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Turner syndrome (TS) also known as 45,X, is a condition in which a female is partly or completely missing an X chromosome. Signs and symptoms vary among those affected. Often, a short and webbed neck, low-set ears, low hairline at the back of the neck, short stature, and swollen hands and feet are seen at birth. Typically, they are without menstrual periods, do not develop breasts, and are unable to have children. Heart defects, diabetes, and low thyroid hormone occur more frequently. Most people with TS have normal intelligence. Many, however, have troubles with spatial visualization such as that needed for mathematics. Vision and hearing problems occur more often.

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  • Turner syndrome
  • متلازمة تيرنر
  • Turner-Syndrom
  • Síndrome de Turner
  • Syndrome de Turner
  • Sindrome di Turner
  • ターナー症候群
  • Syndroom van Turner
  • Zespół Turnera
  • Síndrome de Turner
  • Синдром Шерешевского — Тёрнера
  • 特纳氏综合症
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  • ターナー症候群(ターナーしょうこうぐん、Turner syndrome)とは、染色体異常の一つで、正常女性の性染色体がXXの2本なのに対し、X染色体が1本しかないことによって発生する一連の症候群のこと。その名称は、この症候群を報告したアメリカの内分泌学者ヘンリー・ターナーに由来する。
  • Het syndroom van Turner of ovariële dysgenesie is een chromosomale afwijking. Het komt alleen voor bij vrouwen en is ook beschreven bij muizen en paarden. Turner wordt veroorzaakt door non-disjunctie van de chromosomen die het geslacht bepalen. Deze afwijking komt voor bij ongeveer 1 op de 2500 meisjes.
  • Zespół Turnera (ang. Turner's syndrome, łac. syndroma Turner) – uwarunkowany genetycznie zespół wad wrodzonych spowodowany całkowitym lub częściowym brakiem jednego z chromosomów X we wszystkich komórkach organizmu lub w pewnej ich części. Występuje u 1 na 2000 – 2500 urodzonych dziewczynek. Najważniejsze cechy występujące u osób z zespołem Turnera to: niski wzrost, słabo zaznaczone cechy żeńskie i wrodzona dysgenezja gonad powodująca w większości przypadków bezpłodność.
  • Синдро́м Шереше́вского — Тёрнера — геномная болезнь, сопровождающаяся характерными аномалиями физического развития, низкорослостью и половым инфантилизмом. Моносомия по X-хромосоме (XО).
  • Turner syndrome (TS) also known as 45,X, is a condition in which a female is partly or completely missing an X chromosome. Signs and symptoms vary among those affected. Often, a short and webbed neck, low-set ears, low hairline at the back of the neck, short stature, and swollen hands and feet are seen at birth. Typically, they are without menstrual periods, do not develop breasts, and are unable to have children. Heart defects, diabetes, and low thyroid hormone occur more frequently. Most people with TS have normal intelligence. Many, however, have troubles with spatial visualization such as that needed for mathematics. Vision and hearing problems occur more often.
  • متلازمة تيرنر (بالإنجليزية: Turner syndrome) هي متلازمة توجد في الإناث الذين يمتلكون نسخة واحدة فقط من الصبغ (خ)(بالإنجليزية: X chromosome) في خلاياهم.متلازمةُ تيرنر هي اضطرابٌ يؤثِّر في تطوُّر الفتيات؛ والسببُ هو نقص الصبغي X أو انعدامه عند الإناث. وتكون الفتيات المصابات به قصيرات القامة ولا تعمل المبايض عندهن بطريقة صحيحة، وبذلك تكون معظمهن عقيمات، وهن معرَّضات لمشاكل أخرى متعلقة بصحتهن، مثل: ارتفاع ضغط الدم ومشاكل في الكلية والسكري والساد أو الكتاراكت، وهو تغيُّم أو إعتام في عدسة العين وتخلخل أو هشاشة العظام ومشاكل الغدة الدرقية. هناك سماتٌ جسدية نموذجية أخرى لمتلازمة تيرنر وهي:
  • Das Turner-Syndrom, auch unter den Synonymen Ullrich-Turner-Syndrom (UTS) oder Monosomie X bekannt, ist eine gonosomale Monosomie, das heißt, anstelle von zwei Geschlechtschromosomen (XX oder XY) findet sich nur ein funktionsfähiges X-Chromosom in den Körperzellen.
