The Sarett oxidation is an organic reaction that oxidizes primary and secondary alcohols to aldehydes and ketones, respectively, using chromium trioxide and pyridine. Unlike the similar Jones oxidation, the Sarett oxidation will not further oxidize primary alcohols to their carboxylic acid form, neither will it affect carbon-carbon double bonds. Use of the original Sarett oxidation has become largely antiquated however, in favor of other modified oxidation techniques. The unadulterated reaction is still occasionally used in teaching settings and in small scale laboratory research.
| Attributes | Values |
|---|
| rdf:type
| |
| rdfs:label
| - أكسدة ساريت (ar)
- Sarettova oxidace (cs)
- Sarett-Oxidation (de)
- Oxydation de Sarett (fr)
- Ossidazione di Sarett (it)
- Sarett-oxidatie (nl)
- Sarett oxidation (en)
- Реакция Саретта (ru)
- Оксидація за Сареттом (uk)
- 萨雷特氧化反应 (zh)
|
| rdfs:comment
| - Sarettova oxidace je organická chemická reakce sloužící k oxidaci primárních alkoholů na aldehydy a sekundárních na ketony pomocí oxidu chromového a pyridinu. Od podobné Jonesovy oxidace se liší tím, že se při ní primární alkoholy neoxidují až na karboxylové kyseliny a také tím, že nemá vliv na dvojné vazby uhlík-uhlík. Původní varianta Sarettovy oxidace se příliš nepoužívá, má však stále význam v laboratorním výzkumu. Sarettovy oxidace obecných primárních a sekundárních alkoholů (cs)
- أكسدة ساريت عبارة عن أكسدة الكحول إلى الكيتون أو الألدهيد باستخدام ثلاثي أكسيد الكروم والبيريدين . الكحول الأولي فقط هو الذي سيتأكسد إلى الألدهيد وليس إلى الأحماض الكربوكسيلية . سمّي هذا الكاشف بعد الكيميائي الأمريكي لويس هاستينجز ساريت Lewis Hastings Sarett الذي عاش بين (1917 -1999) . (ar)
- Die Sarett-Oxidation ist eine Namensreaktion der organischen Chemie. Diese wurden von den amerikanischen Chemiker Lewis Hastings Sarett (1917–1999) im Jahr 1953 entdeckt. Die Reaktion dient zur Synthese von Aldehyden oder Ketonen. (de)
- The Sarett oxidation is an organic reaction that oxidizes primary and secondary alcohols to aldehydes and ketones, respectively, using chromium trioxide and pyridine. Unlike the similar Jones oxidation, the Sarett oxidation will not further oxidize primary alcohols to their carboxylic acid form, neither will it affect carbon-carbon double bonds. Use of the original Sarett oxidation has become largely antiquated however, in favor of other modified oxidation techniques. The unadulterated reaction is still occasionally used in teaching settings and in small scale laboratory research. (en)
- De Sarett-oxidatie is een organische reactie, waarbij een alcohol geoxideerd wordt tot een aldehyde of keton, gebruik makend van chroom(VI)oxide en pyridine in dichloormethaan (het zogenaamde ): Primaire alcoholen (R' = waterstof) worden selectief geoxideerd tot aldehyden (en niet verder tot het carbonzuur omdat gewerkt wordt in watervrije omstandigheden) en secundaire tot ketonen. Tertiaire alcoholen kunnen niet geoxideerd worden. De organische redoxreactie is vernoemd naar de Amerikaanse scheikundige . (nl)
- Реакция Саретта — реакция окисления спиртов комплексом пиридина с триоксидом хрома органических соединений, содержащих активированную метиленовую группу. Впервые предложена в 1953 г. (ru)
- Оксидація за Сареттом (рос. окисление Саретта, англ. Sarett oxidation) — оксидація первинних і вторинних спиртів до альдегідів (і/або карбонових кислот) та кетонів за допомогою CrO3–-піридинового комплексу. На відміну від аналогічного окислення Джонса, окислення Саретта не призводить до подальшого окислення первинних спиртів до форми карбонової кислоти, а також не впливає на подвійні зв'язки вуглець-вуглець. Однак, використання оригінального окислення Саретта в значній мірі застаріло, на користь інших модифікованих методів окислення. Неспотворена реакція все ще іноді використовується в навчальних цілях і в невеликих лабораторних дослідженнях. (uk)
- 萨雷特氧化反应是用三氧化铬和吡啶把醇氧化成酮或醛的反应。伯醇只能被氧化成醛，不能被氧化成羧酸。 该反应以美国化学家（1917－1999）命名。 (zh)
