Loss of heterozygosity (LOH) is a type of genetic abnormality in diploid organisms in which one copy of an entire gene and its surrounding chromosomal region are lost. Since diploid cells have two copies of their genes, one from each parent, a single copy of the lost gene still remains. But any heterozygosity, slight differences between the versions of the gene inherited from each parent, is no longer present.
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| rdfs:label
| - Pérdida de heterocigosidad (es)
- Perte d’hétérozygotie (fr)
- Perdita di eterozigosi (it)
- Loss of heterozygosity (en)
- Утрата гетерозиготности (ru)
- Perda de heterozigose (pt)
- 杂合性丢失 (zh)
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| rdfs:comment
| - Las células diploides, por ejemplo las células somáticas humanas, contienen 2 copias del genoma, cada una de ellas procede de un progenitor. La posesión de 2 alelos idénticos en una posición determinada se denomina homocigosidad, si los alelos son diferentes se nombra como . La pérdida de heterocigosidad puede definirse como el fenómeno por el cual un locus (posición precisa de un gen en un cromosoma) pierde una de las copias de un gen, por deleción u otro mecanismo, haciendo que el otro sea el único que se exprese. Este proceso se llama también LOH por sus siglas en inglés (Loss Of Heterozygosity). (es)
- Loss of heterozygosity (LOH) is a type of genetic abnormality in diploid organisms in which one copy of an entire gene and its surrounding chromosomal region are lost. Since diploid cells have two copies of their genes, one from each parent, a single copy of the lost gene still remains. But any heterozygosity, slight differences between the versions of the gene inherited from each parent, is no longer present. (en)
- La perte d’hétérozygotie (ou loss of heterozygosity : LOH en anglais) d'une cellule représente la perte de matériel génétique provenant d'un des deux parents. La perte d’hétérozygotie peut survenir par différentes voies, comme une délétion, une conversion génique, une ou une perte chromosomique. (fr)
- Perda de heterozigose, em uma célula, é a perda da função normal do alelo de um gene, no qual o outro alelo já era inativo. Este termo é usado, principalmente, no contexto da oncogênese; após ocorrer uma mutação que provoque a inativação de um alelo de um gene supressor de tumor de uma célula germinativa paterna, ela é passada para o zigoto, resultando em uma prole com heterozigose para aquele alelo. Em oncologia, a perda de heterozigose ocorre quando o alelo funcional remanescente de uma célula somática de um indivíduo dessa prole se inativa por uma mutação. Isso pode causar que um supressor de tumor normal não seja mais produzido, o que pode resultar no surgimento de um tumor. (pt)
- Утрата гетерозиготности, также потеря гетерозиготности или LOH (сокр. от англ. loss of heterozygosity) — событие, которое приводит к потере всего гена и окружающей его хромосомной области. Данный термин употребляется в онкологии. (ru)
- 缺失（英語：Loss of heterozygosity，縮寫LoH）是指一种使某特定基因缺失的基因组变化。所有二倍体细胞（如人类体细胞）皆有两套基因組，分别来自两亲本的；每份基因组包含大约30亿个碱基。人们多数基因组上的位置都是一致的，但一小部分存在差异，这种差异通常是含有两种碱基中二选一（例如A或G），而这些位点被称为“單核苷酸多態性”，英文常简写为SNP。当来自亲本的基因组拷贝在这些多态性区域（即SNP）上有不同的碱基，则该区域具有。体细胞内的染色体大多成对，使得SNP位置有可能出现杂合现象。但是，某一亲本某区域的的拷贝有时可能丢失，以致于某一SNP位置只有一份拷贝而无法具有杂合性，此之谓“杂合性缺失”。由于某一亲本拷贝丢失的杂合性缺失也被称为。 (zh)
- La perdita di eterozigosi (in inglese "loss of heterozygosity" o LOH) in una cellula diploide rappresenta la perdita della normale funzione di un allele di un gene nel quale l'altro allele era già precedentemente inattivato. Questo termine è largamente usato in ambito oncologico. In seguito all'inattivazione (dovuta a mutazioni) di un allele di un gene oncosoppressore in una cellula germinale parentale, l'eventuale progenie acquisirà l'omozigosi (sfavorevole) per quell'allele. (it)
