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Mephenytoin (marketed as Mesantoin by Novartis) is a hydantoin, used as an anticonvulsant. It was introduced approximately 10 years after phenytoin, in the late 1940s. The significant metabolite of mephenytoin is nirvanol (5-ethyl-5-phenylhydantoin), which was the first hydantoin (briefly used as a hypnotic). However, nirvanol is quite toxic and mephenytoin was only considered after other less toxic anticonvulsants had failed. It can cause potentially fatal blood dyscrasia in 1% of patients.

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  • Mephenytoin
  • メフェニトイン
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  • メフェニトイン(Mephenytoin)は、抗てんかん薬として用いられるヒダントインである。1940年代、フェニトインの約10年後に導入された。メフェニトインの主な代謝物質は、短期間睡眠薬として用いられた最初のヒダントインであるニルバノール(5-エチル-5-フェニルヒダントイン)である。 しかし、ニルバノールは毒性が高く、メフェニトインは他のより毒性の低い抗てんかん薬が失敗した後の選択肢と考えられていた。患者の1%に致死性の血液疾患を引き起こしうる。 メフェニトインは、アメリカ合衆国やイギリスでは、現在は入手することができないが、主に興味深いヒドロキシル化多型について現在も研究が行われている。
  • Mephenytoin (marketed as Mesantoin by Novartis) is a hydantoin, used as an anticonvulsant. It was introduced approximately 10 years after phenytoin, in the late 1940s. The significant metabolite of mephenytoin is nirvanol (5-ethyl-5-phenylhydantoin), which was the first hydantoin (briefly used as a hypnotic). However, nirvanol is quite toxic and mephenytoin was only considered after other less toxic anticonvulsants had failed. It can cause potentially fatal blood dyscrasia in 1% of patients.
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  • Mephenytoin (marketed as Mesantoin by Novartis) is a hydantoin, used as an anticonvulsant. It was introduced approximately 10 years after phenytoin, in the late 1940s. The significant metabolite of mephenytoin is nirvanol (5-ethyl-5-phenylhydantoin), which was the first hydantoin (briefly used as a hypnotic). However, nirvanol is quite toxic and mephenytoin was only considered after other less toxic anticonvulsants had failed. It can cause potentially fatal blood dyscrasia in 1% of patients. Mephenytoin is no longer available in the US or the UK. It is still studied largely because of its interesting hydroxylation polymorphism.
  • メフェニトイン(Mephenytoin)は、抗てんかん薬として用いられるヒダントインである。1940年代、フェニトインの約10年後に導入された。メフェニトインの主な代謝物質は、短期間睡眠薬として用いられた最初のヒダントインであるニルバノール(5-エチル-5-フェニルヒダントイン)である。 しかし、ニルバノールは毒性が高く、メフェニトインは他のより毒性の低い抗てんかん薬が失敗した後の選択肢と考えられていた。患者の1%に致死性の血液疾患を引き起こしうる。 メフェニトインは、アメリカ合衆国やイギリスでは、現在は入手することができないが、主に興味深いヒドロキシル化多型について現在も研究が行われている。
ATC prefix
  • N03
ATC suffix
  • AB04
CAS number
  • 50-12-4
DrugBank
  • DB00532
FDA UNII code
  • R420KW629U
IUPAC name
  • 5-Ethyl-3-methyl-5-phenyl-imidazolidine-2,4-dione
PubChem
  • 4060
Alt
  • Space-filling model of the mephenytoin molecule
  • Structural formula of mephenytoin
c
ChEMBL
ChemSpiderID
elimination half-life
  • 25200.0
H
image
  • Mephenytoin 3D spacefill.png
IUPHAR ligand
KEGG
  • D00375
MedlinePlus
  • a611020
metabolism
molecular weight
n
O
pregnancy US
  • C
routes of administration
  • Oral
smiles
  • O=C2NC
StdInChI
StdInChIKey
  • GMHKMTDVRCWUDX-UHFFFAOYSA-N
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