Cimetidine, sold under the brand name Tagamet among others, is a histamine H2 receptor antagonist that inhibits stomach acid production. It is available over-the-counter and is mainly used in the treatment of heartburn and peptic ulcers. The development of longer-acting H2 receptor antagonists with fewer drug interactions and adverse effects, such as ranitidine and famotidine, decreased the use of cimetidine, and though it is still used, cimetidine is no longer among the more widely used of the H2-receptor antagonists.

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  • سيميتدين هو دواء من مضادات مستقبلات الهستامين H2 استخدم سابقا لعلاج القرحة الهضمية والقلس المعدي المريئي وتراجع استخدامه حاليا بسبب تأثيراته الجانبية و وجود بدائل أفضل منه. (ar)
  • Cimetidine, sold under the brand name Tagamet among others, is a histamine H2 receptor antagonist that inhibits stomach acid production. It is available over-the-counter and is mainly used in the treatment of heartburn and peptic ulcers. The development of longer-acting H2 receptor antagonists with fewer drug interactions and adverse effects, such as ranitidine and famotidine, decreased the use of cimetidine, and though it is still used, cimetidine is no longer among the more widely used of the H2-receptor antagonists. Cimetidine was discovered in 1971. Cimetidine was approved in the United Kingdom in 1976, and was approved in the United States by the Food and Drug Administration for prescriptions in 1979. (en)
  • Cimetidin ist ein Arzneistoff, der als H2-Antihistaminikum zur Dämpfung der Magensaftproduktion eingesetzt wird. Chemisch gehört die Substanz zur Wirkstoffklasse der Guanidin-Derivate. (de)
  • La cimetidina es un fármaco empleado en la cura de la úlcera duodenal o de la úlcera de estómago. La cimetidina fue el primer fármaco para tratar estas úlceras, por lo que supuso una revolución en el mundo de la farmacología, ya que los antiácidos existentes hasta entonces solo funcionaban a modo neutralizante, disminuyendo la acidez en el estómago del paciente. La otra opción existente era la cirugía. Por ese motivo se redujo significativamente el número de vagotomías (disección de los nervios “vagos” del estómago), que eliminaba la producción de ácido. La otra operación era la antrectomía, en la que se cortaba un trozo del estómago. (es)
  • La cimétidine est un antihistaminique de type 2 de formule brute C10H16N6S. Elle est indiquée dans le traitement de l'ulcère gastro-duodénal, et du reflux gastro-œsophagien. C'est d'ailleurs l'un des premiers traitements anti-ulcéreux à avoir été développé, à la suite de la découverte par James Whyte Black et son équipe des différents récepteurs histaminiques (type 1 et 2). Elle est métabolisée par le cytochrome P450.Les interactions médicamenteuses de cimétidine sont nombreuses ; à cause de sa fixation sur l'hème du cytochrome P450, elle modifie la métabolisation d'autres médicaments. C'est un inhibiteur des CYP2D6 et CYP3A4/5. Sa synthèse utilise de l'isothiocyanate de méthyle. (fr)
  • La cimetidina è un farmaco antistaminico antagonista dei recettori H2 che venne introdotta per la prima volta in terapia nel 1976. La sua indicazione principale è il trattamento dell'ulcera gastrica. (it)
  • シメチジン(Cimetidine)は、ヒスタミンH2受容体拮抗薬の一つである。H2受容体と拮抗することにより胃酸分泌を抑制することから胃酸抑制薬として使用される(商標名:タガメット)。H2受容体を拮抗する薬物としては他にファモチジンなどが存在する。イヌやネコの胃炎や消化管潰瘍にも使用される。 (ja)
  • Cimetidine remt de productie van maagzuur. (nl)
  • A cimetidina (em latim: cimetidinum), é um fármaco antagonista do receptor H2, inibe seletivamente a secreção ácida estomacal e reduz a produção de pepsina. É utilizada no tratamento de úlcera duodenal, úlcera gástrica benigna, esofagite péptica e outros distúrbios gástricos, devido às atividades de antiácido gástrico e redutor da produção de pepsina. Foi sintetizada por Sir. James Whyte Black, também descobridor do propranolol. (pt)
  • Cymetydyna (łac. Cimetidinum) – organiczny związek chemiczny, lek z grupy blokerów H2, hamujący wydzielanie kwasu solnego przez komórki okładzinowe żołądka. Cymetydyna była pierwszym lekiem z tej grupy. Była stosowana głównie w terapii choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy, chorobie refluksowej przełyku. Obecnie w Polsce cymetydyna została wycofana z lecznictwa. Powodem były: zsyntetyzowanie i rozpowszechnienie skuteczniejszych leków (w tym szczególnie IPP), rozliczne interakcje z uwagi na hamowanie cytochromu P450 oraz krótki okres działania. W Polsce lekarstwa zawierające cymetydynę dostępne były tylko na receptę, w wielu innych krajach bez recepty. (pl)
