About: Mild androgen insensitivity syndrome     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : yago:Need114449126, within Data Space : dbpedia.org associated with source document(s)
QRcode icon
http://dbpedia.org/describe/?url=http%3A%2F%2Fdbpedia.org%2Fresource%2FMild_androgen_insensitivity_syndrome

Mild androgen insensitivity syndrome (MAIS) is a condition that results in a mild impairment of the cell's ability to respond to androgens. The degree of impairment is sufficient to impair spermatogenesis and / or the development of secondary sexual characteristics at puberty in males, but does not affect genital differentiation or development. Female genital and sexual development is not significantly affected by the insensitivity to androgens; as such, MAIS is only diagnosed in males. The clinical phenotype associated with MAIS is a normal male habitus with mild spermatogenic defect and / or reduced secondary terminal hair.

AttributesValues
rdf:type
rdfs:label
  • متلازمة نقص الأندروجين الخفيفة
  • Mild androgen insensitivity syndrome
  • Синдром лёгкой нечувствительности к андрогенам
rdfs:comment
  • متلازمة نقص الأندروجين الخفيفة (MAIS) هي حالة تؤدي إلى ضعف بسيط في قدرة الخلية على الاستجابة للأندروجينات.درجة الضعف كافية لإعاقة تكوين الحيوانات المنوية أو تطور الخصائص الجنسية الثانوية عند البلوغ عند الذكور، ولكنها لا تؤثر على تمايز الأعضاء التناسلية أو نموها. لا يتأثر نمو الأعضاء التناسلية والجنسية بشكل كبير بعدم الحساسية للأندروجينات؛ على هذا النحو، يتم تشخيص الإصابة بمتلازمة نقص الأندروجين الخفيفة فقط عند الذكور. النمط الظاهري السريري المرتبط بمتلازمة نقص الأندروجين الخفيفة هو عادة طبيعية للذكور مع عيب خفيف منوي أو انخفاض في الشعر الطرفي الثانوي.متلازمة نقص الأندروجين الخفيفة هي واحدة من ثلاثة أنواع من متلازمة نقص الأندروجين، والتي تنقسم إلى ثلاث فئات متباينة بدرجة التحصين التناسلي: يشار إلى متلازمة نقص الأندروجين الكاملة (CAIS) عندما تكون الأعضاء التناسلية الخارجية الأنثوية، ويشار إ
  • Mild androgen insensitivity syndrome (MAIS) is a condition that results in a mild impairment of the cell's ability to respond to androgens. The degree of impairment is sufficient to impair spermatogenesis and / or the development of secondary sexual characteristics at puberty in males, but does not affect genital differentiation or development. Female genital and sexual development is not significantly affected by the insensitivity to androgens; as such, MAIS is only diagnosed in males. The clinical phenotype associated with MAIS is a normal male habitus with mild spermatogenic defect and / or reduced secondary terminal hair.
  • Синдром лёгкой нечувствительности к андрогенам (СЛНкА) — это состояние, которое приводит к лёгкому ухудшению способности клеток реагировать на андрогены. Степень нарушения достаточна для нарушения сперматогенеза и / или развития вторичных половых признаков в период полового созревания у мужчин, но не влияет на дифференцировку или развитие гениталий. Нечувствительность к андрогенам существенно не влияет на развитие женских половых органов и половое развитие как таковой; СЛНкА диагностируется только у мужчин. Клинический фенотип, связанный с СЛНкА, представляет собой нормальную мужскую особь с лёгким дефектом сперматогенеза и / или уменьшенным количеством волос на теле.
foaf:depiction
  • External Image
foaf:isPrimaryTopicOf
thumbnail
dct:subject
Wikipage page ID
Wikipage revision ID
sameAs
dbp:wikiPageUsesTemplate
caption
  • AIS results when the function of the androgen receptor is impaired. The AR protein mediates the effects of androgens in the human body.
colwidth
synonyms
  • Undervirilized male syndrome
eMedicineSubj
  • ped
eMedicineTopic
has abstract
