Alemtuzumab (marketed as Campath, MabCampath or Campath-1H) is a monoclonal antibody used in the treatment of chronic lymphocytic leukemia (CLL), cutaneous T cell lymphoma (CTCL) and T-cell lymphoma. Alemtuzumab targets CD52, a protein present on the surface of mature lymphocytes, but not on the stem cells from which these lymphocytes were derived. It is used as second line therapy for CLL.

PropertyValue
dbpedia-owl:Drug/atcPrefix
  • L01
dbpedia-owl:Drug/atcSuffix
  • XC04
dbpedia-owl:Drug/casNumber
  • 216503-57-0
dbpedia-owl:Drug/drugbank
  • BTD00109
dbpedia-owl:atcPrefix
  • L01
dbpedia-owl:atcSuffix
  • XC04
dbpedia-owl:casNumber
  • 216503-57-0
dbpedia-owl:drugbank
  • BTD00109
dbpedia-owl:thumbnail
dbpprop:abstract
  • Alemtuzumab (marketed as Campath, MabCampath or Campath-1H) is a monoclonal antibody used in the treatment of chronic lymphocytic leukemia (CLL), cutaneous T cell lymphoma (CTCL) and T-cell lymphoma. Alemtuzumab targets CD52, a protein present on the surface of mature lymphocytes, but not on the stem cells from which these lymphocytes were derived. It is used as second line therapy for CLL. It was approved by the Food and Drug Administration for patients who have been treated with alkylating agents and who have failed fludarabine therapy. A significant complication of therapy with alemtuzumab is that it significantly increases the risk for opportunistic infections, in particular, reactivation of cytomegalovirus. Alemtuzumab is also used in some conditioning regimens for bone marrow transplantation and kidney transplantation. It is also used under clinical trial protocols for treatment of some autoimmune diseases, such as multiple sclerosis, in which it shows promise.
  • Alemtuzumab ist ein gentechnologisch hergestellter, humanisierter monoklonaler IgG1κ-Antikörper, der spezifisch an das Glykoprotein CD52 auf der Zelloberfläche von Lymphozyten bindet. Der Antikörper wird in einer Suspensionskultur aus Säugetierzellen in einem Nährmedium hergestellt. Der Arzneistoff Alemtuzumab wird von Bayer Schering in der EU und der Schweiz als wirksamer Bestandteil des Fertigarzneimittels MabCampath vertrieben.
  • L'Alemtuzumab és una anticòs monoclonal emprat en el tractament de la leucèmia limfocítica crònica de cèl·lules B (LLC-B) i -fora d'indicació- en el limfoma no-Hodgkin. La diana farmacològica és la proteïna CD52, situada a la superfície del limfòcits madurs, però no a les cèl·lules mare de les qual en deriven aquests. Es pauta com a teràpia de segona línia per a la LLC. Es troba aprovat per la Food and Drug Administration (FDA) -amb el nom de Campath™- i per l'Agència Europea del Medicament (EMEA), per a pacients que han estat tractats amb agents alquilants i que van fracassar al tractament amb fludarabina . Una complicació habitual d'aquesta tractament és que augmenta de forma significativa el risc d'infeccions oportunistes, en particular la reactivació de citomegalovirus. L'alemtuzumab també es fa servir en alguns règims de condicionament en el trasplantament de medul·la òssia i de ronyó. També s'ha fet servir en protocols d'assajos clínics en el tractament d'algunes malalties autoimmunes, com l' esclerosi múltiple.
  • Alemtuzumab (prodávaný pod obchodními názvy Campath, MabCampath či Campath-1H) je monoklonální protilátka používaná při léčbě chronické lymfatické leukemie (CLL), kožních T-lymfomů (CTCL) a T-lymfomů. Alemtuzumab je namířen proti antigenu CD52, proteinu na povrchu zralých lymfocytů. V současnosti (2009) je ve všech liniích léčby CLL. Ve Spojených státech byl schválen Správou potravin a léčiv (FDA) k léčbě pacientů, kteří byli léčeni alkylačními látkami a u nichž neuspěla léčba fludarabinem. Významnou komplikací léčby alemtuzumabem je podstatně zvýšené riziko oportunních infekcí, zejména pak reaktivace cytomegalovirů. Alemtuzumab je indikován také u některých případů transplantace kostní dřeně či ledvin. V rámci klinických testů se používá pro léčbu některých autoimunitních onemocnění, jako například roztroušené sklerózy, kde má slibné výsledky.
