About: Proglumide     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : yago:WikicatMolecularFormulas, within Data Space : dbpedia.org associated with source document(s)

Proglumide (Milid) is a drug that inhibits gastrointestinal motility and reduces gastric secretions. It acts as a cholecystokinin antagonist, which blocks both the CCKA and CCKB subtypes. It was used mainly in the treatment of stomach ulcers, although it has now been largely replaced by newer drugs for this application. Proglumide has also been shown to act as a δ-opioid agonist, which may contribute to its analgesic effects.

AttributesValues
rdf:type
rdfs:label
  • بروغلوميد
  • プログルミド
  • Proglumide
rdfs:comment
  • プログルミド(Proglumide)は、胃腸の運動を阻害し、胃腸からの分泌を減少させる薬剤である。コレシストキニンのアンタゴニストとして作用し、A受容体とB受容体の両方のサブタイプをブロックする。消化性潰瘍の治療に主に用いられたが、現在ではより新しい薬剤に取って代わられている。 プログルミドは、オピオイドによる鎮痛剤効果を高めるという興味深い副作用を持ち、オピオイド系薬剤に対する耐性の獲得を防いだり、逆行させることさえできる。この性質のため、プログルミドは、オピオイド系薬剤の長い作用が必要な癌等の慢性痛の治療用のアジュバントとして有益である。 また、プログルミドは、δ-オピオイド受容体のアゴニストとしても作用し、これ自体の鎮痛効果に寄与している。 さらに、痛みに対する偽薬効果を高める働きも持つ。対象者に見えるように注射すると、その鎮痛効果は同様に偽薬を投与した場合よりも大きくなる。こっそり注射した場合は効果を持たないが、通常の鎮痛剤は対象者の気づかないうちに投与しても効果を持つ。この機構は、期待の神経経路を増進することによるものと考えられている。
  • 25بك المحتوى هنا ينقصه الاستشهاد بمصادر. يرجى إيراد مصادر موثوق بها. أي معلومات غير موثقة يمكن التشكيك بها وإزالتها. (فبراير 2016) بروغلوميد (ميليد) proglumide هو دواء يثبط حركية الجهاز المعدي المعوي ويقلل الإفراز المعدي. يعمل بمثابة مضاد للكوليسيستوكينين، الذي يحجب النمطين الفرعين CCKA (مستقبلات كوليسيستوكينين A) وCCKB (مستقبلات كوليسيستوكينين B). استعمل بشكل رئيسي لعلاج القرحة المعدية، مع أنه استبدل الآن بمركبات جديد تستعمل لهذا الغرض. أظهر البروغلوميد آلية تأثير كمنبه لمستقبلات دلتا الأفيونية التي قد تُساهم في تأثيراته المُسكنة.
  • Proglumide (Milid) is a drug that inhibits gastrointestinal motility and reduces gastric secretions. It acts as a cholecystokinin antagonist, which blocks both the CCKA and CCKB subtypes. It was used mainly in the treatment of stomach ulcers, although it has now been largely replaced by newer drugs for this application. Proglumide has also been shown to act as a δ-opioid agonist, which may contribute to its analgesic effects.
sameAs
dct:subject
Wikipage page ID
Wikipage revision ID
Link from a Wikipage to another Wikipage
foaf:depiction
  • External Image
foaf:isPrimaryTopicOf
thumbnail
prov:wasDerivedFrom
has abstract
  • 25بك المحتوى هنا ينقصه الاستشهاد بمصادر. يرجى إيراد مصادر موثوق بها. أي معلومات غير موثقة يمكن التشكيك بها وإزالتها. (فبراير 2016) بروغلوميد (ميليد) proglumide هو دواء يثبط حركية الجهاز المعدي المعوي ويقلل الإفراز المعدي. يعمل بمثابة مضاد للكوليسيستوكينين، الذي يحجب النمطين الفرعين CCKA (مستقبلات كوليسيستوكينين A) وCCKB (مستقبلات كوليسيستوكينين B). استعمل بشكل رئيسي لعلاج القرحة المعدية، مع أنه استبدل الآن بمركبات جديد تستعمل لهذا الغرض. التأثير الجانبي المثير للاهتمام هو أن بروغلوميد يعزز من تأثير مسكنات الألم التي تنتجها الأدوية الأفيونية، ويمكن أن يمنع أو حتى يعكس تطور الاعتماد على الأدوية الأفيونية هذا ما يجعله مفيد كدواء مساعد للأفيونات المسكنة المستخدمة لعلاج حالات الألم المزمنة كالسرطان، الذي قد يتطلب استخدام المسكنات الأفيونية لفترة طويلة وهذا ما يؤدي إلى تطوير تحمل قد يقلل من الفعالية السريرية لهذه الأدوية. أظهر البروغلوميد آلية تأثير كمنبه لمستقبلات دلتا الأفيونية التي قد تُساهم في تأثيراته المُسكنة. يعمل البروغلوميد أيضاً كمُضخم لتأثير الغفل في حالات الألم. عندما تم حقنه مع معرفة المريض بذلك كان تأثيره المُسكن أكبر من الغفل المُعطى بنفس طريق الإعطاء. وعندما تم حقنه سراً، فإنه لا يملك أي تأثير، في حين أنّ أدوية الألم المعيارية تملك تأثيراً، حتى لو أعطيت بدون انتباه المتطوع. إنّ آلية العمل المفترضة هو تعزيز الطرق العصبية.
