Crouzon syndrome is a genetic disorder known as a branchial arch syndrome. Specifically, this syndrome affects the first branchial (or pharyngeal) arch, which is the precursor of the maxilla and mandible. Since the branchial arches are important developmental features in a growing embryo, disturbances in their development create lasting and widespread effects.
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- Crouzon syndrome is a genetic disorder known as a branchial arch syndrome. Specifically, this syndrome affects the first branchial (or pharyngeal) arch, which is the precursor of the maxilla and mandible. Since the branchial arches are important developmental features in a growing embryo, disturbances in their development create lasting and widespread effects.
- Das Crouzon-Syndrom (Morbus Crouzon) beschreibt eine genetische Erkrankung, die eine vorzeitige Verknöcherung der Schädelnähte bei Kindern auslöst. Das Kopfwachstum erfolgt dann in die Richtung der noch verbleibenden offenen Schädelnähte, was zu einer Deformierung des Schädels führen kann. Typisch sind auch lateral abfallende Lidachsen. Der autosomal-dominant vererbte Morbus Crouzon wird in einem von 25.000 Geburten beschrieben und kann durch einen oder mehrere chirurgischen Eingriff im Kindesalter korrigiert werden. Die geistige Entwicklung der betroffenen Kinder verläuft meist normal.
- Crouzonův syndrom (craniofacial dysostosis) je v vrozená porucha vývoje lebky podmíněná genetickou příčinu (dědičná autozomálně). Dochází k předčasnému s růstu šípového švu lebečního. Dalšími typickými znaky jsou rozštěp patra, hypertelorismus, exoftalmus a atrofie zrakového nervu.
- La maladie de Crouzon est une craniosynostose en rapport avec une mutation du gène FGFR2. Cette mutation du gène FGFR2 est responsable d'autres craniosynostoses regroupées sous le nom de craniosynostoses FGFR dépendantes. Les sutures du crâne qui fusionnent dans cette maladie sont les sutures coronales, lambdoides et sagitales. Il existe une forme clinique de la maladie de Crouzon avec manifestation dermatologique à type d'acanthosis nigricans en rapport avec une mutation du FGFR3.
- Per Sindrome di Crouzon in campo medico si intende un disordine genetico che si manifesta principalmente sul viso.
- Het syndroom van Crouzon is een aangeboren craniosynostose-syndroom. De aandoening wordt autosomaal dominant overgeërfd met wisselende expressie (leden van een familie kunnen een verschillend sterke mate van misvorming van de schedel en het gelaat vertonen). Bij ca. één derde van de patiënten betreft het een nieuwe mutatie (die dan echter door de patiënt wel kan worden doorgegeven). De frequentie is ongeveer 1 op 25.000 geboorten. Het syndroom werd voor het eerst beschreven door de Franse neurochirurg Louis Crouzon in 1912.
- Zespół Crouzona (dysostoza czaszkowo-twarzowa, łac. dysostosis craniofacialis, ang. Crouzon syndrome, Crouzon craniofacial dysostosis) - choroba genetyczna o najprawdopodobniej autosomalnym dominującym typie dziedziczenia.
- A Síndrome de Crouzon é uma doença genética conhecida como um síndrome do arco faríngeo, em especial do primeiro arco.
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- Crouzon syndrome is a genetic disorder known as a branchial arch syndrome. Specifically, this syndrome affects the first branchial (or pharyngeal) arch, which is the precursor of the maxilla and mandible. Since the branchial arches are important developmental features in a growing embryo, disturbances in their development create lasting and widespread effects.
- Das Crouzon-Syndrom (Morbus Crouzon) beschreibt eine genetische Erkrankung, die eine vorzeitige Verknöcherung der Schädelnähte bei Kindern auslöst. Das Kopfwachstum erfolgt dann in die Richtung der noch verbleibenden offenen Schädelnähte, was zu einer Deformierung des Schädels führen kann. Typisch sind auch lateral abfallende Lidachsen.
- Crouzonův syndrom (craniofacial dysostosis) je v vrozená porucha vývoje lebky podmíněná genetickou příčinu (dědičná autozomálně). Dochází k předčasnému s růstu šípového švu lebečního. Dalšími typickými znaky jsou rozštěp patra, hypertelorismus, exoftalmus a atrofie zrakového nervu.
- La maladie de Crouzon est une craniosynostose en rapport avec une mutation du gène FGFR2. Cette mutation du gène FGFR2 est responsable d'autres craniosynostoses regroupées sous le nom de craniosynostoses FGFR dépendantes. Les sutures du crâne qui fusionnent dans cette maladie sont les sutures coronales, lambdoides et sagitales. Il existe une forme clinique de la maladie de Crouzon avec manifestation dermatologique à type d'acanthosis nigricans en rapport avec une mutation du FGFR3.
- Per Sindrome di Crouzon in campo medico si intende un disordine genetico che si manifesta principalmente sul viso.
- Het syndroom van Crouzon is een aangeboren craniosynostose-syndroom. De aandoening wordt autosomaal dominant overgeërfd met wisselende expressie (leden van een familie kunnen een verschillend sterke mate van misvorming van de schedel en het gelaat vertonen). Bij ca. één derde van de patiënten betreft het een nieuwe mutatie (die dan echter door de patiënt wel kan worden doorgegeven). De frequentie is ongeveer 1 op 25.000 geboorten.
- Zespół Crouzona (dysostoza czaszkowo-twarzowa, łac. dysostosis craniofacialis, ang. Crouzon syndrome, Crouzon craniofacial dysostosis) - choroba genetyczna o najprawdopodobniej autosomalnym dominującym typie dziedziczenia.
- A Síndrome de Crouzon é uma doença genética conhecida como um síndrome do arco faríngeo, em especial do primeiro arco.
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- Crouzon syndrome
- Crouzon-Syndrom
- Crouzonův syndrom
- Syndrome de Crouzon
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- Syndroom van Crouzon
- Zespół Crouzona
- Síndrome de Crouzon
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