  • El síndrome de Turner, síndrome Ullrich-Turner o monosomía X, es una afección genética rara, que afecta únicamente a las mujeres, provocada por la ausencia total o parcial de un cromosoma X. La cantidad normal de cromosomas en los seres humanos es 46. Dos de estos cromosomas, determinan el sexo (los cromosomas sexuales). Las mujeres normalmente tienen dos de los mismos cromosomas sexuales (XX), mientras que los hombres presentan un cromosoma X y un cromosoma Y (XY). En las mujeres con síndrome de Turner, a las células les falta todo o parte de un cromosoma X. Lo más común es que la paciente tenga sólo un cromosoma X; otras, pueden tener dos cromosomas X, pero uno de ellos está incompleto. Algunas veces, sucede que ciertas células presentan los dos cromosomas X, pero otras células tienen só
  • Le syndrome de Turner est une maladie chromosomique caractérisée par une monosomie partielle ou totale au niveau de la paire de chromosomes sexuels (caryotype X). Le phénotype est presque toujours féminin. Le syndrome se caractérise par une petite taille quasi constante, et par d'autres signes présents de manière variable chez les patientes : présence d'un grand nombre de nævi (grains de beauté), lymphœdème des mains et des pieds à la naissance, etc. Certains problèmes cardiaques, rénaux ou auditifs peuvent aussi apparaître.
  • La sindrome di Turner, nota anche come sindrome di Ullrich-Turner, monosomia X o 45,X, è una sindrome legata ad un'anomalia citogenetica e una disgenesia gonadica, in cui in una donna è in parte o del tutto assente un cromosoma X. La condizione è principalmente di tipo X0 conseguente ad un errore nel corretto appaiamento dei cromosomi durante la meiosi. I segni e i sintomi variano tra le persone colpite; i più comuni sono un collo corto e con pterigio, attaccatura delle orecchie bassa, bassa attaccatura dei capelli nella parte posteriore del collo, bassa statura e mani e piedi gonfi, sono visti fin alla nascita. In genere le donne con la sindrome non hanno il ciclo mestruale, non sviluppano le mammelle e non sono in grado di avere figli. Frequentemente si verificano difetti cardiaci, il di
  • Síndrome de Turner é uma anomalia cromossômica cuja origem é a perda parcial ou total de um cromossomo X. A síndrome é identificada no momento do nascimento, ou antes da puberdade por suas características fenotípicas distintivas. Em geral resulta de uma não-disjunção (falta de separação e ordem dos cromossomos) durante a formação do espermatozoide. A constituição cromossômica mais frequente é 45, X (45 cromossomos com falta de um cromossomo X, ver esta notação no artigo sobre cariótipo), não apresentando, portanto, cromatina sexual. Ela ocorre apenas em mulheres e também foi descrita em camundongos e cavalos.
  • 透納氏症(Turner syndrome,簡稱TS)也被稱作Ullrich-Turner氏症候群(Ullrich-Turner syndronme)、性腺發育不良(Gonodal dysgenesis)以及45,X,是雌性個體因X染色體部分或完全缺失而引發的疾病。透納氏症患者的症狀各異,患者常常會有短而成蹼狀的頸部、低耳位、頸後髮際線較低、身材矮小,出生時即手腳水腫等特徵。一般來說,透納氏症患者沒有月經、乳房不發育而且不孕,且患有先天性心臟病、糖尿病以及甲狀腺功能低下症的機率較正常人高。 大部分的透納氏症患者的智力水平正常,但許多患者的空間視覺能力低下,比如學習數學所需要的空間視覺能力。透納氏症患者有視覺和聽覺障礙的機率也較正常人高。 透納氏症並不是一種會遺傳自父母親的疾病。目前所知沒有任何環境因素會導致此病症,同時也和媽媽的懷孕年齡沒有關係。透納氏症主要是因為染色體異常所造成的,為X染色體部份或整條有缺失、改變而致。大部分的人們都擁有46條染色體,但患有透納氏症的患者卻僅有45條。在某些情況下,染色體的異常現象只出現在部分細胞,而其餘則沒有,這就是透納氏症的鑲嵌現象 。在這樣的前提下,由透納氏症所引發的症狀就可能很輕微或甚至完全沒有出現。診斷方式基本就是根據臨床症狀以及基因檢測。
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