  • プログルミド(Proglumide)は、胃腸の運動を阻害し、胃腸からの分泌を減少させる薬剤である。コレシストキニンのアンタゴニストとして作用し、A受容体とB受容体の両方のサブタイプをブロックする。消化性潰瘍の治療に主に用いられたが、現在ではより新しい薬剤に取って代わられている。 プログルミドは、オピオイドによる鎮痛剤効果を高めるという興味深い副作用を持ち、オピオイド系薬剤に対する耐性の獲得を防いだり、逆行させることさえできる。この性質のため、プログルミドは、オピオイド系薬剤の長い作用が必要な癌等の慢性痛の治療用のアジュバントとして有益である。 また、プログルミドは、δ-オピオイド受容体のアゴニストとしても作用し、これ自体の鎮痛効果に寄与している。 さらに、痛みに対する偽薬効果を高める働きも持つ。対象者に見えるように注射すると、その鎮痛効果は同様に偽薬を投与した場合よりも大きくなる。こっそり注射した場合は効果を持たないが、通常の鎮痛剤は対象者の気づかないうちに投与しても効果を持つ。この機構は、期待の神経経路を増進することによるものと考えられている。
  • Proglumide (Milid) is a drug that inhibits gastrointestinal motility and reduces gastric secretions. It acts as a cholecystokinin antagonist, which blocks both the CCKA and CCKB subtypes. It was used mainly in the treatment of stomach ulcers, although it has now been largely replaced by newer drugs for this application. An interesting side effect of proglumide is that it enhances the analgesia produced by opioid drugs, and can prevent or even reverse the development of tolerance to opioid drugs. This can make it a useful adjuvant treatment to use alongside opioid drugs in the treatment of chronic pain conditions such as cancer, where opioid analgesics may be required for long periods and development of tolerance reduces clinical efficacy of these drugs. Proglumide has also been shown to act as a δ-opioid agonist, which may contribute to its analgesic effects. Proglumide also works as a placebo effect amplifier for pain conditions. When injected visibly to a subject, its analgesic effect is bigger than a similarly administered placebo. When injected secretly, it does not have any effect, whereas standard pain drugs have an effect, even if they are administered without the subject's awareness. The supposed mechanism is an enhancement of the neural pathways of expectation as a result of dopamine and endogenous opioids being suddenly released throughout numerous structures of the brain and spinal cord. The ventral tegmental area is the structure believed to mediate proglumides analgesic and euphoric effects, however dozens of areas with a wide range of physical and psychological functions are implicated in the mediation of the placebo effect (this accounts for proglumides ability to produce physically measurable effects on vital signs such as heart rate, blood pressure, respiration rate, and tidal volume which can not be accounted for by its clinically insignificant δ-opioid affinity.
ATC prefix
  • A02
ATC suffix
  • BX06
CAS number
  • 6620-60-6
ChEBI
  • 32058
FDA UNII code
  • EPL8W5565D
IUPAC name
  • 4-Benzamido-5-(dipropylamino)-5-oxopentanoic acid
PubChem
  • 4922
c
ChEMBL
ChemSpiderID
elimination half-life
  • 86400.0
H
IUPHAR ligand
legal status
  • Rx-only
molecular weight
n
O
routes of administration
  • Oral
smiles
  • CCCNCCNCc1ccccc1
StdInChI
StdInChIKey
  • DGMKFQYCZXERLX-UHFFFAOYSA-N
synonyms
  • -N2-benzoyl-N,N-dipropyl-α-glutamine
Verifiedfields
  • changed
verifiedrevid
Watchedfields
  • changed
width
http://purl.org/voc/vrank#hasRank
http://purl.org/li...ics/gold/hypernym
is Link from a Wikipage to another Wikipage of
Faceted Search & Find service v1.17_git39 as of Aug 09 2019


Alternative Linked Data Documents: PivotViewer | iSPARQL | ODE     Content Formats:       RDF       ODATA       Microdata      About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 07.20.3232 as of Aug 9 2019, on Linux (x86_64-generic-linux-glibc25), Single-Server Edition (61 GB total memory)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2019 OpenLink Software