Alemtuzumab (marketed as Campath, Lemtrada, MabCampath or Campath-1H) is a monoclonal antibody used in the treatment of chronic lymphocytic leukemia (CLL), cutaneous T-cell lymphoma (CTCL) and T-cell lymphoma. It is also used in some conditioning regimens for bone marrow transplantation and kidney transplantation. Alemtuzumab targets CD52, a protein present on the surface of mature lymphocytes, but not on the stem cells from which these lymphocytes are derived.

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  • Alemtuzumab ist ein gentechnologisch hergestellter, humanisierter monoklonaler IgG1κ-Antikörper, der spezifisch an das Glykoprotein CD52 auf der Zelloberfläche von normalen und malignen B- und T-Lymphozyten bindet und diese so zerstört. Der Antikörper wird in einer Suspensionskultur aus Säugetierzellen in einem Nährmedium hergestellt. Der Arzneistoff Alemtuzumab wird von Genzyme in der EU und der Schweiz als wirksamer Bestandteil des Fertigarzneimittels MabCampath vertrieben.
  • Alemtuzumab (marketed as Campath, Lemtrada, MabCampath or Campath-1H) is a monoclonal antibody used in the treatment of chronic lymphocytic leukemia (CLL), cutaneous T-cell lymphoma (CTCL) and T-cell lymphoma. It is also used in some conditioning regimens for bone marrow transplantation and kidney transplantation. Alemtuzumab targets CD52, a protein present on the surface of mature lymphocytes, but not on the stem cells from which these lymphocytes are derived. Alemtuzumab is used as second-line therapy for CLL. It was approved by the US Food and Drug Administration for CLL patients who have been treated with alkylating agents and who have failed fludarabine therapy. It has been approved by Health Canada for the same indication, and additionally for CLL patients who have not had any previous therapies. It is also used under clinical trial protocols for treatment of some autoimmune diseases, such as multiple sclerosis, in which it shows promise. A significant complication of therapy with alemtuzumab is that it significantly increases the risk for opportunistic infections, in particular, reactivation of cytomegalovirus.
  • Alemtuzumab es un medicamento que pertenece a la familia de los anticuerpos monoclonales y se emplea en el tratamiento de la leucemia linfocítica crónica, linfoma cutáneo de células T y linfoma de células T. También se utiliza en algunos protocolos terapéuticos del trasplante de médula ósea y el trasplante de riñón. Actúa sobre la proteína CD52 que se encuentra en la superficie de los linfocitos, pero no en las células de la médula ósea de las que se originan los linfocitos maduros. Se emplea como terapia de 2ª elección en el tratamiento de la leucemia linfocítica crónica. Ha sido aprobado por la Food and Drug Administration de Estados Unidos (FDA) para su utilización en este tipo de leucemia, en pacientes que han sido tratados previamente con agentes alquilantes y no han respondida a la terapia con fludarabina. El Servicio de Salud de Canada lo ha aprobado con parecidas indicaciones, incluyendo pacientes con leucemia linfocítica crónica que no hayan recibido tratamiento previo. Existen actualmente ensayos clínicos en curso para comprobar si el medicamento es eficaz en el tratamiento de la esclerosis múltiple. Entre sus efectos secundarios más significativos, se ha detectado que aumenta el riesgo de presentar diversas infecciones oportunísticas, incluyendo reactivaciones de infecciones por citomegalovirus.
  • L' alemtuzumab è un anticorpo monoclonale umanizzato utilizzato contro la leucemia linfatica cronica. Per il suo meccanismo di azione favorisce la riuscita della lisi dei linfociti B legandosi alla proteina di membrana nota come CD52. È commercializzato in Italia da parte della Genzyme Europe BV con il nome: Mabcampath; in altri paesi con i nomi: Campath, o Campath-1H.
  • Alemtuzumab — uzyskane metodą inżynierii genetycznej humanizowane przeciwciało monoklonalne IgG1 kappa, swoiste w stosunku do znajdującej się na powierzchni limfocytów glikoproteiny (CD52) o masie 21-28 kD, która ulega ekspresji przede wszystkim na prawidłowych i zmienionych nowotworowo limfocytach typu B i T krwi obwodowej. Alemtuzumab wytworzono poprzez wstawienie do cząsteczki ludzkiej immunoglobuliny IgG1 sześciu, warunkujących komplementarność, regionów szczurzego przeciwciała monoklonalnego IgG2a.
