Primer walking is a technique used to clone a gene (e.g., disease gene) from its known closest markers (e.g., known gene). As a result, it is employed in cloning and sequencing efforts in plants, fungi, and mammals with minor alterations. This technique, also known as "directed sequencing," employs a series of Sanger sequencing reactions to either confirm the reference sequence of a known plasmid or PCR product based on the reference sequence (sequence confirmation service) or to discover the unknown sequence of a full plasmid or PCR product by designing primers to sequence overlapping sections (sequence discovery service).
| Attributes | Values |
|---|
| rdf:type
| |
| rdfs:label
| - تتابع مباشر (ar)
- Walking (ca)
- Arpentage chromosomique (fr)
- Spacer po chromosomie (pl)
- Primer walking (en)
|
| rdfs:comment
| - El Walking de cromosomes (en anglès: Primer walking) és un mètode de seqüenciar fragments d'ADN que facin entre 1,3 i 7 kilobases. Aquests fragments són massa llargs per a ser seqüenciats en una sola seqüència de lectura fent servir el mètode de terminació de cadena (chain termination method). Amb el mètode walking es divideixen la seqüència llarga en seqüències consecutives curtes. Aquest mètode es fa servir quan es coneix la seqüència però no es té un clon del gen. Per exemple, el gen d'una malaltia pot estar situat prop d'un marcador específic com un RFLP sobre la seqüència. (ca)
- Primer walking is a technique used to clone a gene (e.g., disease gene) from its known closest markers (e.g., known gene). As a result, it is employed in cloning and sequencing efforts in plants, fungi, and mammals with minor alterations. This technique, also known as "directed sequencing," employs a series of Sanger sequencing reactions to either confirm the reference sequence of a known plasmid or PCR product based on the reference sequence (sequence confirmation service) or to discover the unknown sequence of a full plasmid or PCR product by designing primers to sequence overlapping sections (sequence discovery service). (en)
- L'arpentage chromosomique est une méthode de séquençage de choix pour séquencer les fragments d'ADN entre 1,3 et 7 kilobases. De tels fragments sont trop longs pour être séquencés en une seule séquence lue en utilisant la méthode de Sanger. Cette méthode consiste à diviser la longue séquence en quelques petites séquences consécutives.
* Portail de la biochimie (fr)
- التتابع المباشر (أو التسلسل الموجه) هو أسلوب تسلسل من اختيار أجزاء الحمض النووي بين 1.3 و7 كيلوباسس. هذه الأجزاء طويلة جداً بحيث لا يمكن تسلسلها في تسلسل واحد حيث يتم القراءة باستخدام أسلوب إنهاء سلسلة. يعمل هذا الأسلوب عن طريق تقسيم التسلسل الطويل إلى عدة تسلسلات قصيرة متتالية. قد تكون الفائدة من الحمض النووي إدراج بلازميد، منتج تفاعل البوليميراز المتسلسل أو جزء منه يمثل فجوة عند تسلسل الجينوم. يستخدم مصطلح (التتابع المباشر) حيث الهدف الرئيسي هو تسلسل الجينوم. ويستخدم مصطلح «تتابع الكروموسوم» بدلا من ذلك عندما يكون التسلسل معروفا ولكن لا يوجد استنساخ للجين. على سبيل المثال، قد يكون موجودا الجين لمرض بالقرب من علامة محددة مثل تقييد طول جزء متعدد الأشكال على التسلسل. (ar)
- Spacer po chromosomie (ang. Chromosome walking) to w kolokwialnym języku biologów molekularnych metoda pozwalająca znaleźć gen położony w pewnej odległości od zlokalizowanego wcześniej na danym chromosomie genu. (pl)
|
| dcterms:subject
| |
| Wikipage page ID
| |
| Wikipage revision ID
| |
| Link from a Wikipage to another Wikipage
| |
| sameAs
| |
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| has abstract
