About: Chromosomal translocation   Goto Sponge  NotDistinct  Permalink

An Entity of Type : yago:WikicatChromosomalAbnormalities, within Data Space : dbpedia.org associated with source document(s)

In genetics, a chromosome translocation is a chromosome abnormality caused by rearrangement of parts between nonhomologous chromosomes. A gene fusion may be created when the translocation joins two otherwise-separated genes, it is detected on cytogenetics or a karyotype of affected cells. Translocations can be balanced (in an even exchange of material with no genetic information extra or missing, and ideally full functionality) or unbalanced (where the exchange of chromosome material is unequal resulting in extra or missing genes).

AttributesValues
rdf:type
rdfs:label
  • انتقال كروموسومي
  • Chromosomal translocation
  • Translokation (Genetik)
  • Translocación cromosómica
  • Translocation (génétique)
  • Traslocazione
  • Translocatie
  • Translokacja
  • Translocação cromossômica
  • Транслокация
  • 染色體易位
rdfs:comment
  • Unter einer Translokation (Ortsveränderung, Versetzung, von lateinisch locus: Ort) versteht man in der Genetik eine Chromosomenmutation, bei der Chromosomenabschnitte an eine andere Position innerhalb des Chromosomenbestandes verlagert wurden (Chromosomentranslokation). Im Extremfall kann sich ein ganzes Chromosom an ein anderes anlagern. Mit Ausnahme der Robertson-Translokation, die mit „rob“ abgekürzt wird, wird im Karyotyp eine Translokation mit „t“ abgekürzt.
  • Translocatie (letterlijk: 'verplaatsing') is in de genetica een vorm van mutatie van erfelijk materiaal. Bij translocatie wordt een DNA-segment van het ene chromosoom naar een ander (niet homoloog) chromosoom verplaatst.
  • 染色體易位(英语:Chromosome translocation,或譯染色體對調)是一種染色體異常現象,指非同源染色體的片段重新排列組合。主要可分為兩種類型: * 相互易位(reciprocal translocation):又稱非羅伯遜易位。 * 羅伯遜易位(Robertsonian translocation):兩條染色體的長臂融合,成為一條染色體,並失去短臂。 另一方面,也可分為: * 平衡易位(balanced translocation):遺傳物質交換,但不增加或減少遺傳訊息。 * 非平衡易位:遺傳物質交換,且使染色體上的遺傳訊息有所增減。
  • In genetics, a chromosome translocation is a chromosome abnormality caused by rearrangement of parts between nonhomologous chromosomes. A gene fusion may be created when the translocation joins two otherwise-separated genes, it is detected on cytogenetics or a karyotype of affected cells. Translocations can be balanced (in an even exchange of material with no genetic information extra or missing, and ideally full functionality) or unbalanced (where the exchange of chromosome material is unequal resulting in extra or missing genes).
  • 25بك المحتوى هنا ينقصه الاستشهاد بمصادر. يرجى إيراد مصادر موثوق بها. أي معلومات غير موثقة يمكن التشكيك بها وإزالتها. (فبراير 2016) الانتقال الكروموسومي أو انتقال صبغي أو تبادل المواقع الصبغية أو تغيير الموقع أو طفرة تغيير الموضع أو انتقال الموضع أو الإزفاء (بالإنجليزية: chromosomal translocation) هو أحد أنواع اضطرابات الكروموسومات وتتمثل بانتقال جزء من الصبغي إلى صبغي آخر. قد يكون هذا التبادل متوازنا (تساوي المادة الوراثية المتبادلة) ولا يؤدي إلى أضرار ، وقد يكون التبادل غير متوازن فيحدث خلل في وظيفة الكروموسوم. هناك نوعان من الإزفاءات:
  • En Genética, una translocación cromosómica es el desplazamiento de un segmento de un cromosoma a un nuevo lugar en el genoma. El intercambio de segmento entre dos cromosomas no homólogos es una translocación recíproca. El modo más fácil para que ocurra esto es que los brazos de dos cromosomas no homólogos se aproximen de tal manera que se facilite el intercambio.Si el intercambio incluye segmentos cromosómicos internos, se necesitan cuatro roturas, dos en cada cromosoma.Las consecuencias genéticas de las traslocaciones reciprocas son similares a las de las inversiones. No hay perdida o ganancia de información genética; solo hay una reordenación del material genético. La presencia de una traslocación no afecta directamente a la viabilidad de los individuos que la llevan. Al igual que la inv