  • Alentuzumabe é um fármaco antineoplásico. Um anticorpo monoclonal kappa IgG1, humanizado recombinante, indicado em leucemias linfáticas crônicas de linfócido B. Fármaco de terceira escolha, é utilizado quando o tratamento com fludarabina não proporcionar resultados favoráveis. Possui especificidade para a proteína de superfície de linfócitos de 21 a 28 kD (CD52). Para a sua fabricação são utilizadas células de ovário de hamster em um meio nutriente.
  • L'alemtuzumab (ou Mabcampath™) est un anticorps monoclonal IgG1 kappa humanisé produit par génie génétique et spécifique d'une glycoprotéine de 21-28 kD située à la surface des lymphocytes (CD52). Il est principalement utilisé en thérapie contre les leucémies lymphoïdes chroniques.
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  • Alemtuzumab ist ein gentechnologisch hergestellter, humanisierter monoklonaler IgG1κ-Antikörper, der spezifisch an das Glykoprotein CD52 auf der Zelloberfläche von normalen und malignen B- und T-Lymphozyten bindet und diese so zerstört. Der Antikörper wird in einer Suspensionskultur aus Säugetierzellen in einem Nährmedium hergestellt. Der Arzneistoff Alemtuzumab wird von Genzyme in der EU und der Schweiz als wirksamer Bestandteil des Fertigarzneimittels MabCampath vertrieben.
  • L' alemtuzumab è un anticorpo monoclonale umanizzato utilizzato contro la leucemia linfatica cronica. Per il suo meccanismo di azione favorisce la riuscita della lisi dei linfociti B legandosi alla proteina di membrana nota come CD52. È commercializzato in Italia da parte della Genzyme Europe BV con il nome: Mabcampath; in altri paesi con i nomi: Campath, o Campath-1H.
  • Alentuzumabe é um fármaco antineoplásico. Um anticorpo monoclonal kappa IgG1, humanizado recombinante, indicado em leucemias linfáticas crônicas de linfócido B. Fármaco de terceira escolha, é utilizado quando o tratamento com fludarabina não proporcionar resultados favoráveis. Possui especificidade para a proteína de superfície de linfócitos de 21 a 28 kD (CD52). Para a sua fabricação são utilizadas células de ovário de hamster em um meio nutriente.
  • Alemtuzumab (marketed as Campath, Lemtrada, MabCampath or Campath-1H) is a monoclonal antibody used in the treatment of chronic lymphocytic leukemia (CLL), cutaneous T-cell lymphoma (CTCL) and T-cell lymphoma. It is also used in some conditioning regimens for bone marrow transplantation and kidney transplantation. Alemtuzumab targets CD52, a protein present on the surface of mature lymphocytes, but not on the stem cells from which these lymphocytes are derived.
  • Alemtuzumab es un medicamento que pertenece a la familia de los anticuerpos monoclonales y se emplea en el tratamiento de la leucemia linfocítica crónica, linfoma cutáneo de células T y linfoma de células T. También se utiliza en algunos protocolos terapéuticos del trasplante de médula ósea y el trasplante de riñón. Actúa sobre la proteína CD52 que se encuentra en la superficie de los linfocitos, pero no en las células de la médula ósea de las que se originan los linfocitos maduros.
  • Alemtuzumab — uzyskane metodą inżynierii genetycznej humanizowane przeciwciało monoklonalne IgG1 kappa, swoiste w stosunku do znajdującej się na powierzchni limfocytów glikoproteiny (CD52) o masie 21-28 kD, która ulega ekspresji przede wszystkim na prawidłowych i zmienionych nowotworowo limfocytach typu B i T krwi obwodowej.
  • L'alemtuzumab (ou Mabcampath™) est un anticorps monoclonal IgG1 kappa humanisé produit par génie génétique et spécifique d'une glycoprotéine de 21-28 kD située à la surface des lymphocytes (CD52). Il est principalement utilisé en thérapie contre les leucémies lymphoïdes chroniques.
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