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The United States Pharmacopeia (USP) is a pharmacopeia (compendium of drug information) for the United States published annually by the United States Pharmacopoeial Convention (usually also called the USP), a nonprofit organization that owns the trademark and copyright. The USP is published in a combined volume with the National Formulary (a formulary) as the USP-NF. If a drug ingredient or drug product has an applicable USP quality standard (in the form of a USP-NF monograph), it must conform in order to use the designation "USP" or "NF." Drugs subject to USP standards include both human drugs (prescription, over-the-counter, or otherwise), as well as animal drugs. USP-NF standards also have a role in U.S. federal law; a drug or drug ingredient with a name recognized in USP-NF is deemed a

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  • United States Pharmacopeia
  • Farmacopea de Estados Unidos
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  • La Farmacopea de Estados Unidos (en inglés United States Pharmacopeia, USP) es la farmacopea oficial de los Estados Unidos, publicada junto con el National Formulary (formulario nacional de medicamentos) como la USP-NF. La United States Pharmacopeial Convention (también llamada comúnmente USP) es una organización sin ánimo de lucro que posee la marca registrada y los derechos de autor de la USP-NF y la publica todos los años. Medicamentos recetados y de venta libre, y otros productos para el cuidado de la salud vendidos en los Estados Unidos están obligados a seguir las normas de la USP-NF. La USP también establece estándares para los ingredientes de los alimentos y suplementos dietéticos.
  • De United States Pharmacopeia (USP) is een Amerikaanse instantie die waakt over de kwaliteit van geneesmiddelen en andere gezondheidszorgproducten die geproduceerd of verkocht worden in de Verenigde Staten. De USP doet dat door standaarden vast te stellen waar deze producten aan moeten voldoen. De USP standaarden worden niet alleen in de Verenigde Staten toegepast maar ook in vele andere landen over de hele wereld. De Europese tegenhanger van de USP is het Europees Geneesmiddelenbureau EMA.
  • 《美国药典》(英语:United States Pharmacopeia, USP) 是美国药品( 包括原料药和制剂)的质量控制标准大全。它由美国药典委员会每年更新再版一次。它是美国食品药品监督管理局(FDA)和美国麻醉品管制局的管制行为准则;也是美国和其它几个国家的官方药典。因此,在对其收录的药物及辅料的鉴别、鉴定、检测和纯度测定的方法存在分歧时,美国药典中陈述的方法将具有法律效力。 业内引用《美国药典》时通常简称为USP。实际上在原料名称旁打上USP三个首字母作标记是表明其遵循USP规范,可以药用。
  • The United States Pharmacopeia (USP) is a pharmacopeia (compendium of drug information) for the United States published annually by the United States Pharmacopoeial Convention (usually also called the USP), a nonprofit organization that owns the trademark and copyright. The USP is published in a combined volume with the National Formulary (a formulary) as the USP-NF. If a drug ingredient or drug product has an applicable USP quality standard (in the form of a USP-NF monograph), it must conform in order to use the designation "USP" or "NF." Drugs subject to USP standards include both human drugs (prescription, over-the-counter, or otherwise), as well as animal drugs. USP-NF standards also have a role in U.S. federal law; a drug or drug ingredient with a name recognized in USP-NF is deemed a
  • United States Pharmacopeia (USP) é uma farmacopeia (compêndio de informações sobre fármacos) para os Estados Unidos (EUA), publicada anualmente pela United States Pharmacopoeial Convention (normalmente também chamada de USP), uma organização sem fins lucrativos detentora da marca registrada e dos direitos autorais. A USP é publicada em um volume combinado com o National Formulary (formulário terapêutico), sob a nomenclatura USP-NF. Os padrões USP são reconhecidos e utilizados em mais de 130 países ao redor do globo. Escritórios e acordos internacionais
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  • The United States Pharmacopeia (USP) is a pharmacopeia (compendium of drug information) for the United States published annually by the United States Pharmacopoeial Convention (usually also called the USP), a nonprofit organization that owns the trademark and copyright. The USP is published in a combined volume with the National Formulary (a formulary) as the USP-NF. If a drug ingredient or drug product has an applicable USP quality standard (in the form of a USP-NF monograph), it must conform in order to use the designation "USP" or "NF." Drugs subject to USP standards include both human drugs (prescription, over-the-counter, or otherwise), as well as animal drugs. USP-NF standards also have a role in U.S. federal law; a drug or drug ingredient with a name recognized in USP-NF is deemed adulterated if it does not satisfy compendial standards for strength, quality or purity. USP also sets standards for dietary supplements, and food ingredients (as part of the Food Chemicals Codex). USP has no role in enforcing its standards; enforcement is the responsibility of FDA and other government authorities in the U.S. and elsewhere.
