About: Σ-bishomoaromaticity

Facets (new session)
Description
Metadata
Settings
- Rule:
- Inverse Functional Properties:
- "Same As":

About: Σ-bishomoaromaticity Goto Sponge NotDistinct Permalink

An Entity of Type : dbo:SupremeCourtOfTheUnitedStatesCase, within Data Space : dbpedia.org associated with source document(s)
QRcode icon

http://dbpedia.org/describe/?url=http%3A%2F%2Fdbpedia.org%2Fresource%2F%CE%A3-bishomoaromaticity

Attributes	Values
rdf:type	Supreme Court of the United States case
rdfs:label	Σ-Bishomoaromatizität (de) Σビスホモ芳香族性 (ja) Σ-bishomoaromaticity (en)
rdfs:comment	σ-Bishomoaromatizität ist ein Extremfall der chemischen Bindung und der Aromatizität. Sie wurde erstmals im Rahmen der Pagodan-Route zur Synthese von Dodecahedran von Prinzbach et al. beschrieben. Bei der σ-Bishomoaromatizität erfolgt cyclische Elektronendelokalisation innerhalb der durch die beteiligten Atome definierten Ebene (und nicht in einem zu dieser Ebene senkrecht ausgerichteten π-System, vgl. Benzol), wobei das den Perimeter definierende Bindungsgerüst zweifach unterbrochen ist. Die notwendige Konjugation findet an diesen beiden Stellen durch den Raum („through space“) statt. (de) σビスホモ芳香族性 (シグマビスホモほうこうぞくせい、英: σ-Bishomoaromaticity, 独: σ-Bishomoaromatizität) とは、化学結合と芳香族性の極端な一例である。プリンツバッハらにより、ドデカヘドラン合成のパゴダン経路における骨格から初めて特定された。σビスホモ芳香族性により、平面上の原子にわたって環状に電子軌道が非局在化する。ただし、ベンゼンのようなπ共役系とは異なり、平面に垂直方向に並ぶのではなく、結合骨格に沿って2つに分かれるように非局在化する。どちら側にも durch den Raum („through space“) 共役が起こっていることが要件である。 (ja)
dcterms:subject	Aromatic compounds Physical organic chemistry
Wikipage page ID	47407666 (xsd:integer)
Wikipage revision ID	878839168 (xsd:integer)
Link from a Wikipage to another Wikipage	Aromatic compounds Horst Prinzbach Physical organic chemistry
Wikipage redirect	Horst Prinzbach
sameAs	Σ-bishomoaromaticity Σ-bishomoaromaticity Σ-bishomoaromaticity Σ-bishomoaromaticity
dbp:wikiPageUsesTemplate	dbt:R_from_merge dbt:R_to_section
has abstract	σ-Bishomoaromatizität ist ein Extremfall der chemischen Bindung und der Aromatizität. Sie wurde erstmals im Rahmen der Pagodan-Route zur Synthese von Dodecahedran von Prinzbach et al. beschrieben. Bei der σ-Bishomoaromatizität erfolgt cyclische Elektronendelokalisation innerhalb der durch die beteiligten Atome definierten Ebene (und nicht in einem zu dieser Ebene senkrecht ausgerichteten π-System, vgl. Benzol), wobei das den Perimeter definierende Bindungsgerüst zweifach unterbrochen ist. Die notwendige Konjugation findet an diesen beiden Stellen durch den Raum („through space“) statt. (de) σビスホモ芳香族性 (シグマビスホモほうこうぞくせい、英: σ-Bishomoaromaticity, 独: σ-Bishomoaromatizität) とは、化学結合と芳香族性の極端な一例である。プリンツバッハらにより、ドデカヘドラン合成のパゴダン経路における骨格から初めて特定された。σビスホモ芳香族性により、平面上の原子にわたって環状に電子軌道が非局在化する。ただし、ベンゼンのようなπ共役系とは異なり、平面に垂直方向に並ぶのではなく、結合骨格に沿って2つに分かれるように非局在化する。どちら側にも durch den Raum („through space“) 共役が起こっていることが要件である。 (ja)
gold:hypernym	Case
prov:wasDerivedFrom	wikipedia-en:Σ-bishomoaromaticity?oldid=878839168&ns=0
page length (characters) of wiki page	159 (xsd:nonNegativeInteger)
foaf:isPrimaryTopicOf	wikipedia-en:Σ-bishomoaromaticity
is Link from a Wikipage to another Wikipage of	Horst Prinzbach Pagodane Homoaromaticity Dodecahedrane
is foaf:primaryTopic of	wikipedia-en:Σ-bishomoaromaticity

Faceted Search & Find service v1.17_git139 as of Feb 29 2024

Alternative Linked Data Documents: ODE Content Formats:

RDF

ODATA

Microdata

About

OpenLink Virtuoso version 08.03.3330 as of Mar 19 2024, on Linux (x86_64-generic-linux-glibc212), Single-Server Edition (61 GB total memory, 49 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software