  • L'alemtuzumab (ou Mabcampath™) est un anticorps monoclonal IgG1 kappa humanisé produit par génie génétique et spécifique d'une glycoprotéine de 21-28 kD située à la surface des lymphocytes (CD52). Il est principalement utilisé en thérapie contre les leucémies lymphoïdes chroniques.
  • L' alemtuzumab è il nome di un principio attivo utilizzato contro la leucemia linfatica cronica. Per il suo meccanismo di azione favorisce la riuscita della lisi dei linfociti B.
dbpprop:atcPrefix
  • L01
dbpprop:atcSuffix
  • XC04
dbpprop:c
  • 6468 (xsd:integer)
dbpprop:casNumber
  • 216503-57-0
dbpprop:drugbank
  • BTD00109
dbpprop:eliminationHalfLife
  • ~288 hrs
dbpprop:h
  • 10066 (xsd:integer)
dbpprop:hasPhotoCollection
dbpprop:molecularWeight
  • 145453.8 g/mol
dbpprop:n
  • 1732 (xsd:integer)
dbpprop:o
  • 2005 (xsd:integer)
dbpprop:pregnancyAu
  • B2
dbpprop:reference
dbpprop:s
  • 40 (xsd:integer)
dbpprop:source
  • Humanized
dbpprop:target
  • CD52
dbpprop:type
  • mab
dbpprop:wikiPageUsesTemplate
rdf:type
rdfs:comment
  • Alemtuzumab (marketed as Campath, MabCampath or Campath-1H) is a monoclonal antibody used in the treatment of chronic lymphocytic leukemia (CLL), cutaneous T cell lymphoma (CTCL) and T-cell lymphoma. Alemtuzumab targets CD52, a protein present on the surface of mature lymphocytes, but not on the stem cells from which these lymphocytes were derived. It is used as second line therapy for CLL.
  • Alemtuzumab ist ein gentechnologisch hergestellter, humanisierter monoklonaler IgG1κ-Antikörper, der spezifisch an das Glykoprotein CD52 auf der Zelloberfläche von Lymphozyten bindet. Der Antikörper wird in einer Suspensionskultur aus Säugetierzellen in einem Nährmedium hergestellt. Der Arzneistoff Alemtuzumab wird von Bayer Schering in der EU und der Schweiz als wirksamer Bestandteil des Fertigarzneimittels MabCampath vertrieben.
  • L'Alemtuzumab és una anticòs monoclonal emprat en el tractament de la leucèmia limfocítica crònica de cèl·lules B (LLC-B) i -fora d'indicació- en el limfoma no-Hodgkin. La diana farmacològica és la proteïna CD52, situada a la superfície del limfòcits madurs, però no a les cèl·lules mare de les qual en deriven aquests. Es pauta com a teràpia de segona línia per a la LLC.
  • Alemtuzumab (prodávaný pod obchodními názvy Campath, MabCampath či Campath-1H) je monoklonální protilátka používaná při léčbě chronické lymfatické leukemie (CLL), kožních T-lymfomů (CTCL) a T-lymfomů. Alemtuzumab je namířen proti antigenu CD52, proteinu na povrchu zralých lymfocytů. V současnosti (2009) je ve všech liniích léčby CLL.
  • L'alemtuzumab (ou Mabcampath™) est un anticorps monoclonal IgG1 kappa humanisé produit par génie génétique et spécifique d'une glycoprotéine de 21-28 kD située à la surface des lymphocytes (CD52). Il est principalement utilisé en thérapie contre les leucémies lymphoïdes chroniques.
  • L' alemtuzumab è il nome di un principio attivo utilizzato contro la leucemia linfatica cronica. Per il suo meccanismo di azione favorisce la riuscita della lisi dei linfociti B.
rdfs:label
  • Alemtuzumab
  • Alemtuzumab
  • Alemtuzumab
  • Alemtuzumab
  • Alemtuzumab
  • Alemtuzumab
owl:sameAs
skos:subject
foaf:depiction
foaf:page
is dbpprop:redirect of
is owl:sameAs of