  • La Farmacopea de Estados Unidos (en inglés United States Pharmacopeia, USP) es la farmacopea oficial de los Estados Unidos, publicada junto con el National Formulary (formulario nacional de medicamentos) como la USP-NF. La United States Pharmacopeial Convention (también llamada comúnmente USP) es una organización sin ánimo de lucro que posee la marca registrada y los derechos de autor de la USP-NF y la publica todos los años. Medicamentos recetados y de venta libre, y otros productos para el cuidado de la salud vendidos en los Estados Unidos están obligados a seguir las normas de la USP-NF. La USP también establece estándares para los ingredientes de los alimentos y suplementos dietéticos.
  • De United States Pharmacopeia (USP) is een Amerikaanse instantie die waakt over de kwaliteit van geneesmiddelen en andere gezondheidszorgproducten die geproduceerd of verkocht worden in de Verenigde Staten. De USP doet dat door standaarden vast te stellen waar deze producten aan moeten voldoen. De USP standaarden worden niet alleen in de Verenigde Staten toegepast maar ook in vele andere landen over de hele wereld. De Europese tegenhanger van de USP is het Europees Geneesmiddelenbureau EMA.
  • United States Pharmacopeia (USP) é uma farmacopeia (compêndio de informações sobre fármacos) para os Estados Unidos (EUA), publicada anualmente pela United States Pharmacopoeial Convention (normalmente também chamada de USP), uma organização sem fins lucrativos detentora da marca registrada e dos direitos autorais. A USP é publicada em um volume combinado com o National Formulary (formulário terapêutico), sob a nomenclatura USP-NF. A USP, fundada em 1820 e baseada em Rockville (Maryland), estabelece padrões para todos os remédios vendidos sob prescrição ou não e outros produtos de cuidado à saúde fabricados ou vendidos nos Estados Unidos e define padrões (como qualidade, pureza, dosagem, e consistência) para os ingredientes de alimentos e suplementos dietétidos. Os padrões USP são reconhecidos e utilizados em mais de 130 países ao redor do globo. Escritórios e acordos internacionais A USP tem alcance internacional, em grande parte por meio de acordos com outras farmacopeias, órgãos reguladores, associações de fabricantes e outras instituições. Nos últimos anos, a USP assinou uma série de Memorandos de Entendimento com grupos que incluem a Comissão da Farmacopeia Chinesa, Coordenação da Farmacopeia Brasileira, nove países pertencentes à Associação de Nações do Sudeste Asiático e o Serviço Federal de Vigilância em Saúde e Desenvolvimento Social da Federação Russa (Roszdravnadzor). A USP também opera um escritório internacional na Suíça, além de escritórios e laboratórios no Brasil, na Índia e na China.
  • 《美国药典》(英语:United States Pharmacopeia, USP) 是美国药品( 包括原料药和制剂)的质量控制标准大全。它由美国药典委员会每年更新再版一次。它是美国食品药品监督管理局(FDA)和美国麻醉品管制局的管制行为准则;也是美国和其它几个国家的官方药典。因此,在对其收录的药物及辅料的鉴别、鉴定、检测和纯度测定的方法存在分歧时,美国药典中陈述的方法将具有法律效力。 业内引用《美国药典》时通常简称为USP。实际上在原料名称旁打上USP三个首字母作标记是表明其遵循USP规范,可以药用。
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