, silbrig-dünnes Haar sowie neurologische Defizite. Die Erkrankung wird gleichgesetzt mit dem Griscelli-Syndrom Typ I (de)
  • Elejalde syndrome (also known as "Griscelli syndrome type 1") is a rare autosomal recessive syndrome consisting of moderate pigment dilution, profound primary neurologic defects, no immune defects, and hair with metallic silvery sheen. It is associated with MYO5A. (en)
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  • Elejalde syndrome (also known as "Griscelli syndrome type 1") is a rare autosomal recessive syndrome consisting of moderate pigment dilution, profound primary neurologic defects, no immune defects, and hair with metallic silvery sheen. It is associated with MYO5A. (en)
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  • Neuroektodermale melanolysosomale Krankheit (de)
  • Elejalde syndrome (en)
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  • Elejalde syndrome (en)
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