Congenital hemidysplasia with ichthyosiform erythroderma and limb defects (also known as "CHILD syndrome") is a genetic disorder with onset at birth seen almost exclusively in females. The disorder is related to CPDX2, and also has skin and skeletal abnormalities, distinguished by a sharp midline demarcation of the ichthyosis with minimal linear or segmental contralateral involvement. The acronym was introduced in 1980.

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  • Le syndrome CHILD (acronyme de Congenital Hemidysplasia, Ichthyosiform erythroderma Limb Defects) est une pathologie rare associant : * Un défaut de développement net d'un hémi corps suivant un axe sagittal, souvent le droit plus souvent que le gauche * Un érythème cutané * Et qui demeure létal pour le sujet masculin (fr)
  • Hemidisplasia congénita con eritroderma ictiosiforme y defectos de las extremidades (también conocido como "síndrome CHILD") es un trastorno genético con inicio en el nacimiento visto casi exclusivamente en mujeres. El trastorno está relacionado con CPDX2 y también con anormalidades cutáneas y esqueléticas. El acrónimo fue introducido en 1980. (es)
  • Das CHILD-Syndrom ist eine sehr seltene zu den Genodermatosen gehörige angeborene Erkrankung mit den Hauptmerkmalen einer nur eine Körperhälfte betreffenden Erythrodermie, und gleichseitigen Fehlbildungen von Gliedmaßen sowie und Anomalien Innerer Organe. Das Akronym steht für Congenitale Hemidysplasie mit Ichthyosiformen Naevi und Limb (Gliedmassen) Defekten. Synonyme sind: Hemidysplasie, kongenitale - Erythroderma ichthyosiformis – Gliedmaßenanomalien; englisch ICHTHYOSIFORM ERYTHRODERMA, UNILATERAL, WITH IPSILATERAL MALFORMATIONS, ESPECIALLY ABSENCE DEFORMITY OF LIMBS Die Bezeichnung wurde im Jahre 1980 durch den deutschen Dermatologen Rudolf Happle geprägt. Die Erstbeschreibung stammt aus dem Jahre 1968 durch den US-amerikanischen Humangenetiker Arthur Falek und Mitarbeiter. (de)
  • La sindrome CHILD (dall'inglese Congenital Hemidysplasia with Ichthyosiform nevus and Limb Defects, emidisplasia congenita con eritrodermia ittiosiforme e anomalie degli arti) è una malattia genetica legata al cromosoma X. (it)
  • Zespół CHILD (ang. CHILD syndrome, congenital hemidysplasia with ichthyosiform erythroderma and limb defects) – uwarunkowany genetycznie zespół wad wrodzonych spowodowany mutacją w genie NSDHL w locus Xq28 kodującym 4-demetylazę steroli. Na obraz kliniczny zespołu CHILD składają się jednostronne zmiany skórne rogowaceniowe typu rybiej łuski, wrodzona dystrofia połowicza, jednostronne defekty kończyn i punktowe zwapnienia chrząstek. (pl)
  • Congenital hemidysplasia with ichthyosiform erythroderma and limb defects (also known as "CHILD syndrome") is a genetic disorder with onset at birth seen almost exclusively in females. The disorder is related to CPDX2, and also has skin and skeletal abnormalities, distinguished by a sharp midline demarcation of the ichthyosis with minimal linear or segmental contralateral involvement. The acronym was introduced in 1980. (en)
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  • Le syndrome CHILD (acronyme de Congenital Hemidysplasia, Ichthyosiform erythroderma Limb Defects) est une pathologie rare associant : * Un défaut de développement net d'un hémi corps suivant un axe sagittal, souvent le droit plus souvent que le gauche * Un érythème cutané * Et qui demeure létal pour le sujet masculin (fr)
  • Hemidisplasia congénita con eritroderma ictiosiforme y defectos de las extremidades (también conocido como "síndrome CHILD") es un trastorno genético con inicio en el nacimiento visto casi exclusivamente en mujeres. El trastorno está relacionado con CPDX2 y también con anormalidades cutáneas y esqueléticas. El acrónimo fue introducido en 1980. (es)
  • La sindrome CHILD (dall'inglese Congenital Hemidysplasia with Ichthyosiform nevus and Limb Defects, emidisplasia congenita con eritrodermia ittiosiforme e anomalie degli arti) è una malattia genetica legata al cromosoma X. (it)
  • Zespół CHILD (ang. CHILD syndrome, congenital hemidysplasia with ichthyosiform erythroderma and limb defects) – uwarunkowany genetycznie zespół wad wrodzonych spowodowany mutacją w genie NSDHL w locus Xq28 kodującym 4-demetylazę steroli. Na obraz kliniczny zespołu CHILD składają się jednostronne zmiany skórne rogowaceniowe typu rybiej łuski, wrodzona dystrofia połowicza, jednostronne defekty kończyn i punktowe zwapnienia chrząstek. (pl)
  • Congenital hemidysplasia with ichthyosiform erythroderma and limb defects (also known as "CHILD syndrome") is a genetic disorder with onset at birth seen almost exclusively in females. The disorder is related to CPDX2, and also has skin and skeletal abnormalities, distinguished by a sharp midline demarcation of the ichthyosis with minimal linear or segmental contralateral involvement. The acronym was introduced in 1980. (en)
  • Das CHILD-Syndrom ist eine sehr seltene zu den Genodermatosen gehörige angeborene Erkrankung mit den Hauptmerkmalen einer nur eine Körperhälfte betreffenden Erythrodermie, und gleichseitigen Fehlbildungen von Gliedmaßen sowie und Anomalien Innerer Organe. Das Akronym steht für Congenitale Hemidysplasie mit Ichthyosiformen Naevi und Limb (Gliedmassen) Defekten. Synonyme sind: Hemidysplasie, kongenitale - Erythroderma ichthyosiformis – Gliedmaßenanomalien; englisch ICHTHYOSIFORM ERYTHRODERMA, UNILATERAL, WITH IPSILATERAL MALFORMATIONS, ESPECIALLY ABSENCE DEFORMITY OF LIMBS (de)
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  • CHILD-Syndrom (de)
  • Síndrome CHILD (es)
  • Syndrome CHILD (fr)
  • Sindrome CHILD (it)
  • Zespół CHILD (pl)
  • CHILD syndrome (en)
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  • CHILD syndrome (en)
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