| rdfs:comment
| - Un silazane est un composé chimique comprenant au moins un atome d'azote N lié par covalence à un atome d'hydrogène H et à deux atomes de silicium Si (motif Si–NH–Si)[réf. souhaitée]. Il s'agit d'un analogue des siloxanes dans lesquels le pont –O– est remplacé par un pont –NH– ce pourquoi L'IUPAC les définit comme des « (en) Saturated silicon-nitrogen hydrides, having straight or branched chains. They are analogous in structure to siloxanes with –NH– replacing –O– , [...] By extension hydrocarbyl derivatives are commonly included. » Ils peuvent présenter une chaîne d'atomes linéaire ou ramifiée. Le , soit H3Si–NH–SiH2–NH–SiH3, soit N(SiH3)3 ou soit N(SiH3)2–SiH2–NH2, etc., en est un exemple. Ainsi NH2–Si(CH3)2CH2CH2COCH3 n'est pas à proprement parler un silazane. (fr)
- A silazane is any hydride of silicon and nitrogen having a straight or branched chain of silicon and nitrogen atoms joined by covalent bonds. By extension, the word is also used for any organic derivative of such compounds. They are analogous to siloxanes, with -NH- replacing -O-. Their individual name is dependent on the number of silicon atoms in the chemical structure. Hexamethyldisilazane contains two silicon atoms bonded to the nitrogen atom.The majority of silazanes are moisture sensitive. (en)
- Силазани (англ. silazanes) — хімічні сполуки, насичені силіцій-азотні гідриди з прямими або розгалуженими ланцюгами. За структурою аналогічні до силоксанів, де –O– замінене на –NH–. Пр., трисилазан H3SiNHSiH2NHSiH3. У розширеному розумінні звичайно включають гідрокарбільні похідні. (uk)
- Silazane sind chemische Verbindungen mit der Formel R3Si–[NH–SiR2]n–NH–SiR3 (auch mit n = 0), wobei R Wasserstoffatome, im weiteren Sinn auch Alkylgruppen oder Ähnliches sein können. Ferner werden auch Derivate dieser Verbindung unter diesem Namen geführt. Die Stickstoff-Siliciumketten können sowohl gerade als auch verzweigt sein. Somit bilden sie das Stickstoffanalogon zu den Siloxanen. Zur Darstellung kann eine Ammonolyse entsprechender Chlorsilane durchgeführt werden. Die Mehrheit der Silazane sind empfindlich gegen Feuchtigkeit. (de)
- Een silazaan is een verzadigde silicium-stikstof-hydride, waarin twee siliciumatomen verbonden zijn door een stikstofbrug (-NH-). Silazanen zijn analoog van structuur met siloxanen die een zuurstofbrug -O- hebben. De waterstofatomen kunnen vervangen zijn door koolwaterstofgroepen, zoals methyl, ethyl, of fenyl, of andere substituenten. Silazanen kunnen zowel lineair als cyclisch zijn. Voorbeelden:
* Disilazaan: H3Si-NH-SiH3
* Trisilazaan: H3Si-NH-SiH2-NH-SiH3;
* Hexamethyldisilazaan;
* . (nl)
- Органосилазаны — кремнийорганические соединения со связями Si—N. Органосилазаны — бесцветные или окрашенные жидкости, масла или кристаллические вещества, некоторые из них — с резким раздражающим запахом. Олигомерные и полимерные органосилазаны — вещества от вазелиноподобных паст до твердых неплавящихся порошков. Большинство органосилазанов растворимы в инертных органических растворителях. Для полиорганосилазанов с метильными, метилвинильными или метилфенильными группами у атомов Si характерны высокие термо- и влагостойкость, адгезия к стали от 20 до 75 кг/см². (ru)
|
| has abstract
| - Silazane sind chemische Verbindungen mit der Formel R3Si–[NH–SiR2]n–NH–SiR3 (auch mit n = 0), wobei R Wasserstoffatome, im weiteren Sinn auch Alkylgruppen oder Ähnliches sein können. Ferner werden auch Derivate dieser Verbindung unter diesem Namen geführt. Die Stickstoff-Siliciumketten können sowohl gerade als auch verzweigt sein. Somit bilden sie das Stickstoffanalogon zu den Siloxanen. Zur Darstellung kann eine Ammonolyse entsprechender Chlorsilane durchgeführt werden. Die Mehrheit der Silazane sind empfindlich gegen Feuchtigkeit. Ein zur Oberflächenmodifikation häufig genutztes Silazan ist HMDS. (de)
- Un silazane est un composé chimique comprenant au moins un atome d'azote N lié par covalence à un atome d'hydrogène H et à deux atomes de silicium Si (motif Si–NH–Si)[réf. souhaitée]. Il s'agit d'un analogue des siloxanes dans lesquels le pont –O– est remplacé par un pont –NH– ce pourquoi L'IUPAC les définit comme des « (en) Saturated silicon-nitrogen hydrides, having straight or branched chains. They are analogous in structure to siloxanes with –NH– replacing –O– , [...] By extension hydrocarbyl derivatives are commonly included. » Ils peuvent présenter une chaîne d'atomes linéaire ou ramifiée. Le , soit H3Si–NH–SiH2–NH–SiH3, soit N(SiH3)3 ou soit N(SiH3)2–SiH2–NH2, etc., en est un exemple. Ainsi NH2–Si(CH3)2CH2CH2COCH3 n'est pas à proprement parler un silazane. (fr)
