About: XYY syndrome     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : yago:Whole105869584, within Data Space : dbpedia.org associated with source document(s)

XYY syndrome is a genetic condition in which a human male has an extra male (Y) chromosome, giving a total of 47 chromosomes instead of the more usual 46. This produces a 47,XYY karyotype, which occurs every 1 in 1,000 male births. Some medical geneticists question whether the term "syndrome" is appropriate for this condition because its clinical phenotype is normal and the vast majority of XYY males do not know their karyotype.

AttributesValues
rdf:type
rdfs:label
  • XYY syndrome
  • متلازمة XYY
  • XYY-Syndrom
  • Síndrome del XYY
  • Syndrome 47,XYY
  • Sindrome 47,XYY
  • XYY症候群
  • XYY-syndroom
  • Zespół XYY
  • Síndrome XYY
  • XYY-синдром
  • XYY-三體
rdfs:comment
  • XYY syndrome is a genetic condition in which a human male has an extra male (Y) chromosome, giving a total of 47 chromosomes instead of the more usual 46. This produces a 47,XYY karyotype, which occurs every 1 in 1,000 male births. Some medical geneticists question whether the term "syndrome" is appropriate for this condition because its clinical phenotype is normal and the vast majority of XYY males do not know their karyotype.
  • 25بك هذه المقالة تحتاج للمزيد من الوصلات للمقالات الأخرى للمساعدة في ترابط مقالات الموسوعة. فضلًا ساعد في تحسين هذه المقالة بإضافة وصلات إلى المقالات المتعلقة بها الموجودة في النص الحالي. (يوليو 2015) متلازمة XYY هو اضطراب وراثي سببه اختلال في الصيغة الصبغية لصبغيات الجنس يحدث فيها أن يستقبل الذكر صبغي Y زائدة مسببة النمط النووي 47,XYY.وهذه المتلازمة محصورة في الذكور فقط.
  • Das XYY-Syndrom (auch als XYY-Trisomie, Diplo-Mann-Syndrom, Supermaskulinitäts-Syndrom, Jacobs-Syndrom, Diplo-Y-Syndrom, YY-Syndrom oder Polysomie Y bezeichnet) ist eine numerische Chromosomenaberration (Aneuploidie) der Geschlechtschromosomen. Menschen mit diesem Syndrom sind phänotypisch männlich, besitzen jedoch, abweichend vom üblichen männlichen Karyotyp (46, XY), ein zusätzliches Y-Chromosom (47, XYY). Es können auch weitere X-Chromosomen vorhanden sein, so dass auch Karyotypen wie (48, XXYY) oder (maximal) (52, XXXXXXYY) möglich sind.
  • El síndrome XYY (también llamado síndrome del superhombre, entre otros nombres) es un trastorno genético (específicamente una trisomía) de los cromosomas sexuales donde el hombre recibe un cromosoma Y extra, produciendo el cariotipo 47,XYY. Algunos médicos genetistas cuestionan si el uso del término «síndrome» es apropiado para esta anomalía, porque el fenotipo es normal, (no padecen trastornos de gran envergadura) ya que la gran mayoría (estimando que un 97 % en el Reino Unido) de hombres con 47,XYY no conocen su cariotipo.
  • Le syndrome 47,XYY (« disomie Y » ou encore « double Y ») est une anomalie chromosomique caractérisée par la présence anormale d'un deuxième chromosome Y (à ne pas confondre avec l'anomalie 47,XXY). Il s'agit d'une aneuploïdie qui se retrouve donc uniquement chez des personnes de sexe masculin. L'emploi du terme « syndrome » est remis en cause par certains généticiens. Les personnes concernées ont en effet un phénotype normal et une grande partie ne connaissent même pas leur caryotype. Ce syndrome est aussi nommé syndrome de Jacob ou le syndrome du tueur.