  • 西咪替丁(INN:Cimetidine),也称甲氰咪胍、泰胃美、西米替丁或希美得定,是一種组胺类H2受体阻抗剂,可適用於胃部控制胃酸分泌。經常用於心痛與消化性潰瘍。1979年由葛兰素史克公司冠以Tagamet(有時是Tagamet HB或Tagamet HB200)的品牌推向市場。 (zh)
  • Циметиди́н — лекарственное средство, блокатор H2-гистаминовых рецепторов. (ru)
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  • سيميتدين هو دواء من مضادات مستقبلات الهستامين H2 استخدم سابقا لعلاج القرحة الهضمية والقلس المعدي المريئي وتراجع استخدامه حاليا بسبب تأثيراته الجانبية و وجود بدائل أفضل منه. (ar)
  • Cimetidin ist ein Arzneistoff, der als H2-Antihistaminikum zur Dämpfung der Magensaftproduktion eingesetzt wird. Chemisch gehört die Substanz zur Wirkstoffklasse der Guanidin-Derivate. (de)
  • La cimetidina es un fármaco empleado en la cura de la úlcera duodenal o de la úlcera de estómago. La cimetidina fue el primer fármaco para tratar estas úlceras, por lo que supuso una revolución en el mundo de la farmacología, ya que los antiácidos existentes hasta entonces solo funcionaban a modo neutralizante, disminuyendo la acidez en el estómago del paciente. La otra opción existente era la cirugía. Por ese motivo se redujo significativamente el número de vagotomías (disección de los nervios “vagos” del estómago), que eliminaba la producción de ácido. La otra operación era la antrectomía, en la que se cortaba un trozo del estómago. (es)
  • La cimetidina è un farmaco antistaminico antagonista dei recettori H2 che venne introdotta per la prima volta in terapia nel 1976. La sua indicazione principale è il trattamento dell'ulcera gastrica. (it)
  • シメチジン(Cimetidine)は、ヒスタミンH2受容体拮抗薬の一つである。H2受容体と拮抗することにより胃酸分泌を抑制することから胃酸抑制薬として使用される(商標名:タガメット)。H2受容体を拮抗する薬物としては他にファモチジンなどが存在する。イヌやネコの胃炎や消化管潰瘍にも使用される。 (ja)
  • Cimetidine remt de productie van maagzuur. (nl)
  • A cimetidina (em latim: cimetidinum), é um fármaco antagonista do receptor H2, inibe seletivamente a secreção ácida estomacal e reduz a produção de pepsina. É utilizada no tratamento de úlcera duodenal, úlcera gástrica benigna, esofagite péptica e outros distúrbios gástricos, devido às atividades de antiácido gástrico e redutor da produção de pepsina. Foi sintetizada por Sir. James Whyte Black, também descobridor do propranolol. (pt)
  • Cymetydyna (łac. Cimetidinum) – organiczny związek chemiczny, lek z grupy blokerów H2, hamujący wydzielanie kwasu solnego przez komórki okładzinowe żołądka. Cymetydyna była pierwszym lekiem z tej grupy. Była stosowana głównie w terapii choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy, chorobie refluksowej przełyku. Obecnie w Polsce cymetydyna została wycofana z lecznictwa. Powodem były: zsyntetyzowanie i rozpowszechnienie skuteczniejszych leków (w tym szczególnie IPP), rozliczne interakcje z uwagi na hamowanie cytochromu P450 oraz krótki okres działania. W Polsce lekarstwa zawierające cymetydynę dostępne były tylko na receptę, w wielu innych krajach bez recepty. (pl)
  • 西咪替丁(INN:Cimetidine),也称甲氰咪胍、泰胃美、西米替丁或希美得定,是一種组胺类H2受体阻抗剂,可適用於胃部控制胃酸分泌。經常用於心痛與消化性潰瘍。1979年由葛兰素史克公司冠以Tagamet(有時是Tagamet HB或Tagamet HB200)的品牌推向市場。 (zh)
  • Циметиди́н — лекарственное средство, блокатор H2-гистаминовых рецепторов. (ru)
  • Cimetidine, sold under the brand name Tagamet among others, is a histamine H2 receptor antagonist that inhibits stomach acid production. It is available over-the-counter and is mainly used in the treatment of heartburn and peptic ulcers. The development of longer-acting H2 receptor antagonists with fewer drug interactions and adverse effects, such as ranitidine and famotidine, decreased the use of cimetidine, and though it is still used, cimetidine is no longer among the more widely used of the H2-receptor antagonists. (en)
  • La cimétidine est un antihistaminique de type 2 de formule brute C10H16N6S. Elle est indiquée dans le traitement de l'ulcère gastro-duodénal, et du reflux gastro-œsophagien. C'est d'ailleurs l'un des premiers traitements anti-ulcéreux à avoir été développé, à la suite de la découverte par James Whyte Black et son équipe des différents récepteurs histaminiques (type 1 et 2). Sa synthèse utilise de l'isothiocyanate de méthyle. (fr)
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