- A silazane is any hydride of silicon and nitrogen having a straight or branched chain of silicon and nitrogen atoms joined by covalent bonds. By extension, the word is also used for any organic derivative of such compounds. They are analogous to siloxanes, with -NH- replacing -O-. Their individual name is dependent on the number of silicon atoms in the chemical structure. Hexamethyldisilazane contains two silicon atoms bonded to the nitrogen atom.The majority of silazanes are moisture sensitive. (en)
- Een silazaan is een verzadigde silicium-stikstof-hydride, waarin twee siliciumatomen verbonden zijn door een stikstofbrug (-NH-). Silazanen zijn analoog van structuur met siloxanen die een zuurstofbrug -O- hebben. De waterstofatomen kunnen vervangen zijn door koolwaterstofgroepen, zoals methyl, ethyl, of fenyl, of andere substituenten. Silazanen kunnen zowel lineair als cyclisch zijn. Voorbeelden:
* Disilazaan: H3Si-NH-SiH3
* Trisilazaan: H3Si-NH-SiH2-NH-SiH3;
* Hexamethyldisilazaan;
* . zijn synthetische polymeren met afwisselend silicium- en stikstofatomen in de polymeerketens. Elk siliciumatoom is verbonden met twee stikstofatomen, en elk stikstofatoom met twee of drie siliciumatomen. (nl)
- Органосилазаны — кремнийорганические соединения со связями Si—N. Органосилазаны — бесцветные или окрашенные жидкости, масла или кристаллические вещества, некоторые из них — с резким раздражающим запахом. Олигомерные и полимерные органосилазаны — вещества от вазелиноподобных паст до твердых неплавящихся порошков. Большинство органосилазанов растворимы в инертных органических растворителях. Для полиорганосилазанов с метильными, метилвинильными или метилфенильными группами у атомов Si характерны высокие термо- и влагостойкость, адгезия к стали от 20 до 75 кг/см². Органоциклодисилазаны — одни из наиболее термостабильных кремнийорганических соединений. Линейные и циклические органосилазаны образуют комплексы с BF3, Al(C2H5)3, TiCl4. Органосилазаны, металлированные по атому азота — c диоксаном, диэтиловым эфиром, ТГФ, пиридином. На воздухе органосилазаны гидролизуются. Стойкость органосилазанов к гидролизу обратно пропорциональна их основности; электроно-акцепторные заместители у атома азота снижают основность вплоть до полного исчезновения основных св-в, напр, у [(CH3)3Si]3N. При гидролизе органосилазанов образуются силоксановые связи (на 85 %). В кислых средах скорость гидролиза увеличивается. Органосилазаны реагируют со спиртами, фенолами, кислотами и силанолами с расщеплением силазановой связи и образованием соответствующих алкокси-, арокси- и гидроксипроизводных и силоксановых группировок. При действии соляной кислоты циклоорганосилазаны расщепляются до диорганодихлорсиланов и аммониевых солей. Переаминирование органосилазанов в зависимости от условий реакции приводит либо к диорганоди(органоамино)силанам, либо к новым N-замещенным циклическим соединениям. При действии изоцианатов или изотиоцианатов на органосилазаны образуются силилзамещенные производные мочевины. Щелочные металлы (например, в жидком NH3), их амиды, LiAlH4, органические соединения Li и др. металлируют органосилазаны по атому азота. В промышленности линейные, циклические и полиорганосилазаны получают или аминолизом моно-, ди- и трихлорорганосиланов. Органосилазаны получают также гомоконденсацией аминосиланов. Для синтеза органоциклодисилазанов используют реакции обменного разложения, а для синтеза N-органилпроизводных органосилазанов — пиролиз диаминодиорганосиланов при 200—450 °С. Полиорганосилазаны могут быть получены каталитической поликонденсацией циклоорганосилазанов в присутствии гидроксидов металлов, NH4Br и др. Применяют органосилазаны в производстве пластмасс (связующие и пропиточные составы), в качестве модификаторов резины для повышения диэлектрических характеристик, адгезивов, отвердителей эпоксидных смол, гидрофобизаторов кожи, шерсти, тканей, металлов; гексаметилдисилазан применяют для синтеза лек. препаратов, для модификации твердых носителей в ГЖХ, для т. наз. силильной защиты в орг. синтезе. (ru)
- Силазани (англ. silazanes) — хімічні сполуки, насичені силіцій-азотні гідриди з прямими або розгалуженими ланцюгами. За структурою аналогічні до силоксанів, де –O– замінене на –NH–. Пр., трисилазан H3SiNHSiH2NHSiH3. У розширеному розумінні звичайно включають гідрокарбільні похідні. (uk)
|
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)