  • متلازمة نقص الأندروجين الخفيفة (MAIS) هي حالة تؤدي إلى ضعف بسيط في قدرة الخلية على الاستجابة للأندروجينات.درجة الضعف كافية لإعاقة تكوين الحيوانات المنوية أو تطور الخصائص الجنسية الثانوية عند البلوغ عند الذكور، ولكنها لا تؤثر على تمايز الأعضاء التناسلية أو نموها. لا يتأثر نمو الأعضاء التناسلية والجنسية بشكل كبير بعدم الحساسية للأندروجينات؛ على هذا النحو، يتم تشخيص الإصابة بمتلازمة نقص الأندروجين الخفيفة فقط عند الذكور. النمط الظاهري السريري المرتبط بمتلازمة نقص الأندروجين الخفيفة هو عادة طبيعية للذكور مع عيب خفيف منوي أو انخفاض في الشعر الطرفي الثانوي.متلازمة نقص الأندروجين الخفيفة هي واحدة من ثلاثة أنواع من متلازمة نقص الأندروجين، والتي تنقسم إلى ثلاث فئات متباينة بدرجة التحصين التناسلي: يشار إلى متلازمة نقص الأندروجين الكاملة (CAIS) عندما تكون الأعضاء التناسلية الخارجية الأنثوية، ويشار إلى متلازمة نقص الأندروجين الخفيفة (MAIS)، عندما تكون الأعضاء التناسلية الخارجية من الذكور نمطياً، ومتلازمة نقص الأندروجين الجزئية (PAIS)، عندما تكون الأعضاء التناسلية الخارجية جزئياً ، ولكن ليست ممرضة بالكامل.
  • Mild androgen insensitivity syndrome (MAIS) is a condition that results in a mild impairment of the cell's ability to respond to androgens. The degree of impairment is sufficient to impair spermatogenesis and / or the development of secondary sexual characteristics at puberty in males, but does not affect genital differentiation or development. Female genital and sexual development is not significantly affected by the insensitivity to androgens; as such, MAIS is only diagnosed in males. The clinical phenotype associated with MAIS is a normal male habitus with mild spermatogenic defect and / or reduced secondary terminal hair. MAIS is one of three types of androgen insensitivity syndrome, which is divided into three categories that are differentiated by the degree of genital masculinization: complete androgen insensitivity syndrome (CAIS) is indicated when the external genitalia is phenotypically female, mild androgen insensitivity syndrome (MAIS) is indicated when the external genitalia is phenotypically male, and partial androgen insensitivity syndrome (PAIS) is indicated when the external genitalia is partially, but not fully masculinized. Androgen insensitivity syndrome is the largest single entity that leads to 46,XY undermasculinization.
  • Синдром лёгкой нечувствительности к андрогенам (СЛНкА) — это состояние, которое приводит к лёгкому ухудшению способности клеток реагировать на андрогены. Степень нарушения достаточна для нарушения сперматогенеза и / или развития вторичных половых признаков в период полового созревания у мужчин, но не влияет на дифференцировку или развитие гениталий. Нечувствительность к андрогенам существенно не влияет на развитие женских половых органов и половое развитие как таковой; СЛНкА диагностируется только у мужчин. Клинический фенотип, связанный с СЛНкА, представляет собой нормальную мужскую особь с лёгким дефектом сперматогенеза и / или уменьшенным количеством волос на теле. СЛНкА является одной из трёх категорий синдрома нечувствительности к андрогенам (СНкА), поскольку СНкА дифференцируется в зависимости от степени маскулинизации половых органов: синдром полной нечувствительности к андрогенам (когда наружные гениталии имеют женский фенотип); синдром лёгкой нечувствительности к андрогенам (когда наружные гениталии имеют мужской фенотип) и синдром частичной нечувствительности к андрогенам (когда наружные гениталии частично, но не полностью, маскулинизированы). Синдром нечувствительности к андрогенам это наиболее частая причина гениталий неопределённого типа у людей с кариотипом 46.XY[14].
eMedicine subject
  • ped
eMedicine topic
  • 2222
MeSH ID
  • D013734
DiseasesDB
GeneReviewsName
  • Androgen Insensitivity Syndrome
GeneReviewsNBK
  • NBK1429
ICD
MeshID
  • D013734
OMIM
DiseasesDB
  • 29662
geneReviewsId
  • NBK1429
geneReviewsName
  • Androgen Insensitivity Syndrome
ICD10
  • E34.50
ICD9
  • 259.50
OMIM id
prov:wasDerivedFrom
page length (characters) of wiki page
is foaf:primaryTopic of
is Wikipage redirect of
is Wikipage disambiguates of
Faceted Search & Find service v1.17_git51 as of Sep 16 2020


Alternative Linked Data Documents: PivotViewer | ODE     Content Formats:       RDF       ODATA       Microdata      About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 08.03.3319 as of Dec 29 2020, on Linux (x86_64-centos_6-linux-glibc2.12), Single-Server Edition (61 GB total memory)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2021 OpenLink Software