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| - La lorcasérine, vendue sous le nom de Belviq aux États-Unis, est un médicament anorexigène par voie orale. Ce traitement n'a pas d'autorisation de mise sur le marché dans l'Union Européenne. (fr)
- Lorcaserin, marketed under the brand name Belviq is a weight-loss drug developed by Arena Pharmaceuticals. It reduces appetite by activating a type of serotonin receptor known as the 5-HT2C receptor in a region of the brain called the hypothalamus, which is known to control appetite. It was removed from the market in the United States in 2020 due to an increased risk of cancer detected in users of Belviq. (en)
- ロルカセリン（lorcaserin）は、Arena Pharmaceuticals社が開発した体重低下薬である。脳の視床下部にあるセロトニン受容体の一種（）を活性化し食欲を抑制する。発がん性の疑いのため、米国では2020年に市場から削除された。 (ja)
- Lorcaserina (APD-356, nome comercial mediante aprovação Belviq, nome comercial esperado durante o desenvolvimento, Lorqess) é um desenvolvido pela empresa . Tem propriedades serotoninérgicas e age como anorexígeno. Em 27 de Junho de 2012, o FDA aprovou oficialmente lorcaserin para uso no tratamento de obesidade em adultos com um IMC igual ou maior do que 30 ou adultos com um IMC de 27 ou maior que "ter pelo menos uma condição de saúde relacionada com o peso, tais como pressão arterial alta, diabetes do tipo 2, ou colesterol elevado"". (pt)
- Lorcaserin لوركاسيرين (APD-356، الاسم التجاري بناء على موافقة 'Belviq' , الاسم التجاري المتوقع خلال التطوير، Lorqess) هو تم نطويره من قبل .لديه خصائص وبمثابة دواء . في 22 ديسمبر 2009 قدم (NDA) إلى إدارة الغذاء والدواء (FDA) في الولايات المتحدة. في 16 سبتمبر 2010 FDA مكتب الاستشاري صوتوا لصالح التوصية بعدم الموافقة على هذا الدواء بناء على المخاوف بشأن أمان وفعالية. . في أكتوبر 2010، أعلنت FDA أنه لا يمكن الموافقة على طلب الموافقة على إقرار لوركاسيرين في شكله الحالي. إدارة الاغذية والعقاقير تريد التأكد من أن الأطباء لن تبدأ تشغيل حبوب النظام الغذائي وقتل الحمية على الفور. (ar)
- Lorcaserina es un medicamento indicado para el tratamiento de la obesidad que ha sido desarrollado por el laboratorio . Su mecanismo de acción consiste en provocar perdida de apetito mediante una acción agonista sobre los receptores de la serotonina del tipo 5-HT2C situados en el cerebro, lo cual ocasiona sensación de saciedad. El 27 de junio del año 2012, la agencia de alimentos y medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó su uso para el tratamiento de la obesidad con algunas restricciones, estando indicando su empleo en pacientes con índice de masa corporal mayor de 30, o en aquellos con índice de masa corporal mayor de 27 que presenten también otras patologías asociadas a la obesidad, como diabetes, hipertensión arterial o niveles elevados de colesterol en sangre. Su dispensación solo (es)
- Lorcaserin (Handelsname: Belviq resp. Belviq XR) ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Serotoninagonisten, der vorübergehend zur Appetitzügelung zwecks Gewichtsreduktion bei übergewichtigen Patienten in den USA zugelassen war. Lorcaserin wurde vom US-amerikanischen Pharmaunternehmen entwickelt. Im Mai 2012 wurde das Medikament von der US-amerikanischen Arzneimittelzulassungsbehörde FDA zugelassen, nachdem ein erster Zulassungsantrag im Oktober 2010 zunächst abgelehnt worden war. Vermarktet wurde es gemeinsam mit dem japanischen Pharmaunternehmen Eisai. (de)
- Il lorcaserin (lorcaserina) o APD-356 con il nome commerciale di Belviq, è un farmaco dimagrante sviluppato per il mercato statunitense da su licenza dalla Eisai. Il 27 giugno 2012, la FDA ha approvato ufficialmente il lorcaserin per il trattamento dell'obesità degli adulti con un BMI uguale o superiore a 30 o per gli adulti con un BMI di 27 o maggiore che hanno almeno un fattore di rischio per la salute, come ad esempio come l'ipertensione, il diabete di tipo 2, o ipercolesterolemia. (it)
- Lorkaseryna – organiczny związek chemiczny, potencjalny nowy lek zmniejszający łaknienie, który przeznaczony byłby do podawania doustnego w postaci tabletek (10 mg raz lub dwa razy na dobę), przy jednoczesnym wprowadzeniu zmian w nawykach żywieniowych i trybie życia. Działa centralnie. Jest wybiórczym agonistą receptora serotoninowego 5-HT2C w podwzgórzu. Wskazaniem do jego stosowania jest otyłość (wskaźnik BMI ≥ 30) lub nadwaga (wskaźnik BMI ≥ 27) przy jednoczesnym współistnieniu przynajmniej jednego czynnika zwiększającego śmiertelność i związanego z otyłością, np. cukrzyca typu 2. Obecnie lek znajduje się w fazie przedrejestracyjnej na terenie krajów UE i Wielkiej Brytanii. Został pozytywnie oceniony w USA przez komisję doradczą FDA – uznano na podstawie załączonych wyników badań doświa (pl)
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