- L'oxydation de Sarett est l'oxydation d'un alcool en cétone ou en aldéhyde par un complexe de trioxyde de chrome et de pyridine . Cette réaction porte le nom du chimiste américain Lewis Hastings Sarett (1917-1999) qui l'a décrite en 1953. Théoriquement, vu que le réactif de Sarett ne contient pas d'eau, l'oxydation des alcools primaires s'arrête à l'aldéhyde, contrairement à l'oxydation de Jones. Toutefois, vu le caractère hygroscopique du complexe CrO3.2Py les alcools primaires sont parfois suroxydés en acides carboxyliques. (fr)
- L'ossidazione Sarett è una reazione organica che ossida gli alcoli primari e secondari rispettivamente in aldeidi e chetoni utilizzando triossido di cromo e piridina. A differenza della simile ossidazione di Jones, l'ossidazione di Sarett non ossiderà ulteriormente gli alcoli primari nella loro forma di acido carbossilico, né influenzerà i doppi legami carbonio-carbonio. Tuttavia, l'uso dell'ossidazione Sarett originale è diventato in gran parte antiquato, a favore di altre tecniche di ossidazione modificate. La reazione è ancora usata occasionalmente in ambienti di insegnamento e in ricerche di laboratorio su piccola scala. (it)
|
| name
| |
| foaf:depiction
| |
| dcterms:subject
| |
| Wikipage page ID
| |
| Wikipage revision ID
| |
| Link from a Wikipage to another Wikipage
| |
| Link from a Wikipage to an external page
| |
| sameAs
| |
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| thumbnail
| |
| namedafter
| |
| type
| - Organic redox reaction (en)
|
| has abstract
| - Sarettova oxidace je organická chemická reakce sloužící k oxidaci primárních alkoholů na aldehydy a sekundárních na ketony pomocí oxidu chromového a pyridinu. Od podobné Jonesovy oxidace se liší tím, že se při ní primární alkoholy neoxidují až na karboxylové kyseliny a také tím, že nemá vliv na dvojné vazby uhlík-uhlík. Původní varianta Sarettovy oxidace se příliš nepoužívá, má však stále význam v laboratorním výzkumu. Sarettovy oxidace obecných primárních a sekundárních alkoholů (cs)
- أكسدة ساريت عبارة عن أكسدة الكحول إلى الكيتون أو الألدهيد باستخدام ثلاثي أكسيد الكروم والبيريدين . الكحول الأولي فقط هو الذي سيتأكسد إلى الألدهيد وليس إلى الأحماض الكربوكسيلية . سمّي هذا الكاشف بعد الكيميائي الأمريكي لويس هاستينجز ساريت Lewis Hastings Sarett الذي عاش بين (1917 -1999) . (ar)
- Die Sarett-Oxidation ist eine Namensreaktion der organischen Chemie. Diese wurden von den amerikanischen Chemiker Lewis Hastings Sarett (1917–1999) im Jahr 1953 entdeckt. Die Reaktion dient zur Synthese von Aldehyden oder Ketonen. (de)
- The Sarett oxidation is an organic reaction that oxidizes primary and secondary alcohols to aldehydes and ketones, respectively, using chromium trioxide and pyridine. Unlike the similar Jones oxidation, the Sarett oxidation will not further oxidize primary alcohols to their carboxylic acid form, neither will it affect carbon-carbon double bonds. Use of the original Sarett oxidation has become largely antiquated however, in favor of other modified oxidation techniques. The unadulterated reaction is still occasionally used in teaching settings and in small scale laboratory research. (en)
- L'oxydation de Sarett est l'oxydation d'un alcool en cétone ou en aldéhyde par un complexe de trioxyde de chrome et de pyridine . Cette réaction porte le nom du chimiste américain Lewis Hastings Sarett (1917-1999) qui l'a décrite en 1953. Théoriquement, vu que le réactif de Sarett ne contient pas d'eau, l'oxydation des alcools primaires s'arrête à l'aldéhyde, contrairement à l'oxydation de Jones. Toutefois, vu le caractère hygroscopique du complexe CrO3.2Py les alcools primaires sont parfois suroxydés en acides carboxyliques. La préparation de ce réactif n'est pas sans risques, en effet la présence simultanée de plusieurs composés chromé de degré d'oxydation différents peut provoquer une vive réaction d'oxydoréduction et l'inflammation du solvant. De plus la présence de pyridine empêche l'exploitation de cette technique sur les composés sensibles aux bases. (fr)