| - التتابع المباشر (أو التسلسل الموجه) هو أسلوب تسلسل من اختيار أجزاء الحمض النووي بين 1.3 و7 كيلوباسس. هذه الأجزاء طويلة جداً بحيث لا يمكن تسلسلها في تسلسل واحد حيث يتم القراءة باستخدام أسلوب إنهاء سلسلة. يعمل هذا الأسلوب عن طريق تقسيم التسلسل الطويل إلى عدة تسلسلات قصيرة متتالية. قد تكون الفائدة من الحمض النووي إدراج بلازميد، منتج تفاعل البوليميراز المتسلسل أو جزء منه يمثل فجوة عند تسلسل الجينوم. يستخدم مصطلح (التتابع المباشر) حيث الهدف الرئيسي هو تسلسل الجينوم. ويستخدم مصطلح «تتابع الكروموسوم» بدلا من ذلك عندما يكون التسلسل معروفا ولكن لا يوجد استنساخ للجين. على سبيل المثال، قد يكون موجودا الجين لمرض بالقرب من علامة محددة مثل تقييد طول جزء متعدد الأشكال على التسلسل. يتم تسلسل الجزء الأقصر أولاً. يتم تنفيذ التسلسل من كل طرف باستخدام إما البادئات العالمية أو المصممة خصيصًا. يجب أن يحدد ذلك أول 1000 قاعدة أو نحو ذلك. من أجل التسلسل الكامل لمنطقة الاهتمام، وتصميم وتركيب البادئات الجديدة (مكمل للقواعد العشرين النهائية للتسلسل المعروف) ضروري للحصول على معلومات التسلسل المتجاور. (ar)
- El Walking de cromosomes (en anglès: Primer walking) és un mètode de seqüenciar fragments d'ADN que facin entre 1,3 i 7 kilobases. Aquests fragments són massa llargs per a ser seqüenciats en una sola seqüència de lectura fent servir el mètode de terminació de cadena (chain termination method). Amb el mètode walking es divideixen la seqüència llarga en seqüències consecutives curtes. Aquest mètode es fa servir quan es coneix la seqüència però no es té un clon del gen. Per exemple, el gen d'una malaltia pot estar situat prop d'un marcador específic com un RFLP sobre la seqüència. (ca)
- Primer walking is a technique used to clone a gene (e.g., disease gene) from its known closest markers (e.g., known gene). As a result, it is employed in cloning and sequencing efforts in plants, fungi, and mammals with minor alterations. This technique, also known as "directed sequencing," employs a series of Sanger sequencing reactions to either confirm the reference sequence of a known plasmid or PCR product based on the reference sequence (sequence confirmation service) or to discover the unknown sequence of a full plasmid or PCR product by designing primers to sequence overlapping sections (sequence discovery service). (en)
- L'arpentage chromosomique est une méthode de séquençage de choix pour séquencer les fragments d'ADN entre 1,3 et 7 kilobases. De tels fragments sont trop longs pour être séquencés en une seule séquence lue en utilisant la méthode de Sanger. Cette méthode consiste à diviser la longue séquence en quelques petites séquences consécutives.
* Portail de la biochimie (fr)
- Spacer po chromosomie (ang. Chromosome walking) to w kolokwialnym języku biologów molekularnych metoda pozwalająca znaleźć gen położony w pewnej odległości od zlokalizowanego wcześniej na danym chromosomie genu. Metoda ta ma wiele modyfikacji, historycznie pierwsza polegała na zapakowaniu DNA w kosmidach, która umożliwiała "spacer" "krokami" po ok. 50 kpz. Znaleziony przez blotting DNA kosmid jest prostowany restryktazą a jego koniec jest następnie odcinany i znakowany. W drugim etapie tak przygotowany kosmid jest stosowany do rozpoznawania identycznych sekwencji nukleotydów. Powtarzane sekwencje tego rodzaju operacji doprowadzają "spacerującego po chromosomie" badacza do celu jego poznawczej wędrówki. Dziś, kiedy masowo się sekwencjonuje całe genomy (patrz Projekt poznania ludzkiego genomu) metoda ta ma mniejsze znaczenie, gdyż jest za bardzo pracochłonna. W okresie jej rozwoju wykonanie "jednego kroku" zajmowało do paru dni. (pl)
|
| gold:hypernym
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| page length (characters) of wiki page
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| is Link from a Wikipage to another Wikipage
of | |
| is Wikipage redirect
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)