Dubin-Johnson syndrome is an autosomal recessive disorder that causes an increase of conjugated bilirubin without elevation of liver enzymes. This condition is associated with a defect in the ability of hepatocytes to secrete conjugated bilirubin into the bile. It is usually asymptomatic but may be diagnosed in early infancy based on laboratory tests.

PropertyValue
dbpedia-owl:Disease/diseasesdb
  • 3982
dbpedia-owl:Disease/emedicineSubject
  • med
dbpedia-owl:Disease/emedicineTopic
  • 588
dbpedia-owl:Disease/meshId
  • D007566
dbpedia-owl:Disease/omim
  • 237500
dbpedia-owl:diseasesdb
  • 3982
dbpedia-owl:emedicineSubject
  • med
dbpedia-owl:emedicineTopic
  • 588
dbpedia-owl:meshId
  • D007566
dbpedia-owl:omim
  • 237500
dbpedia-owl:thumbnail
dbpprop:abstract
  • Dubin-Johnson syndrome is an autosomal recessive disorder that causes an increase of conjugated bilirubin without elevation of liver enzymes. This condition is associated with a defect in the ability of hepatocytes to secrete conjugated bilirubin into the bile. It is usually asymptomatic but may be diagnosed in early infancy based on laboratory tests.
  • Das Dubin-Johnson-Syndrom (auch Dubin-Johnson-Sprinz-Syndrom) ist eine sehr seltene Erbkrankheit der Leber, bei der die Ausscheidung konjugierten Bilirubins in die Galle gestört ist. Frauen sind davon häufiger betroffen als Männer. Die Lebenserwartung ist nicht eingeschränkt, eine Therapie ist nicht nötig. Das Syndrom ist nach dem Pathologen Isidore Nathan Dubin (1913–1981) und dem Pathologen Frank B. Johnson (geb. 1919), beide aus Washington, benannt. Beim Dubin-Johnson-Syndrom ist die Einnahme von Östrogenen streng kontraindiziert.
  • El síndrome de Dubin-Johnson es un trastorno heredada de manera autosómica recesiva, que causa un aumento de la concentración de bilirrubina conjugada sin la elevación de enzimas del hígado y no asociada con hemólisis. Por lo general, es diagnosticado en la infancia. El hígado tiende a volverse rosado oscurro o marrón por la acumulación de pigmentos—metabolitos de polímeros de epinefrina—en los hepatocitos.
  • La sindrome di Dubin-Johnson è una malattia ereditaria caratterizzata da alterata escrezione attraverso la membrana canalicolare epatocitaria della bilirubina coniugata e di altri anioni organici.
  • Het syndroom van Dubin-Johnson is een goedaardige vorm van geelzucht. Bij dit syndroom staan problemen met de galafvoer vanuit de lever centraal. Door mutaties in het cMOAT-gen (canalicular multispecific organic anion transporter), ook wel het MRP-2 gen genaamd, kan de gal moeilijk getransporteerd worden vanuit de levercel naar de galgangen en hoopt zich op in de levercel. Belangrijkste symptoom hierbij is icterus door de ophoping van bilirubine uit de gal.
  • Zespół Dubina i Johnsona (ang. Dubin-Johnson syndrome, DJS, hyperbilirubinemia II) – łagodna, genetycznie uwarunkowana choroba wątroby zaliczana do hiperbilirubinemii czyli chorób przebiegających ze zwiększonym stężeniem bilirubiny we krwi, co powoduje objawy żółtaczki.
  • A Síndrome de Dubin-Johnson é uma doença recessiva autossômica que causa um aumento de bilirrubina sem elevação das enzimas do fígado (ALT, AST). Normalmente é diagnosticada na infância. O transporte de bilirrubina do fígado para o sistema biliar é anormal e a ela se acumula no fígado. Os pacientes possuem icterícia de baixo grau durante toda a vida, a qual pode ser agravada pelo consumo de álcool, gravidez, infecção e outros fatores ambientais.
