Trinitrotriazine, or 2,4,6-trinitro-1,3,5-triazine, is a theoretical explosive compound. Synthesis of this compound has been elusive despite its simple structure, as conventional nitration of triazine becomes increasingly more difficult as more nitro groups are added. A successful route would more likely proceed by trimerisation of nitryl cyanide. The precursor, nitryl cyanide, was first synthesized by Rahm et al. in 2014.
Attributes | Values |
---|
rdf:type
| |
rdfs:label
| - Trinitrotriazin (cs)
- Trinitrotriazine (en)
|
rdfs:comment
| - Trinitrotriazin (2,4,6-trinitro-1,3,5-triazin, TNTA) je teoretická a nepřipravená heterocyklická látka. Jde o teoretickou látku, která nebyla přes svoji jednoduchost připravena. Cesta nukleofilní substitucí z trichlortriazinu není realizovatelná, podobně jako přímá nitrace triazinu. Existují i jiné, navržené a pravděpodobně více praktické cesty. TNTA má mít účinnost mezi oktogenem a hexogenem (kolem 370 kbar). Má být ale relativně citlivá (podobně jako hexogen) a ne příliš stabilní. Jako taková tedy není perspektivní výbušninou a jedná se spíše o chemickou kuriozitu. (cs)
- Trinitrotriazine, or 2,4,6-trinitro-1,3,5-triazine, is a theoretical explosive compound. Synthesis of this compound has been elusive despite its simple structure, as conventional nitration of triazine becomes increasingly more difficult as more nitro groups are added. A successful route would more likely proceed by trimerisation of nitryl cyanide. The precursor, nitryl cyanide, was first synthesized by Rahm et al. in 2014. (en)
|
foaf:depiction
| |
dcterms:subject
| |
Wikipage page ID
| |
Wikipage revision ID
| |
Link from a Wikipage to another Wikipage
| |
sameAs
| |
dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
thumbnail
| |
ImageAltL
| - Skeletal formula of trinitrotriazine (en)
|
ImageAltR
| - Space-filling model of the trinitrotriazine molecule (en)
|
ImageFileL
| - Trinitrotriazine.svg (en)
|
ImageFileR
| - Trinitrotriazine-3D-spacefill.png (en)
|
ImageSizeL
| |
ImageSizeR
| |
PIN
| |
Verifiedfields
| |
verifiedrevid
| |
Watchedfields
| |
has abstract
| - Trinitrotriazin (2,4,6-trinitro-1,3,5-triazin, TNTA) je teoretická a nepřipravená heterocyklická látka. Jde o teoretickou látku, která nebyla přes svoji jednoduchost připravena. Cesta nukleofilní substitucí z trichlortriazinu není realizovatelná, podobně jako přímá nitrace triazinu. Existují i jiné, navržené a pravděpodobně více praktické cesty. TNTA má mít účinnost mezi oktogenem a hexogenem (kolem 370 kbar). Má být ale relativně citlivá (podobně jako hexogen) a ne příliš stabilní. Jako taková tedy není perspektivní výbušninou a jedná se spíše o chemickou kuriozitu. (cs)
- Trinitrotriazine, or 2,4,6-trinitro-1,3,5-triazine, is a theoretical explosive compound. Synthesis of this compound has been elusive despite its simple structure, as conventional nitration of triazine becomes increasingly more difficult as more nitro groups are added. A successful route would more likely proceed by trimerisation of nitryl cyanide. The precursor, nitryl cyanide, was first synthesized by Rahm et al. in 2014. Trinitrotriazine has a neutral oxygen balance, potentially making it a very powerful explosive, though calculations predict it would be fairly unstable and inferior to the related compound 3,6-dinitro-1,2,4,5-tetrazine. (en)
|
gold:hypernym
| |
prov:wasDerivedFrom
| |
page length (characters) of wiki page
| |
IUPAC name
| - 2,4,6-Trinitro-1,3,5-triazine (en)
|
foaf:isPrimaryTopicOf
| |
is Link from a Wikipage to another Wikipage
of | |
is Wikipage redirect
of | |
is foaf:primaryTopic
of | |