Analbuminaemia is a genetically inherited metabolic defect characterised by an impaired synthesis of serum albumin. Despite the fact that albumin is the most common serum protein, analbuminemia is a benign condition.

PropertyValue
dbpprop:abstract
  • Analbuminaemia is a genetically inherited metabolic defect characterised by an impaired synthesis of serum albumin. Despite the fact that albumin is the most common serum protein, analbuminemia is a benign condition.
  • Analbuminemia – rzadkie schorzenie genetyczne, o dziedziczeniu autosomalnym recesywnym, polegające na braku albumin w surowicy krwi. U chorych stwierdza się uogólnione obrzęki spowodowane brakiem albumin i zmniejszeniem ciśnienia onkotycznego. Poziom białka całkowitego wynosi 45 – 60 g/l, u chorych dochodzi do zwiększenia stężenia cholesterolu i trójglicerydów. W leczeniu stosuje się statyny celem korekcji zaburzeń lipidowych. W ciężkich przypadkach można stosować powtarzalne przetoczenia albumin.
dbpprop:hasPhotoCollection
rdf:type
rdfs:comment
  • Analbuminaemia is a genetically inherited metabolic defect characterised by an impaired synthesis of serum albumin. Despite the fact that albumin is the most common serum protein, analbuminemia is a benign condition.
  • Analbuminemia – rzadkie schorzenie genetyczne, o dziedziczeniu autosomalnym recesywnym, polegające na braku albumin w surowicy krwi. U chorych stwierdza się uogólnione obrzęki spowodowane brakiem albumin i zmniejszeniem ciśnienia onkotycznego. Poziom białka całkowitego wynosi 45 – 60 g/l, u chorych dochodzi do zwiększenia stężenia cholesterolu i trójglicerydów. W leczeniu stosuje się statyny celem korekcji zaburzeń lipidowych.
rdfs:label
  • Analbuminaemia
  • Analbuminemia
owl:sameAs
skos:subject
foaf:page
is dbpprop:redirect of
is owl:sameAs of