  • La translocation est une mutation génétique caractérisée par l'échange réciproque de matériel chromosomique entre des chromosomes non homologues, c'est-à-dire n'appartenant pas à la même paire. Si la translocation n’entraîne pas de perte de matériel chromosomique et donc de gènes, elle est qualifiée d’équilibrée ou de balancée. Aucune conséquence phénotypique directe n'apparaît chez le premier individu porteur de la translocation. Un risque de trisomie et de monosomie partielles existe cependant pour la descendance si les cellules germinales sont également porteuses de cette altération. Il peut toutefois arriver que les points de cassure d'une translocation se situent à l'intérieur d'un gène important, provoquant une interruption de ce gène. Dans ce cas, cette translocation même si elle es
  • In genetica, si definisce traslocazione un tipo di aberrazione cromosomica derivata da un errato scambio di parti di cromosomi non omologhi durante il riarrangiamento cromosomico. Si distinguono due tipi principali di traslocazioni: intracromosomica, cioè all'interno di uno stesso cromosoma, o intercromosomica, cioè tra due cromosomi diversi. Nelle traslocazioni intercromosomiche distinguiamo le traslocazioni non reciproche, cioè spostamento di un segmento di un cromosoma a un altro, o reciproche, cioè avviene uno spostamento reciproco di parti tra due cromosomi, uno dà un pezzo all'altro; un particolare tipo di traslocazione intercromosomica è la traslocazione robertsoniana. Inoltre le traslocazioni possono essere bilanciate (ovvero, lo scambio non comporta la perdita o l'aggiunta di mate
  • Translokacja (z łac. translocatio – przemieszczenie) – w genetyce, mutacja polegająca na przemieszczeniu fragmentu chromosomu w inne miejsce tego samego lub innego chromosomu. Praktyczne znaczenie mają dwa rodzaje translokacji – wzajemna i robertsonowska (zwana także fuzją centryczną), obserwowane w patologii człowieka: Translokacje mogą być zrównoważone i niezrównoważone:
  • Na genética, uma translocação cromossômica é uma anomalia cromossômica causada pelo rearranjo de partes entre cromossomos não-homólogos. Um gene de fusão pode ser criado quando a translocação se une a outros dois genes separadas, um evento que é comum no câncer. Isto é detectado na citogenética ou em um cariótipo das células afetadas. Existem dois tipos principais de translocação cromossômica: * translocação recíproca, também conhecida como não-Robertsoniana * translocação Robertsoniana
  • Транслока́ция — тип хромосомных мутаций, при которых происходит перенос участка хромосомы на негомологичную хромосому. Отдельно выделяют реципрокные транслокации, при которых происходит взаимный обмен участками между хромосомами, и Робертсоновские транслокации, или центрические слияния, при которых происходит слияние акроцентрических хромосом с полной или частичной утратой материала коротких плеч.
sameAs
dct:subject
Wikipage page ID
Wikipage revision ID
Link from a Wikipage to another Wikipage
Faceted Search & Find service v1.17_git21 as of Mar 09 2019


Alternative Linked Data Documents: PivotViewer | iSPARQL | ODE     Content Formats:       RDF       ODATA       Microdata      About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 07.20.3230 as of Dec 18 2018, on Linux (x86_64-generic-linux-glibc25), Single-Server Edition (61 GB total memory)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2019 OpenLink Software