  • Het XYY-syndroom is het geheel aan kenmerken die ontstaan ten gevolge van een chromosomale afwijking waarbij er naast de normaal aanwezige X en Y, een extra Y aanwezig is. Personen met het XYY-syndroom zijn steeds mannelijk. Het wordt ook wel aangeduid als het 47,XYY-Karyotype.
  • XYY症候群(XYYしょうこうぐん)は、ヒトの男性がY染色体を一つ多く受け取ってしまった故に47,XYY核型ができてしまう性染色体の異常である。表現型に関しては全く異常がなく、多くの(例:イギリスの97%)男性が自分の核型を知っているわけではないため、専門家の中にはこの状態に症候群という言葉を使うことに対して疑問に思っている者もいる。
  • Zespół XYY (zespół Jacobs) niegdyś określany jako zespół nadmężczyzny (supersamca) – zespół wad wrodzonych spowodowany trisomią chromosomów płci z dodatkowym chromosomem Y.
  • XYY三體是一種人類男性的性染色體疾病,正常的男性性染色體是XY,而XYY三體者多出一條Y染色體,所以又稱「超雄綜合症」(super-male syndrome)。 此病在各種性染色體疾病中比較常見,在男性新生嬰兒的發病率是1/500到1/1000。患者身材高大,智力一般與正常人沒有過大的差別,據抽查統計,82%的智商比年齡相仿的兄弟姐妹稍低但不明顯(约低10~15),9%與年齡相仿的兄弟姐妹智商相同。另外9%智商超過年齡相仿的兄弟姐妹,以往人們一直誤解XYY三體者犯罪率比較高,但最新的醫學研究表明XYY三體者犯罪率與常人無異。沒有經過診斷,患者往往不知道自己有XYY三體者。有醫學專家建議XYY三體不能算是一種疾病。。 XYY的病因是父親产生精子形成時,减数第二次分裂后期两条Y染色体未移向细胞两极,使个别精子細胞含有兩條Y染色體。若該精子和卵子結合,胚胎細胞便會有2條Y染色體与1条X染色体。
  • XYY-синдром — хромосомное заболевание, характерное только для мужчин. Носитель синдрома имеет дополнительную Y-хромосому, общий хромосомный набор составляет 44 аутосомы и три половые хромосомы. Внешне мужчины с дополнительной Y-хромосомой обычно не имеют существенных отличий от нормальных, но могут иметь ряд особенностей.
  • La sindrome 47,XYY, o sindrome di Jacobs o disomia del cromosoma Y è un'aneuploidia eterosomica, cioè un'anomalia cariotipica, nella quale è presente, oltre ai cromosomi X e Y tipici del corredo normale maschile umano, un cromosoma soprannumerario Y. Tale polisomia è dovuta a una non-disgiunzione durante la seconda divisione meiotica nella gametogenesi maschile. Contrariamente a quanto ipotizzato in passato (prima erano considerati particolarmente alti), i livelli di testosterone sono normali. La frequenza con cui questa ploidia si manifesta è di 1/1000 maschi.
  • A síndrome XYY ou síndrome de Jacobs é uma aneuploidia dos cromossomas sexuais, onde um humano do sexo masculino recebe um cromossoma Y extra em cada célula, ficando assim com um cariótipo 47,XYY. A síndrome XYY também é designada como trissomia XYY, aneuploidia 47, XYY ou síndrome do super-macho. Quando Nessa Anomalia o cromossomo Y surge duas vezes resultando a trinca (XYY)temos um super_Macho .Normalmente não há manifestações significativa na sua aparência .Os Seus Portadores São Na Maioria Das Vezes Férteis,Não havendo grande risco de ter filhos com esta anomalia
differentFrom
sameAs
dct:subject
Wikipage page ID
Wikipage revision ID
Link from a Wikipage to another Wikipage
Faceted Search & Find service v1.17_git39 as of Aug 09 2019


Alternative Linked Data Documents: PivotViewer | iSPARQL | ODE     Content Formats:       RDF       ODATA       Microdata      About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 07.20.3235 as of Sep 1 2020, on Linux (x86_64-generic-linux-glibc25), Single-Server Edition (61 GB total memory)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2020 OpenLink Software