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| - Las células diploides, por ejemplo las células somáticas humanas, contienen 2 copias del genoma, cada una de ellas procede de un progenitor. La posesión de 2 alelos idénticos en una posición determinada se denomina homocigosidad, si los alelos son diferentes se nombra como . La pérdida de heterocigosidad puede definirse como el fenómeno por el cual un locus (posición precisa de un gen en un cromosoma) pierde una de las copias de un gen, por deleción u otro mecanismo, haciendo que el otro sea el único que se exprese. Este proceso se llama también LOH por sus siglas en inglés (Loss Of Heterozygosity). (es)
- Loss of heterozygosity (LOH) is a type of genetic abnormality in diploid organisms in which one copy of an entire gene and its surrounding chromosomal region are lost. Since diploid cells have two copies of their genes, one from each parent, a single copy of the lost gene still remains. But any heterozygosity, slight differences between the versions of the gene inherited from each parent, is no longer present. (en)
- La perte d’hétérozygotie (ou loss of heterozygosity : LOH en anglais) d'une cellule représente la perte de matériel génétique provenant d'un des deux parents. La perte d’hétérozygotie peut survenir par différentes voies, comme une délétion, une conversion génique, une ou une perte chromosomique. (fr)
- La perdita di eterozigosi (in inglese "loss of heterozygosity" o LOH) in una cellula diploide rappresenta la perdita della normale funzione di un allele di un gene nel quale l'altro allele era già precedentemente inattivato. Questo termine è largamente usato in ambito oncologico. In seguito all'inattivazione (dovuta a mutazioni) di un allele di un gene oncosoppressore in una cellula germinale parentale, l'eventuale progenie acquisirà l'omozigosi (sfavorevole) per quell'allele. In oncologia, la perdita di eterozigosi avviene quando l'allele funzionale presente in una cellula somatica di un membro della progenie mutata, viene anch'esso inattivato in seguito ad un'altra mutazione. Il risultato di ciò è la mancata espressione dell'oncosoppressore con successiva trasformazione neoplastica. (it)
- Perda de heterozigose, em uma célula, é a perda da função normal do alelo de um gene, no qual o outro alelo já era inativo. Este termo é usado, principalmente, no contexto da oncogênese; após ocorrer uma mutação que provoque a inativação de um alelo de um gene supressor de tumor de uma célula germinativa paterna, ela é passada para o zigoto, resultando em uma prole com heterozigose para aquele alelo. Em oncologia, a perda de heterozigose ocorre quando o alelo funcional remanescente de uma célula somática de um indivíduo dessa prole se inativa por uma mutação. Isso pode causar que um supressor de tumor normal não seja mais produzido, o que pode resultar no surgimento de um tumor. (pt)
- Утрата гетерозиготности, также потеря гетерозиготности или LOH (сокр. от англ. loss of heterozygosity) — событие, которое приводит к потере всего гена и окружающей его хромосомной области. Данный термин употребляется в онкологии. (ru)
- 缺失（英語：Loss of heterozygosity，縮寫LoH）是指一种使某特定基因缺失的基因组变化。所有二倍体细胞（如人类体细胞）皆有两套基因組，分别来自两亲本的；每份基因组包含大约30亿个碱基。人们多数基因组上的位置都是一致的，但一小部分存在差异，这种差异通常是含有两种碱基中二选一（例如A或G），而这些位点被称为“單核苷酸多態性”，英文常简写为SNP。当来自亲本的基因组拷贝在这些多态性区域（即SNP）上有不同的碱基，则该区域具有。体细胞内的染色体大多成对，使得SNP位置有可能出现杂合现象。但是，某一亲本某区域的的拷贝有时可能丢失，以致于某一SNP位置只有一份拷贝而无法具有杂合性，此之谓“杂合性缺失”。由于某一亲本拷贝丢失的杂合性缺失也被称为。 (zh)
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