dbpprop:caption
dbpprop:diseasesdb
  • 3982 (xsd:integer)
dbpprop:emedicineProperty
  • Dubin-Johnson Syndrome
  • ped
  • 621 (xsd:integer)
dbpprop:emedicinesubj
  • med
dbpprop:emedicinetopic
  • 588 (xsd:integer)
dbpprop:hasPhotoCollection
dbpprop:icd10
dbpprop:image
  • Bilirubin.svg
dbpprop:meshid
  • D007566
dbpprop:name
  • Dubin-Johnson syndrome
dbpprop:omim
  • 237500 (xsd:integer)
dbpprop:rarediseasesProperty
  • Dubin-Johnson syndrome
  • 6289 (xsd:integer)
dbpprop:wikiPageUsesTemplate
dbpprop:wordnet_type
rdf:type
rdfs:comment
  • Dubin-Johnson syndrome is an autosomal recessive disorder that causes an increase of conjugated bilirubin without elevation of liver enzymes. This condition is associated with a defect in the ability of hepatocytes to secrete conjugated bilirubin into the bile. It is usually asymptomatic but may be diagnosed in early infancy based on laboratory tests.
  • Das Dubin-Johnson-Syndrom (auch Dubin-Johnson-Sprinz-Syndrom) ist eine sehr seltene Erbkrankheit der Leber, bei der die Ausscheidung konjugierten Bilirubins in die Galle gestört ist. Frauen sind davon häufiger betroffen als Männer. Die Lebenserwartung ist nicht eingeschränkt, eine Therapie ist nicht nötig. Das Syndrom ist nach dem Pathologen Isidore Nathan Dubin (1913–1981) und dem Pathologen Frank B. Johnson (geb. 1919), beide aus Washington, benannt.
  • El síndrome de Dubin-Johnson es un trastorno heredada de manera autosómica recesiva, que causa un aumento de la concentración de bilirrubina conjugada sin la elevación de enzimas del hígado y no asociada con hemólisis. Por lo general, es diagnosticado en la infancia. El hígado tiende a volverse rosado oscurro o marrón por la acumulación de pigmentos—metabolitos de polímeros de epinefrina—en los hepatocitos.
  • La sindrome di Dubin-Johnson è una malattia ereditaria caratterizzata da alterata escrezione attraverso la membrana canalicolare epatocitaria della bilirubina coniugata e di altri anioni organici.
  • Het syndroom van Dubin-Johnson is een goedaardige vorm van geelzucht. Bij dit syndroom staan problemen met de galafvoer vanuit de lever centraal. Door mutaties in het cMOAT-gen (canalicular multispecific organic anion transporter), ook wel het MRP-2 gen genaamd, kan de gal moeilijk getransporteerd worden vanuit de levercel naar de galgangen en hoopt zich op in de levercel. Belangrijkste symptoom hierbij is icterus door de ophoping van bilirubine uit de gal.
  • Zespół Dubina i Johnsona (ang. Dubin-Johnson syndrome, DJS, hyperbilirubinemia II) – łagodna, genetycznie uwarunkowana choroba wątroby zaliczana do hiperbilirubinemii czyli chorób przebiegających ze zwiększonym stężeniem bilirubiny we krwi, co powoduje objawy żółtaczki.
  • A Síndrome de Dubin-Johnson é uma doença recessiva autossômica que causa um aumento de bilirrubina sem elevação das enzimas do fígado (ALT, AST). Normalmente é diagnosticada na infância. O transporte de bilirrubina do fígado para o sistema biliar é anormal e a ela se acumula no fígado. Os pacientes possuem icterícia de baixo grau durante toda a vida, a qual pode ser agravada pelo consumo de álcool, gravidez, infecção e outros fatores ambientais.
rdfs:label
  • Dubin-Johnson syndrome
  • Dubin-Johnson-Syndrom
  • Jubilation
  • Síndrome de Dubin-Johnson
  • Sindrome di Dubin-Johnson
  • Syndroom van Dubin-Johnson
  • Zespół Dubina-Johnsona
  • Síndrome de Dubin-Johnson
owl:sameAs
skos:subject
foaf:depiction
foaf:name
  • Dubin-Johnson syndrome
foaf:page
is dbpprop:redirect of
is owl:sameAs of