- L'ossidazione Sarett è una reazione organica che ossida gli alcoli primari e secondari rispettivamente in aldeidi e chetoni utilizzando triossido di cromo e piridina. A differenza della simile ossidazione di Jones, l'ossidazione di Sarett non ossiderà ulteriormente gli alcoli primari nella loro forma di acido carbossilico, né influenzerà i doppi legami carbonio-carbonio. Tuttavia, l'uso dell'ossidazione Sarett originale è diventato in gran parte antiquato, a favore di altre tecniche di ossidazione modificate. La reazione è ancora usata occasionalmente in ambienti di insegnamento e in ricerche di laboratorio su piccola scala. Schema che mostra l'ossidazione di alcoli primari e secondari generici nelle rispettive aldeidi e chetoni tramite l'ossidazione di Sarett.Struttura molecolare del reagente Sarett / Collins La reazione prende il nome dal chimico americano Lewis Hastings Sarett (1917-1999). La prima descrizione del suo utilizzo appare in un articolo del 1953 scritto in collaborazione con Sarett che si riferisce alla sintesi di steroidi surrenali. Il documento propone l'uso del complesso piridina cromo CrO3-2C5H5N per ossidare gli alcoli primari e secondari. Il complesso diventerà noto come "Reagente di Sarett". Sebbene il reagente Sarett fornisca buone rese di chetoni, la sua conversione degli alcoli primari è meno efficiente. Inoltre, l'isolamento dei prodotti dalla soluzione di reazione può essere difficile. Queste limitazioni sono state parzialmente risolte con l'introduzione dell'ossidazione di Collins. La componente principale del reagente di Sarett e del cosiddetto "reagente Collins" è lo stesso, ovvero il complesso piridinico (CrO3(C5H5N)2. L'ossidazione Collins varia dall'ossidazione Sarett solo in quanto utilizza cloruro di metilene al posto della piridina pura. I metodi inizialmente proposti per eseguire le ossidazioni Collins e Sarett non erano ancora ideali, tuttavia, poiché le proprietà igroscopiche e piroforiche del reagente Sarett ne rendono difficile la preparazione. Questi problemi portano a un miglioramento del protocollo di ossidazione Collins noto come variante Ratcliffe. Il colore rosso mattone del triossido di cromo non reagito (anidride cromica). Il reagente Sarett è stato originariamente preparato nel 1953 mediante aggiunta di triossido di cromo alla piridina. La piridina deve essere raffreddata perché la reazione è pericolosamente esotermica. Lentamente, il CrO3 rosso mattone si trasforma nell'addotto bis(piridina). Successivamente alla conversione al reagente Sarett, viene immediatamente utilizzato. (it)
- De Sarett-oxidatie is een organische reactie, waarbij een alcohol geoxideerd wordt tot een aldehyde of keton, gebruik makend van chroom(VI)oxide en pyridine in dichloormethaan (het zogenaamde ): Primaire alcoholen (R' = waterstof) worden selectief geoxideerd tot aldehyden (en niet verder tot het carbonzuur omdat gewerkt wordt in watervrije omstandigheden) en secundaire tot ketonen. Tertiaire alcoholen kunnen niet geoxideerd worden. De organische redoxreactie is vernoemd naar de Amerikaanse scheikundige . (nl)
- Реакция Саретта — реакция окисления спиртов комплексом пиридина с триоксидом хрома органических соединений, содержащих активированную метиленовую группу. Впервые предложена в 1953 г. (ru)
- Оксидація за Сареттом (рос. окисление Саретта, англ. Sarett oxidation) — оксидація первинних і вторинних спиртів до альдегідів (і/або карбонових кислот) та кетонів за допомогою CrO3–-піридинового комплексу. На відміну від аналогічного окислення Джонса, окислення Саретта не призводить до подальшого окислення первинних спиртів до форми карбонової кислоти, а також не впливає на подвійні зв'язки вуглець-вуглець. Однак, використання оригінального окислення Саретта в значній мірі застаріло, на користь інших модифікованих методів окислення. Неспотворена реакція все ще іноді використовується в навчальних цілях і в невеликих лабораторних дослідженнях. (uk)
- 萨雷特氧化反应是用三氧化铬和吡啶把醇氧化成酮或醛的反应。伯醇只能被氧化成醛，不能被氧化成羧酸。 该反应以美国化学家（1917－1999）命名。 (zh)
|
| gold:hypernym
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| page length (characters) of wiki page
| |
-oxid.jpg)
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)
